组织培养实验有关试剂的配制：
75%的酒精：75ml的95%的酒精加水定容至95ml。

0.2％的升汞溶液：称取HgCl2 20克，加蒸馏水至4000ml。

1N 盐酸：取8.25ml的浓盐酸，加蒸馏水定容至100ml。

1N NaOH：称8g NaOH，用蒸馏水定容至200ml。

0.1mg/ml的2,4-D溶液：取25mg的2,4-D，加入少量95%的酒精和1N的NaOH 溶解，再加蒸馏水定容至250ml。

0.1mg/ml 的6-BA溶液：取25mg的6-BA，用少量1N的盐酸溶解，再加蒸馏水定容至250ml。

遗传转化与GUS基因检测的试剂配制
LB培养基的配制：
将下列组分溶解在0.9L水中：
1L
10ml 的10mmol/l的AS（乙酰丁香酮）母液（100x）配制：称19.6mg的AS，先溶于少量甲醇中，然后慢慢加蒸馏水定容至10ml，过滤除菌，分装成200ul/管（每组1管），使用时将200ul的AS母液加入20ml的MS液体培养基中。

50mmol/l的磷酸钠缓冲液（pH 7.0）：A液：取NaH2PO4.2H2O 3.12g溶于蒸馏水，定溶至100ml。

B液：取Na2HPO4.12H2O 7.17g溶于蒸馏水，定溶100ml。

取A 液39ml与B 液61ml混合，定容至400ml，调PH至7.0。

50mmol/L铁氰化钾母液：称3.295g，用蒸馏水定容至200ml
50mmol/l亚铁氰化钾母液：称4.224g ，用蒸馏水定容至200ml。

0.5mol/l EDTA母液（pH8.0）：
药品分子量100ml 500ml
EDTA Na2 2H2O 372.24 18.6g 93.06g
双蒸H2O 80ml 400ml
用NaOH调PH至8.0 6g 10g
DdH2O定容至100ml500ml
GUS检测液的配制：100mgGluc，先溶于1ml的DMF。

取80ml 50mmol/l的磷酸钠缓冲液（pH 7.0），加入1ml 50mmol/L铁氰化钾、1ml 50mmol/L亚铁氰化钾和2ml 0.5mol/l EDTA（PH 8.0），再加入已溶解的Gluc，再加20ml的甲醇，混匀。

（配制方法参考《现代植物生理学实验指南》p348）
将配好的GUS检测液分装于1.5ml的小管中（1ml/管，1组1管），－20°C保存备用。

鲜花保鲜及超氧物歧化酶活性测定
50mmol/l的磷酸钠缓冲液（pH 7.0）：
A：NaH2PO4.2H2O 3.12g溶于蒸馏水，定溶至100ml。

B液：Na2HPO4.12H2O 7.17g溶于蒸馏水，定溶至100ml。

取A液39ml与B 液61ml混合，定容至400ml。

PH7.0。

50mmol/l的磷酸钠缓冲液（pH 7.8）：
取A液8.5ml与B 液91.5ml混合，定容至400ml。

PH7.8。

SOD提取液：50 mmol/L磷酸缓冲液 [含0.1mmol/L EDTA；0.3%(w/v) Triton X-100；4%（w/v）聚乙烯聚吡咯烷酮（pvpp,polyvinylpolyrrolidone）, pH7.8] pvpp比较难溶，多晃动几次，再静置一会，慢慢就会溶解。

14.5mmol/L dl－甲硫氨酸：即2.163克/L，称2.163g，用蒸馏水定容至1L（较难溶，需稍微加热）。

3umol/L EDTA：每500ml中加3ul0.5mol/L的EDTA母液，用50 mmol/L磷酸缓冲液配制。

2.25mmol/L NBT（1.84克/L）：称0.092克，溶于50ml的50 mmol/L磷酸缓冲液磷酸缓冲液中。

避光保存，现配现用.
60 umol/L核黄素：称2.25mg溶于100ml的50 mmol/L磷酸缓冲液中，避光保存，现配现用。

10000ppm6－BA：即0.01克/L，称25mg6-BA，先加少量酒精和1mol/L的NaOH 溶解。

再用蒸馏水定容至250ml。

0.25mg/ml的GA母液：称25mg的GA，先用少量95%的酒精溶解，再用水定容至100ml。

3%的8-羟基奎林（8-HQ）：难溶于水，用柠檬酸溶液配制。

生成8-羟基喹林柠檬酸盐（羟基喹林：柠檬酸摩尔数比为3:1），该盐能溶于水。

先将所需柠檬酸溶于50ml左右的水中，然后将所需8-羟基喹林溶于其中，不断搅拌10-20min。

待溶解后再稀释至所需倍数。

1mg/ml 2，4－D：取25mg的2,4-D，加入少量95%的酒精和1N的NaOH溶解，再加蒸馏水定容至250ml。

5克/L柠檬酸溶液：称5g 柠檬酸，用蒸馏水定容至1L。

阿斯匹林、VitC、蔗糖、葡萄糖、AgNO3 、Na2S2SO4、K2HPO4、Ca（NO3）2、 KAL(SO4)2、Nacl、水杨酸（25mg/ml）、硼酸纳、CuSO4、KNO3、MgSO4 、（NH4）2SO4、高锰酸钾、乙醇等试剂，根据学生各自设计的保鲜液需要，由学生自己配制。

叶绿素理化性质的鉴定和含量测定实验试剂
30%KOH-甲醇溶液：用250ml的烧杯称60gKOH，慢慢加入甲醇，在通风厨中进行，沸腾，不断搅拌，待完全溶解后，最后加甲醇至烧杯200ml刻度线即可。

该试剂要现配现用。

6N HCl（HCl:H2O＝1:1）：等量的浓HCl＋等量的蒸馏水。

10%醋酸：10ml的冰醋酸中加入90ml的蒸馏水。

10%氨水：10ml的氨水中加入90ml的蒸馏水。

NaCl ，石油迷（60-90。

C）、丙酮，MgCO3、石英砂，醋酸铜Cu(Ac)2等试剂由学生根据具体情况添加。

植物形态解剖实验的试剂配制
1%的番红水溶液：称1g番红，溶解于100ml的蒸馏水中。

1%的碘－碘化钾溶液：碘、碘化钾各1g溶于100ml的蒸馏水中。

0.02%的硼酸溶液：0.1g硼酸溶解于500ml的蒸馏水中。

10%的蔗糖溶液：10g蔗糖用80ml的蒸馏水溶解，最后用蒸馏水定容至100ml。

土壤全磷分析实验的试剂配制
钼锑储存液：浓H2SO4（98%-99%）153ml 缓慢倒入约400ml水中，搅拌，冷却。

10g钼酸铵溶解于约60℃的300ml的水中，冷却。

然后将浓H2SO4溶液缓缓倒入钼酸铵溶中，再加入100ml0.5%的酒石酸锑钾溶液，最后用水稀释至1升，避光储存。

此储存液含1%的钼酸铵，5.5mol/l的1/2 H2SO4 。

钼锑抗显色剂：1.5g抗坏血酸溶解于100ml的钼锑储存液中。

二硝基酚指示剂：0.2g 2,6-二硝基酚或2,4-二硝基酚溶解于1000ml水中。

5 ppm P 标准溶液：0.4390g KH2PO4（二级，105℃烘过2小时）溶解于200ml 水中，加入5ml浓H2SO4转入1升容量瓶中，用蒸馏水定容。

此为100ppm P标准溶液，可以长期保存。

取此溶液稀释20倍，即为5ppmP标准溶液，只溶液不宜久存。

浓硫酸（98%-99%）
高氯酸HClO4(70-72%)。