知情同意书
IND
invesigational new drug
新药临床试验申请
ITTS?
intent to treatment set
意向性分析集
KPS
Karnofsky performance status
功能状态评分（又称卡氏评分）
MTD
maximum tolerated dose
最大耐受剂量
NCI-CTC
药效动力学
PI
principal investigator
主要研究者
PK
pharmacokinetics
药物代谢动力学
PP
Per protocol?
符合方案
PPS
Per protocol set
符合方案集
PR
partial response
部分缓解
RECIST
response evaluation criteria in solid tumors?
剂量限制毒性
DMP
data management
数据管理计划
DMR
data management report
数据管理报告
DOR
duration of response
缓解持续时间
EC
ethics committee
伦理委员会
ECOG PS
eastern cooperative oncology group performance status scale
实体瘤疗效评价标准
RR
response rate?
缓解率
SAE
serious adverse event
严不良事件
SAP
statistical analysis plan
统计分析计划
SAR
statistical analysis report
统计分析报告
SAS
safety analysis set
肿瘤临床试验中的常见缩略词
AD
Analysis datasets
分析数据集
AE
Adverse events
不良事件
CR
complete response
完全缓解
CRF
case report form?
病例报告表
DFS
disease free survival
无病生存期
DLT
dose limiting toxicity
疾病进展时间
UADR
unexpected adverse drug reaction
非预期药物不良反应
UAE
unexpected adverse event
非预期不良事件
ULN
upper limit of normal
正常参考值上限
东部肿瘤协作组体力状况评分
EDC
electronic data capture
电子数据采集
FAS
full analysis set
全分析集
FISH
fluorescence in situ hybribization
荧光原位杂交
IB
investigator brochure
研究者手册
ICF
informed consent form
安全性分析集
SD
stable disease?
疾病稳定
SSAR
suspected serious adverse reaction
可疑的严重不良反应
SUSAR
suspected unexpected serious adverse reaction
可疑的非预期的严重不良反应
TTP
time to progression
national cancer institute common toxicity criteria
美国国家癌症研究所通用毒性标准
ORR
objective response rate
客观缓解率
OS
overall survival?
总生存期
PD
progressive disease
疾病进展
PD
pharmacodynamics