分析工考试题库（1）一、填空：1.计量检定必须执行（计量检定）规程。

2.计量器具的计量检定分为（强制检定）和（非强制检定）。

3.气体试样取样前必须用（被测气体）多次置换（取样器）。

4.天平、滴定管等计量仪器，使用前必须经过（计量鉴定）后才能使用。

5.试验中误差的种类有（系统误差）、（随机误差）和（过失误差）。

6.减少随机误差的方法有（增加测定次数）。

7.抽样必须遵循的通则是（真实可靠）、（随机抽样），而且要具有一定的数量。

8.常压下采取气体试样，通常用改变（封闭液液面）位置的方法引入气体试样。

9.采取气体试样时，常用的封闭液是（氯化钠）和（硫酸钠）的酸性溶液。

10.液体物料比较均匀，对于静止液体应在（不同部位）采取，流动液体应在（不同时间）采取。

11.“物质的量”的单位为（摩尔），符号为（mol）。

12.在分析工作中，不准使用（过期的）、（无标志的）或标志不清的试剂或溶液。

13.做动火分析时，现场氧含量应在（18%-22%）范围内，超过（21%）时不准动火。

14.氢气钢瓶瓶体是（深绿色），氮气钢瓶瓶体是（黑色）。

15.采样的基本原则是使采得的样品具有充分的（代表性）。

16.强制性国家标准代号为（GB）,推荐性国家标准代号为（GB/T）.17.由于蒸馏水不纯引起的系统误差属于(试剂)误差，可用（空白试验）来校正。

18.测定值与（真值）之间的差值称为绝对误差，绝对误差在真值中所占的百分数称为（相对误差）。

19.滴定的终点和等量点不一致时，两者之间的差值为（滴定误差）。

20.分析天平时根据（杠杆）原理设计的一种称量用的精密仪器。

21.滴定管可分为（酸式）滴定管、（碱式）滴定管、微量滴定管和自动滴定管等四种。

22.基准物无水Na2CO3可用来标定（盐酸）标准溶液。

23.配位滴定用的EDTA，它的化学名称是（乙二胺四乙酸二钠盐）。

24.碘量法可分为（直接）碘量法和（间接）碘量法两种。

25.碘量法滴定要求在(中性)或（弱酸性）介质中进行。

26.氧化还原反应滴定法是以（氧化还原）反应为基础的滴定分析。

27.标定硫代硫酸钠的标准溶液的基准物是（重铬酸钾）。

28.用硝酸银标准溶液直接滴定氯离子的方法称为（莫尔法）法。

29.气体分析时CO2用（氢氧化钾溶液）作吸收剂，CO用（氨性氯化亚铜溶液）作吸收剂。

30.气体分析时O2用焦性没食子酸钾溶液作吸收剂，N2用（差减法）测的含量。

31.称量分析是依据生成物的（质量）或依据质量减少来确定被测组分（含量）的分析方法。

32.用酸度计测定溶液的PH时，指示电极是（玻璃），参比电极是（甘汞）。

33.我公司的最终产品有（硝铵）、（液氨）、（甲醇）、（亚钠）、（硝钠）、（亚砜）、（浓硝酸）（农业用硝酸铵钙）。

最终产品出厂前必须（经检验合格），并（填写报告单）后方可出厂。

34.造成分析结果误差的原因：（仪器误差）、（试剂误差）、（方法误差）、（操作误差）、（偶然误差）、（过失误差）。

35.影响奥氏气体分析仪吸收效率的因素：（溶液饱和程度）、（温度）、（溶液的质量浓度）。

36.滴定管等玻璃仪器洗净的标准：（水自然流下，器壁均匀湿润不挂水珠）。

37. 空气中CO的允许浓度（30mg/m3）、NH3的允许浓度（30mg/m3）H2S 的允许浓度（10mg/m3）。

38.硝铵检验执行的标准: （GB2945-89）.39.硝酸钠检验执行的标准是：（GB/T4553-2002）.40.亚硝酸钠检验执行的标准是：（GB2367-2006）.41.硝酸检验执行的标准是：（GB/T337.1-337.2--2002）.42.甲醇检验执行的标准是：（GB338-2004）.43.液体无水氨检验执行的标准是：（GB536-88）.44.二甲基亚砜检验执行的标准是：（GB/T21395-2008）.45.农业用硝酸铵钙检验执行的标准是：（Q/FXJ-0404-2011）.46.液体二氧化碳检验执行的标准是：（GB/T6052-93）.47.精醇的分子式: （CH3OH ）分子量:( 32.043)48.液氨的分子式: （NH3 ) ，分子量： 17.049.原料煤检验执行的标准：（GB/T212-2001）。

50.纯碱检验执行的标准是：（GB210.1-2004）.51.片碱检验执行的标准是：（GB209-2006）.52.二硫化碳检验执行的标准是：（GB/T1615-1994）.53.石灰、石子检验执行的标准是：（GB/T15057.2-94）。

54.所用标样，药品溶液都应有(标签)，绝对不要(在容器内装入与标签不相符)的物品。

55.禁止使用化验室的器皿(盛装食物)，也不要用茶杯、食具盛装(药品)，更不要用烧杯当(茶具)使用。

56.稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能(将浓硫酸慢慢注入水中)，边倒边搅拌，严禁(将水倒入硫酸中)57.分析化学主要研究（测定物质化学组成）的方法和相关理论。

58.化工生产和（化工分析）密不可分，即化工分析对化工生产过程起着监督控制作用。

59.按分析测定原理和使用仪器的不同，化工分析可分为（化学分析）和（仪器分析）两大类。

60.纯水电导率≤13μs/cm。

二、名词解释1、有效数字：指分析测定中实际能测量到的数字，它是除最末一位数不准确外其余位数都准确的数字。

2、系统误差：又称可测误差，它是由分析过程中的某些经常原因造成的。

3、偶然误差：未定误差，它产生的原因是不固定的，它的大小和正负是可变的。

4、定性分析：对物质中元素、原子团或最简单的化合物等成分进行测定的分析叫定性分析。

5、定量分析：对物质中各组分的相对含量进行的分析叫定量分析。

6、化学变化：物质在发生变化时有新物质产生的变化叫做化学变化。

7、物理变化：物质聚集状态发生变化，而没有生产新物质的变化，叫做物理变化。

8、物质的量：是以阿佛加德罗常数为计数单位来表示物质的指定基本单元是多少的一个物理量。

9、准确度：是指试样多次测定的平均值与真实值之间的相符程度，准确度的高低是以误差大小来表示的。

10、精密度：指在确定条件下重复测定的各测定值彼此之间相符的程度，它的高低用偏差表示。

三、判断题1、误差越大，则准确度越低。

（√）2、精密度和准确度的关系是精密度高，准确度一定高。

（×）3、系统误差是不可测定的。

（×）4、一套砝码可以和任何一台天平配套使用。

（×）5、滴定分析中当标准溶液的物质的量与待测组分的物质的量恰好符合化学反应式所表示的化学计量关系时，称为反应到达了化学计量点。

（√）6、滴定分析中，通过滴定管滴加到试样中的溶液是标准溶液。

（√）7、滴定分析中，测定溶液体积的准确玻璃器具都可以加热溶液。

（×）8、化工分析中常用的滴定管是常量滴定管。

（√）9、不能用于加热溶液的器具是容量瓶。

（√）10、玻璃器具洗净的标准是以内壁不挂水珠。

（√）四、简答题1. 说出奥氏气体分析仪的结构及各部件的作用？（1）框架：固定及支撑作用（2）梳形管：连接量气管与吸收瓶（3）水准瓶：隔绝大气与气体发生反应，测定气体体积时应保持一定的压力，输送气体，保证气体的流向（4）量气管：用来测定气体体积（5）吸收瓶：用来测定气体体积（6）爆炸瓶：测定CH4、H2（7）燃烧瓶：氢气含量低时用来分析CO、H2、CH4（8）乳胶管：连接吸收瓶（9）三通旋塞：置换、排气、取样2. 影响奥氏仪吸收效率有哪些因素？（1）饱和程度（水蒸气饱和程度一般60s）（2）温度（室温应不低于15℃，以防焦钾吸收效果不好）（3）溶液的质量、浓度3. 各吸收瓶中所充溶液的名称、浓度及作用，吸收顺序可否颠倒？气体CO2吸收瓶中充装的是25%的氢氧化钾溶液，气体O2吸收瓶中充装的是焦性没食子酸钾溶液，气体CO吸收瓶中充装的是氨性氯化亚铜或醋酸铜氨液吸收顺序不能颠倒，因为氢氧化钾只吸收CO2，焦性没食子酸钾有吸收CO2、O2的能力，醋酸铜氨液有吸收CO2、O2、CO的能力。

4. 哪些溶液使用石蜡油封液，为什么？醋酸铜氨液易于空气中的CO2、O2、CO反应，影响吸收效率的准确，焦性没食子酸钾与空气中的氧反应，影响吸收效果的准确，所以必须用石蜡油封液。

5. 如何保证奥氏气体分析仪数据的准确性？（1）试漏，确保仪器不漏气（2）取样要准确（3）水准瓶液面应与量气管的液面在同一水平面上（4）读数时，视线要与量气管弯月面下缘实线相切（5）读取体积时，读数等待时间要一致（6）读数是必须准确到0.01ml（7）确保溶液的有效性（8）可燃性气体含量高时，在爆炸瓶中进行反应，含量低时，在燃烧瓶中进行反应（9）吸收液不得冲于梳形管内，若吸收液冲于梳形管，则应及时用水冲洗（10）室温不得低于10℃，以防焦钾吸收效率不好（11）由于吸收液和封闭液释放出上次分析时所吸附的气体也会引起较大误差，所以同一仪器最好用于分析同样组分的气体，或者应勤更换吸收液6. 如何判断分析所用溶液失效？氢氧化钾吸收效率下降或颜色发黄，更换溶液。

焦钾用空气置换分析氧含量在20%—22%之间为有效溶液，低于20%更换溶液。

醋酸铜氨液吸收效率下降或颜色发灰，更换溶液。

7. 使用湿式气体流量计应注意什么？（1）流量计不宜置于过冷处，以免内部结冰，在搬运时，勿使其受震动或倒置、侧放以免受损。

（2）使用时应经常保持水平仪和碗形水平面呈水平状态（3）分析时气体流速要平稳，不宜太快（4）定期换水，勿使积聚污物（5）反应管与流量计之间不漏气8. 酸式、碱式滴定管各在什么场合下使用？为什么？酸式滴定管适用于装酸性溶液或中性溶液，因为玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀碱式滴定管只能装碱性溶液，酸性溶液易与胶管起作用的溶液如I2、AgNO3等溶液不能用碱式滴定管。

9. 玻璃仪器洗净的标准是什么？洗净的仪器倒置时，水流出后器壁不挂水珠。

10. 滴定管读取体积时应注意什么？（1）滴定管垂直（2）注入或放出溶液后等待1-2分钟（等待挂壁流下即水汽达到饱和程度）（3）读数时视线与液面弯月面下缘实线最低点相切（4）读数必须准确到0.01ml（5）最好从0.00ml开始滴定（6）读有色溶液时，视线与弯月面最高点相切（7）初读数与末读数同一标准11. 气体取样应注意什么？（1）准确选取取样点，使取样有代表性（2）取样前必须用被测气体多次置换取样容器（3）取样装置要严密、不漏气，具有腐蚀性的气体不能用球胆和金属取样管取样（4）取样时要使取样装置与取样口紧密相接，不可进入空气（尤其是分析氧含量），捏紧取样口12. 爆炸瓶不爆的原因有哪些？（1）电器受潮（2）线路不通（3）接触不良（4）铂金丝有凡士林或油污（5）铂金丝距离不当（6）取样不准（7）火花发生器有问题（8）可燃气成份低13. 动火分析注意事项？（1）取样必须在采取安全措施后，并经申请动火单位及厂安全员检查合格后才能进行。