●
Step1 插上电源，按键开机。

●Step2 开机后，见如下页面：按字母数字键选择所需功能。

○
1 微量级测量 (常用方法测RNA,DNA 和蛋白质) ○
2 常规比色皿测量 (核酸，蛋白质，细胞浓度)○
3 其他功能 (全波长扫描，动力学测定等) ○
4 用户自建方法 ○
5 相关设置 (时间，打印机等) ●Step3○1选择数字键1 进入微量级测量，如下页面：
○
1 核酸分析 (dsDNA, ssDNA 等) ○
2 蛋白分析 ●
Step4 空白测量，加入双蒸水到微量比色皿中，盖上合适帽子，按blank 键测量。

●Step5 样品测量，加入样品到微量比色皿中，盖上合适帽子，按 sample 键测量。

○
注 以上5步用于常规核酸以及蛋白质的浓度测量。

●
Step3○2 选择数字键2进入常规比色皿测量，步骤和方法同Step3○1。

●Step3○3 选择数字3进入其他功能界面，如下界面：
●Step4 选择相应功能进行实验。

○1单波长扫描(Abs, T%)
○2浓度测量(Lambert-Beer-定律)
○3全波长扫描(200—900nm)
○4动力学计算
○5标准曲线制作
○6多波长扫描
○7吸光度比率
●Step3○4选择数字键4 进入用户自定义方法界面，如下界面：●Step4 选择数字键1 进行方法建立。

(能够储存9中方法)
●Step3○5选择数字键5进入其他设置。

页面如下所示：
●Step4 选择相应数字进入相关设置。

○1时间设定
○2数据格式设定
○3打印/输出设定
○4基线等设定
○5屏幕亮度设定。