第五章细胞的能量供应和利用第一节降低化学反应活化能的酶一、相关概念:1、细胞代谢:细胞中每时每刻都进行着的许多化学反应,统称为细胞代谢。
3、活化能:分子从常态转变为容易发生化学反应的活跃状态所需要的能量。
二、酶在细胞代谢中的作用(实验:比较过氧化氢在不同条件下的分解)(一)实验过程:(二)注意事项:①要求用新鲜的肝脏,因为新鲜的肝脏中H2O2酶的含量及活性较高;②要经过研磨,这样能使肝脏细胞破裂,酶分子充分释放出来;③试管中插入点燃但没有火焰的卫生香时,不要插入气泡中,以免卫生香熄灭;④注意安全,H2O2具有一定的腐蚀性,不要溅到皮肤上,如果不慎溅到皮肤上要及时用用清水冲洗。
(三)实验结论:酶具有催化作用,并且催化效率要比无机催化剂Fe3+高得多,◎酶的作用:同无机催化剂相比,酶降低活化能的作用更显著,因而催化效率更高。
(四)控制变量法:1、变量:实验过程中可以变化的因素称为变量。
2、自变量:人为改变的变量称做自变量。
3、因变量:随着自变量的变化而变化的变量称做因变量。
4、无关变量:除自变量外,实验过程中可能还会存在一些可变因素,对实验结果造成影响,这些变量称为无关变量。
5、对照实验:除一个因素外,其余因素都保持不变的实验称为对照实验。
对照实验一般要设置对照组和实验组,除了要观察的变量外,其他变量都应当始终保持相同。
三、酶的本质1、关于酶本质的探索时间发现者实验过程现象实验结论酶的发现1773年(意)斯帕兰札尼将装有肉块的小金属笼子让鹰吞下,一段时间后取出,发现笼内的肉块小时胃具有化学消化作用1857年(法)巴斯德、1897年(德)李比希、毕希纳糖类通过酵母菌发酵产社工酒精,并从细胞中提取出酶细胞提取液中含有酶1926年(美)萨姆纳从刀豆种子种提取了脲酶结晶,并证实是蛋白质酶是一类具有催化作用的蛋白质20世纪30年代许多科学家相继提取出多种酶的蛋白质结晶20世纪8年代(美)切赫、奥特曼发现少数RNA也具有生物催化功能2、酶的本质:酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物,其中绝大多数酶是蛋白质。
注:①由活细胞产生(与核糖体有关)②催化性质:A.比无机催化剂更能减低化学反应的活化能,提高化学反应速度。
B.反应前后酶的性质和数量没有变化。
③成分:绝大多数酶是蛋白质,少数酶是RNA。
3、酶化学本质的验证试验①证明某种酶是蛋白质:实验组:待测酶液+双缩脲试剂→是否出现紫色反应对照组:已知蛋白液+双缩脲试剂→出现紫色反应②证明某种酶是RNA:实验组:待测酶液+吡罗红染液→是否呈现红色对照组:已知RNA溶液 +吡罗红染液→出现红色四、酶的特性①酶具有高效性:催化效率很高,使反应速度很快②酶具有专一性:每一种酶只能催化一种或一类化学反应。
③酶的作用条件比较温和。
(温度和pH值)酶的最适温度:动物 35℃—40℃;植物 40℃—50℃;细菌和真菌 70℃。
最适PH值:植物 4.5—6.5;动物 6.5—8.0、胃蛋白酶最适PH值为1.5;注:过酸、过碱或温度过高,会使酶的空间结构遭到破坏,使酶永久失活。
0℃左右,酶的活性很低,但酶的空间结构稳定,在适宜的温度下酶的活性可以升高。
低温0℃—4℃下保存酶。
五、影响酶促反应的因素1、底物浓度2、酶浓度3、PH值:过酸、过碱使酶失活4、温度:高温使酶失活。
低温降低酶的活性,在适宜温度下酶活性可以恢复。
第二节细胞的能量“通货”——ATP◎生命活动的主要能源物质:糖类◎主要储能物质:脂肪◎植物细胞内储能物质:淀粉◎动物细胞内储能物质:糖原◎直接能源物质:ATP ◎最终能量来源:太阳能一、ATP(细胞内的一种高能磷酸化合物,中文名称叫做三磷酸腺苷)1、组成元素:C、H、O、N、P2、结构简式:A—P~P~P A代表腺苷(腺嘌呤+核糖) P代表磷酸基团 T是三的意思—普通化学键(水解时是释放的能量13.8KJ/mol)~代表高能磷酸键(水解时是释放的能量多达30.54kJ∕mol)二、ATP和ADP之间的相互转化人、动物的呼吸作用绿色植物的呼吸作用和光合作用(物质可逆,能量和酶不可逆)◎ADP中文名称叫二磷酸腺苷,结构简式A—P~P,Pi表示磷酸,远离A的那个高能磷酸键断裂(1molATP 水解释放30.54KJ能量)◎ATP在细胞内含量很少,但在细胞内的转化速度很快,用掉多少马上形成多少。
◎ATP与ADP的这种转化,是时刻不停地发生并且处于动态平衡之中。
◎意义:能量通过ATP分子在吸能反应和放能反应之间循环流通,ATP是细胞里的能量流通的能量“通货”◎生物界的共性:细胞内ATP与ADP相互转化的能量供应机制。
第三节 ATP的主要来源——细胞呼吸细胞呼吸:由于呼吸作用是在细胞内进行的,因此也叫细胞呼吸。
细胞呼吸是指有机物在细胞内经过一系列的氧化分解,生成二氧化碳或其他产物,释放出能量并生成ATP的过程。
一、细胞呼吸的方式1、实验:探究酵母菌细胞呼吸的方式(1)实验原理:①酵母菌是一种单细胞真菌(真核生物),在有氧和无氧的条件下都能生存,属于兼性厌氧,便于探究细胞呼吸方式。
②CO2可使石灰水变混浊,也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄。
根据石灰水混浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变成黄色的时间长短,可以检测酵母菌培养CO2的产生情况。
③橙色的重铬酸钾溶液,在酸性条件下与乙醇(俗称酒精)发生化学反应,变成灰绿色。
(2)实验过程:①制备酵母液:取两份新鲜酵母,每份10 g,分别放入两个编好号的500 mL广口瓶或锥形瓶中,再向瓶中分别加入200 mL质量分数为5%的葡萄糖溶液,制成酵母发酵液,简称酵母液。
②实验装置装置1:装置2:质量分数为10% 酵母液石灰水(或Ba(OH)2溶液)酵母液石灰水(或Ba(OH)2溶液)的NaOH溶液装置3:同装置1或装置2,但要将酵母液换成葡萄糖液。
实验注意事项:(1)空气持续通入保证了O2的充足供应,而进入锥形瓶的空气先通过盛有NaOH溶液的锥形瓶,洗除空气中的CO2,保证最后通入澄清石灰水的CO2是由于酵母菌有氧呼吸产生的。
(2)探究酵母菌无氧呼吸实验中,先将盛有酵母菌的锥形瓶静置一段时间,让其先进行有氧呼吸将锥形瓶内的O2消耗尽,再连通装置,检测其无氧呼吸产物。
③检测ⅰ、使用石灰水(或Ba(OH)2溶液)检测CO2的生成ⅱ、使用溴麝香草酚蓝溶液检测CO2的生成ⅲ、使用重铬酸钾检测酒精生成(3)实验结论:酵母菌在有氧和无氧条件下都能进行呼吸细胞呼吸;在有氧条件下酵母菌通过细胞呼吸产生大量的二氧化碳和谁;在无氧条件下,酵母菌通过细胞呼吸产生少量的二氧化碳和酒精。
2、对比实验:设置两个或两个以上的实验组,通过对结果的比较分析,来探究某种因素与实验对象的关系,这样的实验叫做对比实验。
3、细胞呼吸可分为有氧呼吸和无氧呼吸两种类型。
有氧呼吸是细胞呼吸的主要形式。
4、有氧呼吸:指细胞在有氧的参与下,通过多种酶的催化作用下,把葡萄糖等有机物彻底氧化分解,产生二氧化碳和水,释放出大量能量,生成ATP 的过程。
总反应式: C 6H 12O 6 + 6H 2O + 6O 26CO 2 + 12H 2O + 能量(38ATP )◎有氧呼吸过程中O 2的去路:O 2用于和[H]生成H 2O5、无氧呼吸:一般是指细胞在无氧的条件下,通过酶的催化作用,把葡萄糖等有机物分解为不彻底的氧化产物(酒精、CO2或乳酸),同时释放出少量能量的过程。
总反应式: C 6H 12O 6 2C 3H 6O 3 (乳酸) + 少量能量(2ATP )C 6H 12O 6 2C 2H 5OH(酒精) + 2CO 2 +少量能量(2ATP )◎无氧呼吸产生酒精的:酵母菌细胞和大多数植物细胞等◎无氧呼吸产生乳酸的:乳酸菌细胞、哺乳动物成熟红细胞、骨骼肌细胞、马铃薯块茎◎发酵:微生物(如:酵母菌、乳酸菌)的无氧呼吸。
产生酒精的叫酒精发酵;产生乳酸的叫乳酸发酵。
6、有氧呼吸和无氧呼吸的比较 二、影响细胞呼吸作用的因素1、内部因素——遗传因素(决定酶的种类和数量)2、外界因素(环境因素)酶 酶酶(1)温度(2)O 2的浓度(3)CO 2浓度 (4)含水量从化学平衡角度分析,CO2浓度增加,呼吸速率下降。
环境CO 2浓度提高,将抑制细胞呼吸,可用此原理来贮藏水果和蔬菜。
在一定范围内,呼吸作用强度随含水量的增加而增强,随含水量的减少而减弱。
但陆生植物根部如长时间受水浸没,根部缺氧,进行无氧呼吸,产生过多酒精,可使根部细胞坏死。
三、细胞呼吸应用:1、作物栽培时,要有适当措施保证根的正常呼吸,如疏松土壤等。
2、粮油种子贮藏时,要风干、降温,降低氧气含量,则能抑制呼吸作用,减少有机物消耗。
3、水果、蔬菜保鲜时,要低温或降低氧气含量及增加二氧化碳浓度,抑制呼吸作用。
4、包扎伤口,选用透气消毒纱布,抑制细菌无氧呼吸。
5、酵母菌酿酒:选通气,后密封。
先让酵母菌有氧呼吸,大量繁殖,再无氧呼吸产生酒精。
6、稻田定期排水:抑制无氧呼吸产生酒精,防止酒精中毒,烂根死亡。
7、提倡慢跑:防止剧烈运动,肌细胞无氧呼吸产生乳酸。
8、破伤风杆菌感染伤口:须及时清洗伤口,以防无氧呼吸温度以影响酶的活性影响呼吸速率。
在最低点与最适点之间,呼吸酶活性低,呼吸作用受抑制,呼吸速率随温度的升高而加快。
超过最适点,呼吸酶活性降低甚至变性失活,呼吸作用受到抑制,呼吸速率则会随着温度的增高而下降。
植物在O 2浓度为0时只进行无氧呼吸,大多数植物无氧呼吸的产物是酒精和CO 2;O 2浓度在0~10%时,既进行有氧呼吸又进行无氧呼吸;在O 2浓度5%时,呼吸作用最弱;在O 2浓度超过10%时,只进行有氧呼吸。
有氧环境对无氧呼吸起抑制作用,抑制作用随氧浓度的增加而增强,直至无氧呼吸完全停止在一定氧浓度范围内,有氧呼吸的强度随氧浓度的增加而增强。
呼吸强度呼吸强度CO 2浓度 含水量%第四节能量之源——光与光合作用一、捕获光能的色素1、实验:绿叶中色素的提取和分离实验原理:提取原理:色素能够溶解在有机溶剂无水乙醇中:分离原理:溶解度高的随层析液在滤纸上扩散的速度快,反之则慢。
实验材料:新鲜的绿叶(如菠菜的绿叶),无水乙醇,层析液(由20份在60~90℃下分馏出来的石油醚、2份丙酮和1份苯混合而成。
93号汽油也可代用),二氧化硅和碳酸钙。
实验用具:干燥的定性滤纸,试管,棉塞,试管架,研钵,玻璃漏斗,尼龙布,毛细吸管,剪刀,药勺,量筒(10ml),天平。
方法步骤: (1)称取5g绿色叶片并剪碎,放入研钵中提取色素研磨→漏斗过滤→收集到试管内并塞紧管口(2)加入少量SiO2、CaCO3和10ml无水乙醇(注:SiO2有助于研磨充分,CaCO3防止研磨中色素被破坏)(1)将干燥的滤纸剪成6cm长,1cm宽的纸条,剪去一端两角(使层析液同时到达滤液细线)制滤纸条(2)在距剪角一端1cm处用铅笔画线(1)用毛细管吸少量的滤液沿铅笔线处小心均匀地划一条滤液细线(用力均匀,速度适中)滤液划线(2)干燥后重复划2-3次(1)向试管中倒入3ml层析液(以层析液不没及滤液细线为准)纸上层析(2)将滤纸条尖端朝下轻轻插入层析液中,(3)随后用棉塞塞紧试管口。