阿替普酶
阿替普酶：是二代溶栓药物， 天然构型由血管内皮细胞合成， 具有纤维蛋白选择性，可特异性选择 血栓处的纤维蛋白，半衰期为 4~5 分钟，与 PAI-1 结合而被清除。 （1）全量 90 分钟加速给药法 ：首先静脉注射 15 mg， 随后以 0.75 mg/kg 于 30 分钟内持续静 脉滴注（最大剂量不超过 50 mg）， 继之 以 0.5 mg/kg 于 60 分钟内持续静脉滴注（最大剂量不超过 35 mg）。 （2）半量给药法：50 mg 溶于 50 ml 生理盐水，首先静脉注射 8 mg， 其余 42 mg 于 90 分钟内 静脉滴注。 伴随治疗肝素用法 ： 溶栓前给予 UFH 60 U/kg（最大剂量为 4000 U）， 继之予 12 U/（kg•h）（最大量为 1000 IU/h） 泵入 48 小时， 同时监测 APTT 维持在 50~70 秒或 ACT 维持 在 180 ～ 220 秒， 48 小时后改为皮下注射 LMWH 4000 U，每 12 小时 1 次。溶栓前予依诺肝素 30 mg 静脉注射， 1 mg/kg 皮下注射， 每 12 小时 1 次，持续 7 天，合并 CKD 时，按照 eGFR 调整依诺肝素剂量。
尿激酶和重组人尿激酶原
尿激酶：属于第一代溶栓药物， 不具有纤维蛋白选择性， 半衰期为 14~20 分钟， 主要通 过肝脏清除。 溶栓方案 ： 150 万 IU 溶于 100 ml 生理盐水， 30 分钟内静脉滴注。 溶栓治疗结束后 12 小时皮下注射 UFH7500 U 或 LMWH， 共 3 ～ 5 天。
2、抗凝治疗-依诺肝素
LMWH ： 依诺肝素是 ACS 治疗中临床证据最多的 LMWH， 其抗Ⅹa因子的作用与抗Ⅱa 因子的 比值为 3.4︰1。 依诺肝素主要经肾脏清除，总用药量的 40% 经肾小球清除，因此CrCl 是影响依 诺肝素药代动力学和药效参数的主要因素， 严重肾损害时需减量。 2015 年 ESC 指南推荐， 依诺肝素可以作为 UA/NSTEMI 以及STEMI 患者侵入治疗（Ⅰ级推荐） 或保守治疗 （Ⅰ级推荐） 的抗凝选择。 FDA 对 CrCl ＜ 30 ml/min的 ACS 患者的推荐剂量为 1 mg/kg 皮下 注射， 每日 1 次。 由于 CrCl ＜ 30 ml/min 的患者通常未参与ACS 患者有关依诺肝素的 RCT， 因此， 有关该类患者使用依诺肝素的 RCT 数据有限， 故临床建议对该类患者使用 UFH， 并根据 APTT 或 ACT 调整肝素剂量（Ⅰ，C）。
2、抗凝治疗-凝血因子Ⅹa抑制剂
凝血Ⅹa因子抑制剂：磺达肝癸钠是Ⅹa因子间接抑制剂，对凝血酶原无作用，其半衰期 为17~21 小时，且抗凝作用不可逆。2015 年ESC指南推荐，磺达肝癸钠可作 UA/NSTEMI 患者侵入治疗（Ⅰ级推荐） 或保守治疗（Ⅰ级推荐） 的抗凝选择， 也可用 于 STEMI 患 者溶栓治疗的辅助抗凝（Ⅰ级推荐）。此外，指南认为磺达肝癸钠应作为出血风险增加 且选择保守治疗的 UA/NSTEMI (不稳定性心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死)患者的抗凝选 择。 由于磺达肝癸钠主要以原型经肾脏清除， 对于严重CKD患者（CrCl ＜ 30 ml/min） 不推荐使用。
阿司匹林对肾功能没有不利影响，但更 重要的是，主要出血风险的增加，抵消 了所带来的获益。总体而言，阿司匹林 是CHD合并CKD的一级预防药物。
P2Y12 受体抑制剂-氯吡格雷
P2Y12 受体抑制剂 ： 指南推荐 ACS 患者需要接受 P2Y12 受体抑制剂治疗， 但有关终末 期肾病患者使用 P2Y12 受体抑制剂的试验数据较少， 这方面的循证医学证据集中于轻、 中 度 CKD 或非 CKD 的心血管疾病患者。
CKD患者抗栓药物治疗-抗血小板-阿司匹林
研究表明：CKD患者同肾功能正常患者比较，其主要心血 管事件和死亡率明显下降，原因可能是CKD患者口服了低 剂量的阿司匹林[6]。
阿司匹林在血透患者中应用
在这项荟萃分析研究中发现血液透析患 者口服抗血小板药物治疗，心血管死亡 率、心肌梗死和中风的发生率减少了 41%[7]。
传统的心血管疾病危险因素
传统的危险因素 ：如高血压（可能伴有左心室 肥厚），吸烟，糖尿病，血脂异常和年龄较大， 在CKD人群中非常普遍。心血管危险因素的数量 级似乎与肾功能不全的严重程度相关[4]。
CKD患者血栓形成机制
CKD患者血小板功能和参与凝血 级联反应的酶存在异常，是导致 CKD患者存在易出血 及血栓形 成高风险的原因。研究表明，血 小板功能障碍是CKD患者易发生 出血的主要原因。尿毒症患者的 血小板表现出一些促凝血活性特 征，如凝血酶的生成及磷脂酰丝 氨酸的暴露增加，vWF和血小板 源性微粒浓度的增加，可能是 CKD患者出现更明显血小板聚集 的原因[5]。
冠心病中CKD的发病率
Nephrology, , 2011, 26(8):2590-4
GFR下降和尿蛋白增加为心血管事件 风险增加的独立相关因素
来自一般人群队列的荟萃分析，其中包括105,872名参与尿白蛋白/肌酐比率（ACR）测量的参与者和1,128,310名参与尿蛋白 测量的参与者；所有人都记录了估计的GFR基线[3]。与估计GFR为95 mL / min / 1.73 m2的参与者相比，对应GFR分别为60、 45和15 mL / min / 1.73 m2，在7.9年随访期间全因死亡率的危险比（HR）为1.18（95％Cl 1.05-1.32），1.57（95％Cl 1.391.78）和3.14（95％Cl 2.39-4.13） 。
CKD合并冠心病患者的抗栓药物治疗
常州市第一人民医院国家卫计委临床药师培训基地
免疫系统药物专业 指导老师：钱卿 学员：徐宏伟
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
主要内容
01
背景简介
02
病理机制
03
CKD患者抗栓药物治疗
背景
慢性肾脏病（CKD）是冠状动脉疾病和更严重的冠心病（CHD）发展的独立危险因素。 CKD也与现有心血管疾病患者的不良后果相关， 这包括急性冠状动脉综合征后，经皮冠状动脉 介入治疗（PCI）后有无支架置入和冠状动脉搭桥术后死亡率增加。 此外，CKD患者更可能出 现非典型症状，这可能会延误诊断并对结果产生不利影响。
CKD合并冠心病的药物治疗
CKD合并冠心病的药物治疗包括以下方面： 一、抗栓治疗 1、溶栓治疗 2、抗凝治疗 3、抗血小板治疗 二、调脂类药物治疗 三、缺血治疗
1、抗栓治疗
1、溶栓治疗：尽管直接PCI是STEMI（ST段抬高型心肌梗死）患者优先选择的再灌注策略，但 NCDR-ACTION研究数据显示，约10％的美国患者接受溶栓治疗作为初始再灌注策略。2013年 ACC / AHA STEMI指南指出，如预估PCI不能于120分钟内开始，推荐在无禁忌证且出现缺血症 状12小时内进行溶栓治疗（Ⅰ级推荐）。需要明确的是CKD不是STEMI溶栓的禁忌证，有高危出 血倾向才是溶栓禁忌。 各种溶栓治疗方案中， 溶栓药物本身的剂量并不需要根据肾功能的状况进行调整， 但肾内科专 家建议 CKD 患者应用时需适当调整剂量。 常用溶栓药物包括： ①阿替普酶： ②替奈普酶 ③尿激酶
3、抗血小板治疗
阿司匹林 ： 阿司匹林为非甾体消炎药， 通过抑制 COX 和 TXA2 的合成发挥抗血小板聚集 的作用， 其代谢产物主要经肾脏清除。 2013 年 ACCF/AHA STEMI 指 南 推 荐：PCI 术前 阿司匹林负荷剂量为 163~325 mg（Ⅰ，B）， PCI 术后长期维持剂量为 81~325 mg， 每日1 次（Ⅰ， A）。 2015 年 ESC NSTEMI 指南推荐对于无禁忌证的 CKD 合并 ACS 患 者， 建议使用口服阿司匹林， 起始剂量为 150~300 mg， 维持剂量为 75~100 mg， 每 日 1 次， 长期给药与治疗策略无关（Ⅰ， A）。
2、抗凝治疗-普通肝素
UFH ： UFH （普通肝素）主要由硫酸 -D-葡萄糖胺、 硫酸-L-艾杜糖醛酸、硫酸-D-葡萄 糖胺及 D- 葡萄糖醛酸中两种双糖单位交替连接而成，是一种分子量为 3000~50 000 Da 的混合物， 是ACS 抗凝治疗的一线药物。 使用 UFH 时需要监测 APTT， 一般维持 APTT 为 50~70 秒， 为正常值的 1.5~2.0 倍 ； 或监测 ACT 使之维持在180~220 秒。 UFH 的主要清除途径为网状内皮系统， 静脉给药 时 60% 集中于血管内皮， 大部分经网状内皮系统破坏， 极少量以原型经尿液排泄，从药 代动力学上无需调整用量。 尽管关于 CKD 合并 ACS 患者的随机安慰剂研究较少， 但 UFH 经常作为标准抗凝与新型药物比较。 因此 2015 年ESC 指南推荐 LMWH、 磺达肝癸 钠、 比伐卢定和GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂大部分经肾脏清除， 因此 CKD 患 者 [CrCl ＜ 30 ml/min 或 eGFR ＜ 30ml/（min•1.73m2） ] 需减量或更换为 UFH， 并根据APTT 调整 肝素剂量（Ⅰ，C）。 长时间使用 UFH，可发生肝素诱导的血小板减少，故 UFH 抗凝时 间建议＜ 48 小时。
替奈普酶
替奈普酶：为 t-PA 的多点突变变异体， 其半衰期更长（平均血浆清除率为 99 ～ 119 ml/min）， 纤维蛋白特异性增加 14 倍，抗 PAI-1 活性增强 80 倍，经肝脏代谢。 溶栓方案 ： 30 ～ 50 mg 溶于 10 ml 生理盐水， 静脉注射（如体重＜ 60 kg， 剂量为 30 mg ； 体重每增加 10 kg， 剂量增加 5 mg， 最大剂量为 50 mg）。伴随治疗肝素用法同阿 替普酶。
在经冠状动脉（冠脉）造影诊断的CHD患者中，CKD的患病率高达18.8％，是普通人群的 3.5倍。[1].CHD伴中度肾功能不全或终末期肾病的住院死亡风险明显增加，约是正常肾功能患 者 的3倍。抗栓已成为CHD患者，尤其是急性冠脉综合征（ACS）患者治疗的基石。对于伴CKD 的患者者，我们强调抗栓治疗策略重要性的同时，更应该注重其风险 - 获益比值