（3）科学问题的提出是基于申请者博士论文的新发现，课题 立项具有原始创新性
申请者在对自己研究新发现的基础上，通过文献论证， 确证细胞外基质在骨骼肌生长发育中具有重要作用，大胆提 出假设：细胞外基质通路相关基因可能是中外猪产肉性状遗 传差异产生的重要分子机制，而通过进一步的大量文献检索， 细胞外基质对骨骼肌的生长发育具有重要作用。
率先研究人鼠中未检测到同源序列的猪中新基因m218的结构，功能和 表达，获得具有我国知识产权的猪功能基因。研究结果为揭示猪肌肉生长 和肌肉品质等产肉性状的分子机理提供新知识，为标记辅助选择提供新的 基因资源。
七、撰写申请书时的注意事项
（三）立项依据： 1. 引出科学问题（研究领域的重要性）； 2. 研究进展，着重指出研究瓶颈及问题，最后落 脚到你要解决该问题的创新思路； 3. 研究成功实现目标的科学意义（科学价值\理 论意义和潜在的实践意义/应用前景）。
基金委确定资助项目
二、仔细研究基金委当年指南确定申请类型
国家自然科学 基金项目分类
面上项目
青年基金 地区基金 重点项目 重大研究计划 地区联合基金 优青 杰青 创新 海外及港澳青年合作基金 国际合作
【注】：（1）不同项目有不同的写法，种类很多机会也很多，认真研究指南确定 重要申报类型。
（2）重点项目、重大研究计划、地区联合基金、重大国际合作，按 指南申报，首先是争取立项，写入指南。
三、选择申报学科（不同学科，不同写作思路）
选择自己人脉广的学科； 选择专业对口的学科； 选择自己有优势的学科； 慎重选择两个学科（主、辅学科）； 同一课题组相近项目最好选择不同学科； 根据学科调整写作思路。
四、全面了解基金项目评审要点
2012年度指南中指出：
生命科学部一直坚持积极鼓励开展具有创新性学术思 想和新技术、新方法的研究，尤其是对原创性的，对学科 发展有重要推动作用的项目申请，或是在长期研究基础上 提出的新理论、新假说和学科交叉的申请项目给予特别的 重视。今后生命科学部将继续关注生命科学研究中的重要 前沿和新兴领域，注重学科均衡、协调发展；
（十六）经费写上限。
七、撰写申请书时的注意事项
（十七）基金委鼓励围绕某一科学问题开展连续系 统深入的研究：
猪生长激素基因的定位与多态性及其与生产性状的关系 1991年国家基金，彭中镇教授
（十三）如果主持人成果较弱，只有很少文章时，不 妨写写这些文章的意义及别人给出的评价。
七、撰写申请书时的注意事项
（十四）文字上： 科学术语规范、文笔流畅、简洁概括、逻辑清晰、 无错别字，体现认真、严谨，让评委从申请书看出 申请人是一个能胜任科学研究的人。
（十五）工作条件和研究队伍： 根据目标和研究内容、方法、写出工作条件和研 究队伍，每一部分工作有相应的条件和人员担任。
猪泛素-蛋白酶体途径关键酶E3的基因间相关、蛋白 质互作及与经济性状的关联
泛素-蛋白酶体途径与抗原提呈、转录调控等许多重要生命活动密切 相关，且仍有许多未知因素有待研究和发现。本申请项目在申请人主持 的前二项国家自然科学基金项目有关猪蛋白酶体相关基因研究工作基础 上，采用基因芯片、RNAi和SNP联合模型，从几个层次研究猪泛素-蛋白 酶体途径连接酶E3的基因间相关，筛选获得一些E3的重要基因。并利用 申请人已拥有的通城猪试验群体、英国PIC公司资源群体和荷兰资源群体 共1286个样本，研究重要基因与经济性状的关联，确定一些与经济性状 相关的基因标记。 此外，还将采用酵母双杂交技术，初步研究E3相关蛋 白质的互作。本项目从一个途径着手，从基因网络和蛋白质互作的角度 出发，有助于更准确地揭示猪重要经济性状（数量性状）的分子基础。 同时也将加深对泛素-蛋白酶体途径的认识和对猪基因组的了解。
人鼠中未检测到同源序列的一个猪中新基因的结构 与功能
在验证了猪新基因m218在杜洛克和通城猪胚胎不同发育阶段骨骼肌组 织中表达的显著差异，完成了该基因的物理定位，得到了该基因大部分的 cDNA序列和部分SNP多态信息并初步对SNP位点进行了性状关联分析的基 础上，获得m218基因的全长cDNA及启动子序列，剪切点信息，推导蛋白 质序列。转染入C2C12细胞系，研究其蛋白质亚细胞定位，合成特异性抗 体，研究蛋白质表达模式和活性蛋白形式，在本室猪实验群体和PIC（国际 猪改良公司）公司家系中深入研究其对产肉性状的影响。
细胞外基质通路对猪骨骼肌细胞社会学行为及产肉 性状形成的分析调控
本项目的特色与创新之处：
（1）率先将细胞社会学引入动物遗传育种研究领域，具有学科 交叉性，在研究思路上具有创新。
针对细胞外基质通路相关基因，申请者从基因社会学、细胞 社会学角度，研究基因互作遗传网络和细胞外环境与 细胞的互作。 并借用“还原论”的思想，从分子水平还原到细胞和组织水平， 研究细胞外基质生化通路相关基因对猪骨骼肌细胞社会性的调控。
同，不跟风赶时髦，避免争议，避免与国家重 大计划重复。
六、国家自然科学基金项目申请书存在的问题
技术转移类申报项目; 缺乏实质性的源头创新或创新思想，立意偏于保守； 大、空，深度不够； 立项依据不充分，无近三年文献； 写作格式问题、错别字等——申请书粗糙、不严谨。
七、撰写申请书时的注意事项
七、撰写申请书时的注意事项
（九）创新性： 1. 题目有新意，内容新（目前热点等）； 2. 研究思路与理论上创新； 3. 研究视角独特、解决问题方式新颖； 4. “目前研究很少”，“无人问津”等问题出现 是 因为：研究意义不大？问题已经解决？或根本 行不通？ 5. 提出了新假说？对某未知领域的新探索？为解 决某重要科学问题提供新思路和途径？学术思想 的创新性?
3）2004年青年基金题目（主持人朱正茂博士）： 人鼠中未检测到同源序列的一个猪中新基因的结构与功能
4）2006年青年基金题目（主持人唐中林博士）： 细胞外基质通路对猪骨骼肌的细胞社会学行为及产肉性 状形成的分子调控
（二）400字摘要（十分关键）
层次分明，全面准确反映项目来龙去脉、研究
内容与创新之处, 语句讲究、凝炼、通顺、重要性、 研究方法、研究？内容 ？达到？目标、 学术思想，
（一）题目： 1. 反映主要研究内容和创新之处； 2. 起点高、面要窄、吸引人、有新意、具体明 确； 3. 根据题目确定关键词，从而确定立论依据的 写法。
【举例】：
1）2003年重点项目： 猪脂肪和肌细胞发育或分化阶段比较转录谱和差异表达 基因的结构与功能
2） 2008年重点项目： 中外猪种胎儿骨骼肌表型差异分子基础及其影响产肉性 状形成的比较发育遗传学研究
七、撰写申请书时的注意事项
（六）参考文献： 参考文献要新（近3年，一直到今年 年初的）标注参 考文献时一定不要遗漏重要参考文献）。
（七）研究方案： 文字描述，技术路线（图）清晰，方法得当。
（八）可行性分析： 针对关键难点技术。前期研究已进行、立论理论和实 验依据充分；已掌握关键技术；好的研究经验及研究 基础；硬件条件具备。
下丘脑弓状核中雌激素受体a(Era)表达量在滩羊季节 性繁殖调控中的作用 (2011年青年基金，狄冉博士)
本项目的特色与创新之处：
（1）学术思想创新：从ERα表达量的角度探索乏情期下丘脑对
雌激素负反馈作用敏感性增强的原因，并对乏情期和发情期下 丘脑“促进中枢”和“抑制中枢”ERα数量影响绵羊发情状态的 调节机制提出了假设。另外，通过本研究可推测绵羊下丘脑 “促进中枢”和“抑制中枢”所在的位置，目前国内外学术界 对它们的位置还无定论。 （2）研究方法特色：本项目将最新的RNA原位杂交技术 （Quanti- Gene ViewRNA）应用到季节性繁殖调控机制研究中， 以期得到最准确的实验结果。
（2）申请项目起点较高，此研究是前期国家自然科学基 金重点项目研究成果的深入。
申请者博士论文研究的内容是受国家自然科学基因重 点项目“猪脂肪和肌细胞发育或分化阶段比较转录谱和差 异表达基因的结构与功能”（项目编号：30330440，李奎 主持）资助。研究发现，在胚胎骨骼肌发育过程中，细胞 外基质通路相关基因是通城猪和长白猪两品种差异最大的 一类基因。因此，本课题立项起点高，是前期国家自然科 学基金重点项目资助所取得成果的深入，具有很好的延续 性。
七、撰写申请书时的注意事项
（四）研究目标：要集中，不宜写得过大，集中解 决一个问题
（五）研究内容： 1. 正确定位：基础或应用基础； 2. 假说驱动； 3. 确定研究的问题，查文献+预实验； 4. 提出假设，实验设计，验证及分析； 5. 提出解决问题的新思路、新理论、新方法； 6. 避免过多过大、层次分明、围绕目标。
撰写国家自然科学基金申请书的几 点体会-兼论课题组长在基金申报中的作用
(个人观点、个人理解，不能作为依据，仅供参考）
李奎 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
第一部分 撰写申请书的体会
一、国家自然科学基金申报评审程序
形式审查
国家自然科学基金 申报评审程序
（申报人角度）
专家函评 （ 海外专家） 基金委根据专家点评结果确定会评项目 会议评审（答辩）
七、撰写申请书时的注意事项
（十）研究基础： 项目前期进展可用图表等表述 （直接与间接）不 是只写申报者一个人的工作基础，而是指整个团 队和这个学校（设备）基础。
（十一）个人简介： 学历、简历、研究工作（方向与成果）简介、人 才培养与学术兼职、重要学术论文与成果。
七、撰写申请书时的注意事项
（十二）特别是青年基金，主要看申请人的科研潜力 与项目的创新思路，而科研潜力则主要通过简历与 工作基础来体现。
科学意义：
【举例】：
1）…在…方面非常重要 2）将用…研究方法 3）研究…内容 4）实现…目标 5）会有…科学意义
猪矮小性状相关miR-200s基因簇功能及表观遗传调控 研究（2011年青年基金，任红艳博士）
我国小型猪具有体型小、遗传稳定等特点，已作为理想的实验动物模 型和生物医学材料应用于多个领域，但其矮小性状的调控机制仍然是一个 谜。果蝇的microRNA-8基因是调控果蝇体型大小的重要因子，能够与胰 岛素信号通路上关键因子互作影响细胞增殖和个体生长。但关于该基因在 哺乳动物体型大小调控中的研究迄今国内外尚无报道。本课题组首次发现 该基因在猪中存在同源类似物（microRNA-200基因簇），而且证实其序 列、结构和表达特征与果蝇miR-8极为相似。据此我们提出假设：猪miR200s具有同果蝇miR-8类似的功能，在猪矮小性状调控中起作用。为证实 这一假说，本研究拟在已建立的五指山小型猪资源群体基础上，从分子、 细胞、个体和群体四个层面对miR-200s基因簇分子特征、结构、功能和表 达调控机制进行深入研究，明确miR-200s在猪矮小性状调控中的作用机理， 提出猪矮小性状调控的新机制。