高中有机化学专项练习1.去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示。
下列说法正确的是( )A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B.每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子C.1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应2.从薄荷油中得到一种烃A(C10H16),叫α-非兰烃,与A相关反应如下:已知:(1)H的分子式为。
(2)B所含官能团的名称为。
(3)含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为。
(4)B→D,D→E的反应类型分别为、。
(5)G为含六元环的化合物,写出其结构简式: 。
(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂名称为。
(7)写出E→F的化学反应方程式: 。
(8)A的结构简式为,A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有种(不考虑立体异构)。
3. 轴烯是一类独特的星形环烃。
三元轴烯()与苯( )A.均为芳香烃B.互为同素异形体C.互为同系物D.互为同分异构体4. 下列叙述错误．．的是( )A.SO2使溴水褪色与乙烯使KMnO4溶液褪色的原理相同B.制备乙酸乙酯时可用热的NaOH溶液收集产物以除去其中的乙酸C.用饱和食盐水替代水跟电石反应,可以减缓乙炔的产生速率D.用AgNO3溶液可以鉴别KCl和KI5. 某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。
CH2BrCHBrCH2BrDC6H10OT C6H8OM(1)A的化学名称是,A→B新生成的官能团是。
(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为。
(3)D→E的化学方程式为。
(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应,所得有机物的结构简式为。
(5)L可由B与H2发生加成反应而得,已知R1CH2Br+,则M的结构简式为。
(6)已知,则T的结构简式为。
6. 对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )A.不是同分异构体B.分子中共平面的碳原子数相同C.均能与溴水反应D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分7. A(C2H2)是基本有机化工原料。
由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:回答下列问题:(1)A的名称是,B含有的官能团是。
(2)①的反应类型是,⑦的反应类型是。
(3)C和D的结构简式分别为、。
(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(填结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线。
8. 顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下:已知:ⅰ.+ⅱ.RCH CHR' RCHO+R'CHO(R、R'代表烃基或氢)(1)CH2 CH—CH CH2的名称是。
(2)反应Ⅰ的反应类型是(选填字母) 。
a.加聚反应b.缩聚反应(3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母) 。
a. b. c.(4)A的相对分子质量为108。
①反应Ⅱ的化学方程式是。
②1 mol B完全转化成M所消耗H2的质量是g。
(5)反应Ⅲ的化学方程式是。
(6)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C。
写出其中一种同分异构体的结构简式。
9. 非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:请回答下列问题:(1)非诺洛芬中的含氧官能团为和(填名称)。
(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为。
(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是(填序号)。
(4)B的一种同分异构体满足下列条件:Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式: 。
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:CH3CH2Br CH3CH2OH CH3COOCH2CH310. 3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:+CO B E已知:HCHO+CH3CHO(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有种。
B中含氧官能团的名称为。
(2)试剂C可选用下列中的。
a.溴水b.银氨溶液c.酸性KMnO4溶液d.新制Cu(OH)2悬浊液(3)是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为。
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为。
参考答案及解析1.答案BD 由去甲肾上腺素的结构简式可知其分子中含有2个酚羟基和1个醇羟基,A项错误;B项,中标“*”的碳原子为手性碳原子,B项正确;C项,酚羟基邻、对位上的氢原子可以与Br2发生取代反应,应为3 mol,C项错误;D项,该分子中酚羟基可与NaOH溶液反应,氨基可与盐酸反应,D项正确。
2.答案(1)C10H20(2)羰基、羧基(3)4(4)加成反应(或还原反应) 取代反应(5)(6)聚丙烯酸钠(7)+2NaOH+NaBr+2H2O (8) 3=3,由A H可推知A的碳架与H相同,且分子中含2个,由A 解析烃A的不饱和度=2×10+2-162B+C可确定A为,B为。
(2)B中官能团有羰基和羧基。
(3)C的同分异构体分子中扣除两个—COOCH3后剩余碳原子数为7-2×2=3,用两个—COOCH3取代CH3—CH2—CH3中的两个氢原子产生如下4种位置异构(←为—COOCH3取代的位置):、、、,其中核磁共振氢谱只有2个峰的异构体是。
(4)D为,B→D为加成反应(或还原反应);E为,D→E为取代反应。
(5)G为两分子发生酯化反应生成的环状二元酯:。
(6)F为CH2CH—COONa,它发生加聚反应生成聚丙烯酸钠()。
(7)E→F为消去反应,反应的化学方程式为+2NaOH+NaBr+2H2O。
(8)与等物质的量的Br2加成共有3种产物。
3.答案 D 本题考查同系物、同素异形体、同分异构体的概念。
三元轴烯与苯的分子式都是C6H6,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故选项D正确。
4.答案 B SO2使溴水褪色与乙烯使KMnO4溶液褪色都是因为发生了氧化还原反应,原理相同,A正确;热的NaOH溶液会使乙酸乙酯发生水解,不能用于收集产物,B错误;AgNO3溶液遇Cl-得到白色沉淀AgCl,遇I-得到黄色沉淀AgI,D正确。
5.答案 (1)丙烯—Br (2)2(3)CH2BrCHBrCH2Br+2NaOH+2NaBr+2H2O(4)(5)(6)解析(1)A为丙烯,A→B是A分子中—CH3上的一个氢原子被溴原子取代的过程,新生成的官能团是—Br。
(2)CH2BrCHBrCH2Br分子中有2种不同化学环境的氢原子,其核磁共振氢谱有2组峰。
(4)。
(5) L,故L为CH3CH2CH2Br,由题给信息可知+CH3CH2CH2Br,故M的结构简式为。
(6)由题给信息知T的结构简式为。
6.答案 C A项,二者分子式相同,结构简式不同,所以二者互为同分异构体;B项,苯环中六个碳原子一定共平面,而中只有四个碳原子共平面,所以两分子中共平面的碳原子数不同;C项,与溴水中的溴发生取代反应,主要与溴水中的溴发生加成反应,C项正确;D项,两分子的核磁共振氢谱不相同,故可用核磁共振氢谱区分。
7.答案 (1)乙炔碳碳双键和酯基(1分,2分,共3分) (2)加成反应消去反应(每空1分,共2分)(3)CH3CH2CH2CHO(每空1分,共2分)(4)11 (每空1分,共2分)(5)、、(3分)(6)(3分)解析(1)依题意可知A是乙炔,B是与CH3COOH发生加成反应的产物即,含有的官能团有碳碳双键()和酯基(。
(2)反应①是与CH3COOH的加成反应;反应⑦是醇分子内脱水的消去反应。
(3)依题意,C是发生水解反应生成的聚乙烯醇即,由C及聚乙烯醇缩丁醛的结构简式可确定D为丁醛(CH3CH2CH2CHO)。
(4)在异戊二烯()分子中,只有甲基上的2个氢原子与其他原子不可能共平面,其余11个原子均可以在同一平面内。
(5)分子式为C5H8的炔烃有3种:、和。
(6)模仿题给异戊二烯的合成路线,不难确定用和CH3CHO为原料制备1,3-丁二烯的合成路线,详见答案。
8.答案(1)1,3-丁二烯(2)a (3)b(4)①2CH2 CH—CH CH2②6(5)2+HCHO+H2O(6)解析(1)的名称是1,3-丁二烯。
(2)反应Ⅰ是二烯烃的加聚反应。
(3)二烯烃加聚时,碳碳双键位置变到2、3号碳之间,所以顺式聚合物P的结构式是b。
(4)①由已知ⅰ可知反应Ⅱ的化学方程式为。
②M中的—OH由—CHO与H2加成所得,所以1 mol B中的3 mol—CHO与6 g H2反应生成1 mol M。
(5)N是HCHO与反应的产物,所以反应为2+HCHO+H2O。
(6)发生反应也能生成B和C。
9.答案 (1)醚键羧基(2)(3)①③④(4)(5)解析(2)根据A、B的结构简式及X的分子式可推出X的结构简式应为。
(4)B的同分异构体能水解,说明结构中有酯基。
由于分子中只有两个氧原子,构成酯基后无法再构成醛基,说明分子应是甲酸酯。
1个该分子中含有12个氢原子,但氢原子的化学环境只有6种,说明分子有一定的对称性。
结合上述三个方面的信息,可写出该分子的结构简式。
(5)解答此题要注意两点,一是在分子中引入—CN应是和NaCN的取代,而不能用和HCN的加成;二是由到,必须先将转化为,然后用和HBr进行加成来实现。
10.答案(1)3 醛基(2)b、d(3)+2NaOH+CH3CH CHCOONa+H2O(配平不作要求)(4)解析(1)遇FeCl3溶液显紫色说明苯环上连有—OH,符合要求的同分异构体的结构简式为、、。
分析题中已知信息可推出B应为,其含氧官能团为醛基。
(2)对比B、D的结构简式,结合—CHO的性质,可推知C溶液为银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液。
(3)根据酯在碱性条件下发生水解反应的一般规律可写出化学方程式,书写时不要忽略酚羟基与NaOH的反应。
(4)E的结构简式应为,分子中含有,生成高聚物的反应应为加聚反应,依据烯烃发生加聚反应的规律可推出F的结构简式为。