1.多选题：下列属于“药物化学”研究范畴的是：A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响参考答案：A,B,C,D解答：D,A,B,C 答题正确2.单选题：硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁参考答案：C解答：C 答题正确3.多选题：已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸参考答案：A,C,D,E解答：A,D,C,E 答题正确4.多选题：按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括：A. 通用名B. 俗名C. 化学名(中文和英文)D. 常用名E. 商品名参考答案：A,C,E解答：E,A,C 答题正确5.单选题：下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
参考答案：D解答：D 答题正确1.多选题：影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A. pKaB. 脂溶性C. 5位取代基的氧化性质D. 5取代基碳的数目E. 酰胺氮上是否含烃基取代参考答案：A,B,D,E解答：B,A,E,D 答题正确2.单选题：异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液参考答案：B解答：B 答题正确3.单选题：异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀参考答案：C解答：C 答题正确1.单选题：阿托品的特征定性鉴别反应是A. 与AgNO3溶液反应B. 与香草醛试液反应C. 与CuSO4试液反应D. Vitali反应E. 紫脲酸胺反应参考答案：D解答：D 答题正确2.单选题：盐酸鲁卡因因具有（）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A. 苯环B. 伯氨基C. 酯基D. 芳伯氨基E. 叔氨基参考答案：D解答：D 答题正确3.单选题：利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构B. 普鲁卡因有酯基C. 利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E. 酰胺键比酯键不易水解参考答案：E解答：E 答题正确1.多选题：二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：A. 1，4-二氢吡啶环为活性必需B. 3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C. 3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D. 4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基E. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降参考答案：A,B,C,D,E解答：B,E,D,C,A 答题正确2.单选题：根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类A. 降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B. 抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C. 降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D. 降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E. 抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素参考答案：C解答：C 答题正确3.单选题：盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚,常用( )检查A. 三氯化铁B. 硝酸银C. 甲醛硫酸D. 对重氮苯磺酸盐E. 水合茚三酮参考答案：D解答：D 答题正确1.单选题：可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A. 盐酸氯丙嗪B. 奋乃静C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 多潘立酮参考答案：C解答：C 答题正确2.单选题：下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为A. Nα-脒基组织胺B. 咪丁硫脲C. 甲咪硫脲D. 西咪替丁E. 雷尼替丁参考答案：D解答：D 答题正确3.多选题：属于H2受体拮抗剂有A. 西咪替丁B. 苯海拉明C. 西沙必利D. 法莫替丁E. 奥美拉唑参考答案：A,D解答：A,D 答题正确4.单选题：西咪替丁主要用于治疗A. 十二指肠球部溃疡B. 过敏性皮炎C. 结膜炎D. 麻疹参考答案：A解答：A 答题正确1.单选题：下列非甾体抗炎药物中那个在体外无活性A. 萘普酮B. 双氯酚酸C. 塞利西布D. 萘普生E. 阿司匹林参考答案：A解答：A 答题正确2.单选题：下列哪一个说法是正确的A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C. 阿司匹林主要抑制COX-1D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E. COX-2在炎症细胞的活性很低参考答案：D解答：D 答题正确3.单选题：对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？A. 葡萄糖醛酸结合物B. 硫酸酯结合物C. 氮氧化物D. N-乙酰基亚胺醌E. 谷胱甘肽结合物参考答案：D解答：D 答题正确4.单选题：下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小A. 布洛芬B. 双氯酚酸C. 塞利西布D. 萘普生E. 酮洛芬参考答案：C解答：C 答题正确5.单选题：下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物A. 布洛芬B. 双氯酚酸C. 塞利西布D. 萘普生E. 保泰松参考答案：E解答：E 答题正确1.单选题：下列哪个药物不是抗代谢药物A. 盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 氟尿嘧啶D. 卡莫司汀E. 巯嘌呤参考答案：D解答：D 答题正确2.多选题：直接作用于DNA的抗肿瘤药物有A. 环磷酰胺B. 卡铂C. 卡莫司汀D. 盐酸阿糖胞苷E. 氟尿嘧啶参考答案：A,B,C解答：C,B,A 答题正确3.单选题：抗肿瘤药氟脲嘧啶属于A. 氮芥类抗肿瘤药物B. 烷化剂C. 抗代谢抗肿瘤药物D. 抗生素类抗肿瘤药物E. 金属络合类抗肿瘤药物参考答案：C解答：C 答题正确4.多选题：烷化剂是一类可形成碳正离子或其它亲电性活性基团的化合物,通常具有下列结构特征之一A. 双β-氯乙胺B. 乙烯亚胺C. 磺酸酯D. 亚硝基脲E. 多肽参考答案：A,B,C,D解答：B,A,D,C 答题正确5.多选题：环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。
在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有A. 4-羟基环磷酰胺B. 丙烯醛C. 去甲氮芥D. 醛基磷酰胺E. 磷酰氮芥参考答案：B,C,E解答：E,C,B 答题正确6.单选题：环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。
在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是A. 4-羟基环磷酰胺B. 4-酮基环磷酰胺C. 羧基磷酰胺D. 醛基磷酰胺E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥参考答案：E解答：E 答题正确7.单选题：烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 磺酸酯类E. 硝基咪唑类参考答案：E解答：E 答题正确8.单选题：环磷酰胺的毒性较小的原因是A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B. 烷化作用强，使用剂量小C. 在体内的代谢速度很快D. 在肿瘤组织中的代谢速度快E. 抗瘤谱广参考答案：A解答：A 答题正确9.单选题：抗肿瘤药物卡莫司汀属于A. 亚硝基脲类烷化剂B. 氮芥类烷化剂C. 嘧啶类抗代谢物D. 嘌呤类抗代谢物E. 叶酸类抗代谢物参考答案：A解答：A 答题正确1.单选题：半合成青霉素的重要原料是A. 5-ASAB. 6-APAC. 7-ADAD. 二氯亚砜E. 氯代环氧乙烷参考答案： B解答： B2.单选题：与罗红霉素在化学结构上属于同一类型的是A. 青霉素B. 土霉素C. 红霉素D. 克拉维酸参考答案： C解答： C3.多选题：下列抗生素属于β-内酰胺类抗生素的有A. 青霉素类B. 氯霉素类C. 氨基糖甙类D. 头孢菌素类E. 四环素类参考答案：A,D解答：A,D4.单选题：青霉素分子结构中最不稳定的结构是A. 侧链酰胺B. β-内酰胺环C. 苄基D. 噻唑环参考答案： B解答： B5.单选题：下列哪一药物为β-内酰胺酶抑制剂A. 青霉素B. 土霉素C. TMPD. 克拉维酸E. 红霉素参考答案： D解答： D6.多选题：下列哪些药物属于β-内酰胺酶抑制剂A. 氨苄西林B. 克拉维酸C. 噻替哌D. 舒巴坦E. 阿卡米星参考答案：B,D解答：B,D7.多选题：属于半合成抗生素的有A. 青霉素钠B. 氨苄西林钠C. 头孢噻吩钠D. 氯霉素E. 土霉素参考答案：B,C解答：C,B8.单选题：β-内酰胺类抗生素的作用机制是A. 干扰核酸的复制和转录B. 影响细胞膜的渗透性C. 抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂E. 干扰细菌蛋白质的合成参考答案： C解答： C9.单选题：下列属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A. 亚胺培南B. 氨曲南C. 阿莫西林D. 头孢氨苄参考答案： B解答： B10.单选题：引起青霉素过敏的主要原因是A. 青霉素本身为过敏源B. 合成、生产过程中引入的杂质青霉素噻唑等高聚物C. 青霉素与蛋白质反应物D. 青霉素的水解物E. 青霉素的侧部分结构所致参考答案： B解答： B11.单选题：各种青霉素在化学上的区别在于A. 形成不同的盐B. 不同的酰基侧链C. 分子的光学活性不一样D. 分子内环的大小不同E. 聚合的程度不一样参考答案： B解答： B1.单选题：磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长A. 苯甲酸B. 苯甲醛C. 邻苯基苯甲酸D. 对硝基苯甲酸E. 对氨基苯甲酸参考答案：E解答：E 答题正确2.多选题：喹诺酮抗菌药物的作用机理为其抑制细菌DNA的A. 旋转酶B. 拓扑异构酶IVC. P-450D. 二氢叶酸合成酶E. 二氢叶酸还原酶参考答案：A,B解答：B,A 答题正确3.单选题：治疗和预防流脑的首选药物是A. 磺胺嘧啶B. 磺胺甲恶唑C. 甲氧苄啶D. 异烟肼E. 诺氟沙星参考答案：A解答：A 答题正确4.多选题：根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的A. 镇痛药B. 降糖药C. H2-受体拮抗剂D. 利尿药E. 抗肿瘤药参考答案：B,D解答：D,B 答题正确5.单选题：下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的A. N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
B. 2位上引入取代基后活性增加C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA 回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D. 在5位取代基中，以氨基取代最佳。
其它基团活性均减少E. 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。