原子吸收光谱法测定铜矿石物相分析中的铜探讨
经过反复进行实践，蒸发干铜矿石样品的浸取滤液水分之后，采取盐酸进行溶解，按照一定的体积比例稀释，就能够采用原子吸收光谱法，来对铜矿石物相分析中的铜进行测定。

对比之前的化学法测定，此种方法不但减少了工艺流程的用时，而且离子干扰比较少，有着较高的测试灵敏度，比较适用于低品位铜矿石的物相分析。

标签：物相分析；铜矿石；原子吸收光谱法
根据其矿物组成的不同，可以将铜矿石分为三大类，以氧化铜矿、混合铜矿以及硫化铜矿为主。

基本情况下，铜矿石物相分析只对硫化铜和氧化铜的总量进行测定。

如果矿石中矿物的组成比较复杂，那就要求对自由氧化铜进行分别测定，然后和原生硫化铜、此生硫化铜以及氧化铜相结合。

并且要求所测得的结果具有较高的准确性和可靠性。

代替之前的化学法的前两项滤液的主要是硫代硫酸钠溶液沉淀，而氢氧化钠溶液沉淀则主要是用于次生硫化铜中，待灰化之后再选择使用硝酸对铜进行测定，这样总体下来，完成分析一个样品的时间大概需要两至三天。

部分含量比较低的铜，比如用千分之几的铜进行物相分析，对硝酸灰化之后不可以直接进行测定，还需要采用浓氨法分离后才可以实施测定，部分样品硝酸如果未将酸度控制好，终点极易出现反色的情况，导致滴定出现较高的结果。

经过我们认真的反复实践，在对各部分的铜浸取溶剂分离之后不会发生改变，浸取之后所蒸发的滤液趋向于干燥的状态，再采用盐酸定容之后，采用原子吸收光谱法对铜进行测定。

采取原子吸收光谱法进行测定，可以有效防止一些问题的出现，而且处理后几项后可以将测定工作一次完成，极大程度的缩短了流程，有效地节约了时间。

原子吸收光谱法对铜实施测定，有着较高的灵敏度，而且离子干扰比较少，所受到的介质的干扰也非常小，测试成果不但非常快也比较准确，在低分量的铜和其物相分析测定中较为适用。

1 实验部分
1.1 试剂
试剂主要包括：①硫酸；②盐酸；③亚硫酸钠；④硫酸；⑤氟化氢铵；⑥硫脲。

1.2 仪器
仪器主要包括：①铜空心阴极灯；②Z-2000型原子吸收分光光度计。

针对此次试验原则吸收工作参数如下表所示：
2 标准曲线的配置
对铜标准储备溶液进行移取（1.00mg/ml）10ml，且所置于的容量瓶为100ml，然后将4ml浓硝酸加入其中，直至稀释到刻度，摇晃均匀，完成以上步骤之后将其配备成铜标准溶液100ug/ml。

于100ml容量瓶中，依次移取0.00ml，0.5ml，1.00ml，2.00ml，4.00ml，6.00ml，将4ml（1+1）盐酸加入到其中，使用水直至稀释到测度，摇晃均匀。

2.1 自由氧化铜的测定
称取试样0.5～1.0g，需要注意的是，要将称样量精确到0.0001g，按照试样中的铜的含量进行确定，同时于250ml锥形瓶中置入试样，并将100ml（5+95）H2SO4和3gNa2SO3，室内温度下震荡0.5h，抽滤，低温下滤液将其蒸发到接近于干的状态，然后将4ml（1+1）盐酸加入其中进行溶解，采用水往100ml容量瓶中稀释，实施原子吸收光谱法对铜进行测定，也就是自由氧化铜之铜。

2.2 和氧化铜相结合的测定
于原锥形瓶中放入上面的残渣，然后加入1gNa2SO3和氟化氫铵2g和硫酸100ml（5+95），室内温度下震荡1h。

抽滤，滤液低温下滤液将其蒸发到接近于干的状态，然后将4ml（1+1）盐酸加入其中进行溶解，采用水往100ml容量瓶中稀释，实施原子吸收光谱法对铜进行测定，也即为结合氧化铜之铜。

2.3 次生硫化铜的测定
于原锥形瓶中放入上面的残渣，然后加入硫脲10g和盐酸100ml0.5mol，室内温度下震荡3h。

抽滤，滤液低温下滤液将其蒸发到接近于干的状态，然后将4ml（1+1）盐酸加入其中进行溶解，采用水往100ml容量瓶中稀释，实施原子吸收光谱法对铜进行测定，也即为次生硫化铜之铜。

2.4 原生硫化铜的测定
最后在低温下灰化残渣，盐酸---硝酸溶解加入盐酸中，所加入的盐酸为4ml （1+1），采用原子吸收光谱法对铜进行测定，也即为原生硫化铜之铜。

3 结论
通过比对两种方法的结果，发现均在可以接受的误差范围。

化学法需要比较长的流程，滴定结果不具有稳定性，所受到的干扰元素比较多。

原子吸收光谱法对铜实施测定，有着较高的灵敏度，而且离子干扰比较少，所受到的介质的干扰也非常小，测试成果不但非常快也比较准确，在低分量的铜和其物相分析测定中较为适用。

参考文献：
[1]张建敏，高柏年.原子吸收光谱法测定铜精矿银量的影响因素分析[J].甘肃科技，2017，33（16）：29-30.
[2]何召龄.火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中氧化镁的含量[J].新疆有色金属，2016，39（B07）：74-75.
[3]冯媛.原子吸收光谱法测定铜精矿中的镉量[J].世界有色金属，2016（18）：42-45.。