(1) 三体的基因型
一对等位基 因为例 Aa
基因型类型
AAA AAa Aaa aaa
(2) 三体的传递
♂Gm不易成活
<50% n+1
2n+1
n
(n-1)Ⅱ+Ⅲ
n Ⅱ +Ⅰ
>50%
(3) 三体的遗传
三体产生配子----以AAa基因型为例
n+1 A1 A2 a n
A1A2
A1a A2a
a
A2 A1
AAa 产生 Gm
如果 ♀Gm中 n+1 与 n 配子育性相等
如果 ♂Gm 中n+1不育
aa × AAa
1AA 2Aa 2A 1a
AAa × aa
AAa × AAa
1AA 2Aa 2A 1a
2 Aa : 1aa
5A : 1a
17A : 1a
2A : 1a
三体传递率低的原因
单价体在减数分裂过程中滞后，消失
n+1配子体或孢子相对较低的生活力
2n-1 ( R1O ) 2n 24% R1R1 2n-1 73% R1O 2n-2 3% OO
基本上是显性个体
如果R1显性基因不位于单体染色体上（20组）
P F1 F2 2n-1
r 1 r1
2n ( R1r1 )
×
2n
R1R1
2n-1 ( R1r1 )
2n
2n
2n-1
2n-2
1R1R1 2R1r1 1r1r1
单端二体：2n-1+顶端着丝粒染色体
3. 单体产生配子及遗传
卵细胞 > 花粉
>50% n-1
2n-1
n
(n-1)Ⅱ+Ⅰ
<50%
单价体
硬粒小麦单体1A在减数分裂中期Ⅰ,出现13个二价体和1个单价体
2n-1
n (n-1)Ⅱ+Ⅰ n-1
<50% >50%
2n
24%
2n-1
73%
2n-2
3%
卵细胞 > 花粉 普通小麦
一、单体(monosomic)的遗传
1.单体(2n-1)的起源
减数分裂时染色体不分离现象
物理、化学因素诱发
遗传控制的染色体不联会或联会消失，在减数分离时 单价体出现，后期无规律分配
缺体产生n-1配子
单倍体产生单体（重要来源）
减数分裂染色体的不分离产生异常配子
减数第一次分裂 同源染色体 的不分离
2n+1（一条端着丝粒染色体）
3.三体(2n+1)的细胞学行为
(1) 初级三体的细胞学行为
粗线期的不同联会形式
初级三体三价体交叉发生地点与 中期Ⅰ染色体构型
(2) 次级三体的细胞学行为----联会
(3) 三级三体的细胞学行为----联会
(4) 端体三体的细胞学行为----联会
4.三体(2n+1)的遗传
1AA : 2Aa : 2A : 1a
如果 A 对 a 为完全显性 如果 n+1 与 n 配子育性相等
如果 ♀Gm与♂Gm 同等可育
1AA 2Aa 2A 1a
AAa × aa
AAa × AAa
1 AAa : 2 Aaa : 2 Aa : 1aa
35A : 1a
5A : 1a
如果 A 对 a 为完全显性
显 ：隐 = 3 ：1
24%
73%
3%
3R1：1r1 3R1：1r1 3R1：1r1
显 ：隐 = 3 ：1
(2)部分同源染色体和染色体组的鉴别
染色体代换 （chromosome substitution）： 以某品种或近缘种的某条染色体来取代
另一个栽培品种一条相应的同源染色体或
部分同源染色体。
染色体添加（chromosome addition）： 在不改变原有栽培种染色体组结构的 情况下，仅仅添加个别近缘种（野生种）的
4.单体转移（monosomic shift） 有些小麦单体能够诱发其他染色体的部分不 联会，从而引起别的染色体丢失。如果由这种部 分不联会个体产生的n-1配子卵中包含有原来的单 体染色体，丢掉的是其他染色体，这个卵子与带 有n条染色体的正常精子结合产生的单体将与当 初的单体不同，这种现象叫做单体转移。
6.单体在遗传研究中的应用 (1)单体分析——利用单体测定基因的所在染色体
如何用单体确定小麦红粒基因R1R1位于哪一条 染色体上？
已知 小麦 2n = 6x = 42 适于用单体进行分析
小麦单体系统有 21 个
原 理
小麦单体产生的 n 与 n-1 的♀ Gm 、♂ Gm的传递率是不同的
n 96% n-1 4% ♂ Gm
正常2n=2x=6
初级三体(primary trisomic)
2n+1(完整的一条染色体)=7
初级三体的表现型效应
正常
次级三体(secondary trisomic)
2n+1（一条等臂染色体）
正常
三级三体(tertiary trisomic) 2n+1（一条相互易位染色体）
正常
端三体(telocentric trisomic)
2n-1
n-1
n
(n-2)Ⅱ+ 3Ⅰ n n-1
2n-1
单体转移
5.小麦的5B效应与Ph基因 小麦的5B效应：
5B染色体的存在与否，对于部分同源染色 体配对有重要作用的现象
Ph基因： 位于5B染色体的长臂上，控制小麦部分同 源染色体配对的基因，显性纯合状态时，促进同 源染色体配对（严格），隐性纯合或缺体5B， 部分同源染色体配对。出现三价体或多价体。
RDⅠ
RDⅡ n+1 Gm n-1 Gm
减数分裂染色体的不分离产生异常配子
RDⅠ
减数第二次分裂 姊妹染色单体 的不分离
n+1 Gm n-1 Gm
RDⅡ
nGm
正常
2. 单体中的其他衍生类型
单体(2n-1)
单端体：2n-2+顶端着丝粒染色体
正常
单等臂体：2n-2+等臂染色体
正常
单等臂二体：2n-1+等臂染色体
2n+1合子和胚胎发育的不正常
种子较低的发芽力和较弱的幼苗
5.三体(2n+1)在遗传研究中的应用
染色体，输入某些野生种的优良性状。在此
基础上，还以诱发部分同源染色体之间的交
换，向栽培品种转移部分有用的外源基因或
染色体。
二、三体(trisomic)的遗传
1.三体(2n+1)的来源
二倍体 二倍体 三体在二倍体 植物中常见 n Gm
×
同源四倍体
同源三倍体
偶尔
n+1 Gm
2n+1 三体
2.三体(2n+1)的类别
♀ 2n-1 73%
2n-1 1% 2n-2 3% 2n-2 3%
n-1 75% 2n 24%
如果R1显性基因位于单体染色体上（1组）
P F1 F2 2n-1
r1O
×
2n
R1R1
2n ( R1r1 )
2n 1R1R1 : 2R1r1 : 1r1r1 显 ：隐 = 3 ：1