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化学热力学--化学反应能否进行及进行到何种程度;化学反应动力.


其中:EC----反应活化能,KJ/Kmol;
R----气体普适常数,8.314KJ/Kmol.K
活化能EC可以通过实验测定不同温度T的速率常数k后,由
Arrhenius方程求:
ln k

ln k0

EC RT
○反应速率常数k与反应混合物的组成表示方法有关,特别是气相,
通常以C、p或y表示,则动力学方程可表示为:
C、间歇操作系统的反应转化率及反应程度及相关计算 关键组分转化率 反应程度 反应瞬间组分摩尔分率的计算 等分子反应及非等分子反应 非等分子反应的膨胀因子及相关计算 非等分子反应膨胀率及相关计算
continue
非等分子反应的膨胀因子及相关计算
膨胀因子:
1 K K
s i1
i

n n0 n0yK0xK
●幂函数型
对反应:AA+BB
kC

LL+MM
kC'
rA

kcCAaCBbCLl CMm

kC' CAa'
Cb' B
Cl' L
C m' M
若为不可逆反应,则:
rA

k
c
C
a A
C
b B
C
l L
C
m M
其中:
a, b, l, m, a’, b’, l’, m’为反应级数;
kc
,
k
' c
K 的定义:
s
i Ai 0
i 1
的情况
每反应1mol的组分K所引起反应物系总摩尔数的变化量。
(举例:如合成氨的反应,求膨胀因子)
设关键组分K的转化率为xK,则:
yK

nK n

n0yK0 1 xK n0 n0yK0xKK
yK0 1 xK 1 yK0xKK
程解析形式。
return
◆单一可逆反应: 以正逆反应均为一级的可逆反应为例:
两参数是无法 积分的,设法 变为单参数微
分形式
aA A aS S
动力学方程描述为: rA
dCA dt
kCA
k' CS
当t 0 时 C A0 CS0
若反应进度为 , 则有' CA C A0 CS CS0
第二章 均相反应动力学基础
Chapter 2 The Basis of homogeneous reaction kinetics
§2.1 化学反应速率的定义及速率方程(Rate Equation)
(一)化学反应速率的定义
计量方程
s
1 A1 2 A2 ...... s As 0
◆单一反应 单一不可逆反应 单一可逆反应 均相催化反应 自催化反应
◆复杂反应 并联反应
连串反应
●等温变容过程(以气相反应为主)
example
◆单一不可逆反应:
如:AA+BBpP
则:
rA

A B
rB
A P
rP kCAaCBb
由于过程恒T、V,则:
○空间速度(空速): u空速= v混合物/V反应体积 [时间]-1 V反应体积----按前面的定义 v混合物----反应混合物的体积流率
v混合物对u空速的影响分两种情况: 操作状态的变化(如T、P的变化) 反应前后摩尔数的变化
v0
为了方便计算及比较,对v混合物的定义:
不含生成物的初始体积流量(v0),再
V
aA
aS
C A C A0 aA' CS CS0 aS '
aA
d' dt

k C A0

aA' k' CS0

aS '
积分得 : t

k aA
aA k'
aS
ln

k CA0 kCA

k' CS0 k' CS

return
◆均相催化反应:
ri

dNi dS
ri

dNi dW
ri

dNi dVR
ri

dNi dS
ri

dNi dW
Ni----表示组分 i 的摩尔流率,单位:kmol/h VR----反应体积(均相反应指混合物所占的体积,气液相反应指液相
体积,气固多相反应指固定床体积)
return
◇连续流动系统中常用的工程概念
按标准状态(气体:9.8×104Pa、0℃;
液体:9.8×104Pa、25℃)换算成vS0, 以
uSP来表示空速,以消除操作条件变化的
VR
影响。
v
USP= vS0/VR
标态空速
return
○接触时间(空时):
定义:空间速度的倒数即空时。若以标准状况下的空速率
uSP计,则得标准空时τ0:
0
1 u SP
A+CR+C (为对反应物均为一级催化反应)
以CC表示催化剂的浓度,忽略非催化反应速率。则:
rA
dCA dt
kCCCA
催化剂的浓度不变,则:
rA
dCA dt
k' C A
k' kCC
积分得 : kCC t
ln C A0 CA
ln 1 1 xA
return
组分 i 为对象:
ri

1 V
dni dt
i 为反应物
ri
1 V
dni dt
i 为产物
说明:A、B、L、M 的变化速率都可以用 来表示一个化学反应
进行的速率
如:AA+BB = LL+MM
则:
rA


dnA dt
rB

dnB dt
rL

dnL dt
rM

dnM dt

FA0
dxA vS 0d0

FA0 vS0
dxA d0

C
0 A0
dxA d0
return
(二)反应速率方程
分两类:双曲函数型和幂函数型
幂函数型 双曲函数型
如:H2+Br22HBr
rHBr

k1H 2 Br2 1/ 2 k2 HBr/ Br2
多相催化反应速率方程以双曲函数型者居多
◇连续系统化学反应速率的定义 ◇连续流动系统中常用的工程概念
○空间速度(空速) ○接触时间(空时) ○连续流动系统反应转化率
continue
◇连续系统化学反应速率的定义 反应速率的定义:
单位反应体积中(或单位反应表面积上、或单位固体质量或催化
剂上)某一组分的摩尔流率的变化。
ri

dNi dVR
◆自催化反应:
特点:反应产物中某一产物对反应有催化作用,同时,为了使反应进
行 , 常 事 先 加 入 一 定 浓 度 的 催 化 剂 C , 设 浓 度 为 CC0 。
A+C2C+R……
设对各组分均为一级,则: rA
dCA dt
kCCCA
t=0, CA=CA0 CC=CC0 CR=CR0=0
为正逆反应速率常数;
n= a+b+l+m正反应总级数;
n’= a’+b’+l’+m’逆反应总级数。
注意:其幂指数 与计量系数可能 相等,也可能不
相等。
有关速率常数的几点说明:
○当催化剂、溶剂等影响因素固定时,k仅是温度T的函数,并遵循
Arrhenius方程:
k

k0
exp
Ec RT

K

nK 0
n n0 n0 yK 0 xK
n0
xK 1 n n0 n0
yi

yi0
1

i K

yK0 yi0
xK
1 yK0K xK


yi0
1
i K

yK0 yi0
1 K xK
xK

return
连续操作系统 过程特点 反应物、产物于反应期间连续进出 反应达到稳定后无物料的累积 浓度、温度、压力等参数在反应器内一定位置上是一定值,不随 时间而变化 各个参数在反应器不同位置上是不同的 独立变量是空间
分 形 式 变
C A C A0
A


CA0 CB0
AB

A B
解 析 式
则解析形式为:
kt

1

1
aCB0
ln

1 axA 1 xA

其中a B A
C A0 CB0

B A
AB
● 更复杂的形式一般采用图解积分,具有整数级的不可逆反应
在物理化学已讲过,教材P19--表2-2-1有一些常见的动力学方
FA=FA0(1-xA)
dFA= - FA0dxA 则反应速率:
rA
dFA dVR
FA0
dxA dVR
又:VR= vS0τ0 则:dVR= vS0 dτ0 若按标准状态进行计算,则:
标准态时A 的初始浓

FA0

C
0 A0
vS
0

C
0 A0

FA0 vS0
rA
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