药用分析化学作业参考答案HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】药用分析化学作业1第1-3章一、单项选择题1. 在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸，则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为(B)。

A 正值B 负值C 无影响D 影响未知2. 相同浓度的Na2S、NaHCO3、Na2HPO4的碱性强弱为（ B ）。

A Na2HPO4> Na2S> NaHCO3B Na2S>Na2HPO4> NaHCO3C Na2S> NaHCO3>Na2HPO4D NaHCO3> Na2HPO4> Na2S(已知H2S的pKa1=， pKa2=， H2CO3的pKa1= ，pKa2=；H3PO4的pKa1=，pKa2=，pKa3=3. 用·L-1HCl滴定·L-1NaA(HA的pKa=对此滴定试用的指示剂为（ D ）。

A 酚酞（pKin =） B 酚红（pKin=）C 中性红（pin =） D 甲基红（pKin=）4． KcaY 2-=, 当pH=时,lgαY(H)=，则KcaY2-=（ D ）。

A B 0-9.40 C D5．下列各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（ D ）。

A HCN; CN-B H2PO4-; HPO42- C NH3; NH2- D H2CO3;CO32-6. 下列各数中，有效数字位数为四位的是（D）。

A [H+]=LB pH=10.42C ×103 D7. 下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是（B）。

A NaAcB 苯酚C 吡啶D 邻苯二甲酸氢钾8．用吸附指示剂法测定Cl-时，应选用的指示剂是（ B ）。

A 二甲基二碘荧光黄B 荧光黄C 甲基紫D 曙红9．一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（ A ）。

A 1:1B 2:1C 1:3D 1:210．重铬酸钾（K2Cr2O7）在酸性溶液中被1mol的Fe2+还原为Cr3+时所需质量为其摩尔质量的（）倍。

A 3B 1/3C 1/6D 611．同一NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H 2SO4和HAc两溶液中的（）。

A 氢离子浓度相等B H2SO4和HAc的浓度相等C H2SO4的浓度为HAc的 D 两个滴定的pH突跃范围相同12．同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液，耗用标准溶液体积相等，对两溶液浓度关系正确表达的是（C ）。

A CFeSO4=CH2 C2O4B 2CFeSO4=CH2 C2O4C CFeSO4=2CH2 C2O4D 2nFeSO4=nH2 C2O413. 在下列何种溶剂中，醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的酸强度都相同（ C ）。

A 纯水B 浓硫酸C 液氨 D甲基异丁酮14．下面不能用来衡量精密度的是（ A ）。

A 绝对误差 B相对平均偏差 C标准偏差 D 相对标准偏差15．常用于标定NaOH溶液的基准物质为（ C ）。

A 无水B 硼砂 C邻苯二甲酸氢钾 D K2Cr2O7二、问答题1．药品检验工作的基本程序是什么？取样、鉴别、检查、含量测定、书写实验报告、原始记录2．中国药典和国外常用药典英语缩写分别是什么？中国药典美国药典 USP英国药典 BP日本药局法方 JP欧洲药典国际药典3．中国药典的主要内容由几部分组成，并对其做简要说明。

凡例解释和正确使用《中国药典》与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免全书中重复说明。

正文收载药品及其制剂的质量标准。

附录收载制剂通则和实验方法。

索引一部：中文、汉语拼音、拉丁名、拉丁学名；二、三部：中文、英文4．在定量分析，精密度与准确定之间的关系是什么，提高分析准确度的方法有哪些？精密度高准确度不一定高，准确度高精密度一定高，精密度高是准确度高的前提。

5．在非水滴定中，溶剂选择的原则及选择溶剂需考虑的因素有哪些?在非水滴定中，溶剂选择应本着提高溶质的酸（碱）性，从而提高滴定的完全程度的原则来进行。

弱碱的测定选用酸性溶剂，弱酸的测定选用碱性溶剂。

选择溶剂时考虑下列因素：1.溶剂应能溶解试样及滴定产物；2.可采用混合溶剂。

3.溶剂应不引起副反应，并且纯度要高，不能含水。

6. 比较酸碱滴定法、沉淀滴定法和氧化还原滴定法滴定曲线绘制方法的不同。

（1）酸碱滴定曲线是V(滴定体积)对pH作图。

即pH－V曲线；（2）氧化－还原滴定曲线是V(滴定体积)对ϕ（电极电位）作图。

即ϕ－V曲线；（3）沉淀滴定曲线是V(滴定体积)对C（待测离子浓度）作图。

即p C－V曲线；7．在何种情况下可采用直接滴定法？在何种情况下需要返滴定法？1.能满足下列要求的反应可采用直接滴定法。

（1）反应定量完成；（2）反应迅速完成；（3）有适宜的指示终点的方法。

2. 对于反应速度慢、反应物为固体或没有合适指示剂的反应，可采用返滴定法。

8．何为金属指示剂？金属指示剂应具备什么条件？金属指示剂是一些能与金属离子生成有色配合物的有机染料，其颜色变化与溶液中金属离子浓度变化有关。

金属指示剂应具备下列条件：（1）金属指示剂与金属离子生成的配合物颜色应与指示剂本身颜色有明显区别。

（2） 金属指示剂与金属离子生成的配合物的稳定性应比金属离子－EDTA 配合物稳定性低。

9．非水酸碱滴定与在水溶液中的酸碱滴定相比较，主要解决了哪些问题？ （1）能增大酸（碱）的溶解度；（2）能提高被测酸（碱）的强度；（3）使在水中不能进行完全的滴定反应能够顺利进行；（4）扩大了滴定分析的应用范围。

10．全面控制药品质量科学管理的四个方面及英文缩写分别是什么？ 《药品非临床研究管理规范》 GLP 《药品临床试验管理规范》 GCP 《药品生产质量管理规范》 GMP 《药品经营质量管理规范》 GSP 三、计算题1．以 mol·L -1 滴定 Fe 2+ 溶液，耗去K 2Cr 2O 7溶液，每毫升Fe 2+ 溶液含铁多少克（已知M Fe =55.85g·mol -1 ）。

解： 7222)(6O Cr K Fe CV M m =⎪⎭⎫⎝⎛+每毫升Fe 2+ 溶液含铁为25＝×10－3g2．将不纯的CaCO 3溶于25mlHCl 液（L ）中，煮沸除去CO 2，过量盐酸液用NaOH 液返滴定耗去，若用NaOH 直接滴定HCl 液消耗,试计算试样中CaCO 3 的百分含量。

（已知 M CaCO3 =100.09 g·mol -1 ） 解：3. 用纯As 2O 3标定KMnO 4 浓度。

若0.2112g As 2O 3 在酸性溶液中恰好 KMnO 4溶液反应，求该KMnO 4 溶液的物质的量浓度。

（已知 M As2O3=197.8 g·mol -1 ）解： 324O A KMnO 54=03664.042.36100084.1972112.0451000454KMnO =⨯⋅=⋅⋅=v M m c mol/L 4. 称取分析纯试剂K 2Cr 2O 7 14.709g,配成500ml 溶液，试计算K 2Cr 2O 7 溶液对FeO 的滴定度。

（已知 M K2Cr2O7=294.2g·mol -1 ，M FeO =71.85g·mol -1）解：1100.05.02.294709.14722722-⋅===L mol V M m C O Cr K O Cr K 5．取Al 2O 3试样1.032g ，处理成溶液，用容量瓶稀释至，吸取，加入T EDTA/Al2O3=ml 的EDTA 标准溶液，以二甲基酚橙为指示剂，用Zn(AC)2标准溶液回滴至终点，消耗Zn(AC)2溶液。

已知 Zn(AC)2相当于,求试样中Al 2O 3 的百分含量。

解：6．假设Mg 2+和EDTA 的浓度均为L ，在pH=6时，Mg 2+与EDTA 络合物的条件稳定常数是多少？并说明在此pH 值条件下能否用EDTA 标准溶液滴定Mg 2+？若不能滴定，求其允许的最低pH 值。

（已知lgK MgY =，pH=6时，lgX Y(H)=; pH=11时，lg X Y(H)=）解： 9.38.47.8lg lg lg )(/=-=-=H Y MgY MgY X K K ＜8 在此pH 值条件下不能用EDTA标准溶液滴定Mg 2+能用EDTA 标准溶液滴定Mg 2+的最低pH 值为11药用分析化学作业2 （第4-6章）一、单项选择题1. 下列对永停滴定法的叙述错误的是（D ） A. 滴定曲线是电流—滴定剂体积的关系图 B. 滴定装置使用双铂电极系统C. 滴定过程存在可逆电对产生的电解电流的变化D. 要求滴定剂和待测物至少有一个为氧化还原电对 2. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源为（A ）A. 内外玻璃膜表面特性不同B. 内外溶液中H +浓度不同C. 内外溶液的H +活度不同D. 内参比电极不一样3．在电位滴定中，以ΔE/ΔV—V （E 为电位，V 为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（A ）A. 曲线的最大斜率点B. 曲线最小斜率点C. 曲线的斜率为零时的点D. ΔE/ΔV 为零时的点%463.2%100032.102542.0%100%02542.0252501000505.1)6812.020.1200.10(323232=⨯=⨯==⨯⨯⨯-=S m O Al gm OAl O Al4.电位滴定法中用于确定终点最常用的二次微商法计算滴定终点时，所需要的滴定前后滴定消耗的体积和对应的电动势的数据记录最少不少于（A）.3 C5.在紫外可见光区有吸收的化合物（A）A. CH3—CH2—CH3B. CH3—CH2OH=CH—CH2—CH=CH2D. CH3—CH=CH=CH—CH36.荧光分光光度计常用的光源是（B）A.空心阴极灯B.氙灯C.氘灯D.硅碳棒7．下列四组数据中，所涉及的红外光谱区包括CH3—CH2—CHO吸收带的是（D）~2700 cm-1，2400~2100 cm-1，1000~650 cm-1~3010 cm-1，1675~1500 cm-1，1475~1300 cm-1C. 3300~3010 cm-1， 1900~1650 cm-1，1000~650 cm-1D. 3000~2700 cm-1， 1900~1650 cm-1，1475~1300cm-18．用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是（C）A.外标法B.内标法C.归一化法D.内加法9．用气液色谱法分离正戊烷和丙酮，得到如下数据：空气保留时间为45 s，正戊烷为 min，丙酮为 min，则相对保留值r2,1为（D）A. B. 1.04 C. D.10.某化合物在正己烷中测得λmax =305 nm，在乙醇中λmax=307 nm，试指出该吸收跃迁类型是（C）→π* →σ* C. π→π* D. σ→σ*11.在醇类化合物中，O—H的伸缩振动频率随溶液的浓度增加向低波数方向移动，原因是（B）A.溶液极性变大B.形成分子间氢键C.诱导效应变大D.场效应增强12．衡量色谱柱的柱效能指标是（D）A.相对保留值B.分离度C.分配比D.塔板数13．高效液相色谱与气相色谱比较，可忽略纵向扩散相，主要原因是（C）A.柱前压力高B.流速比气相色谱的快C.流动相粘度大D.柱温低14．在其他条件相同下，若理论塔板数增加一倍，两个临近的分离度将（C ） A.减少为原来的21 B.增加一倍C.增加2倍D.增加22倍15．样品在薄层色谱上展开，10分钟时有R f 值，则20分钟的展开结果是（B ） A. R f 值加倍 B. R f 值不变C.样品移行距离加倍D. 样品移行距离加倍，但小于2倍 16．下列说法不正确的是（）A.两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们R f 值之比为2:1B.两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们容量因子之比也是1:2C.两组分的容量因子之比为1:2时，在同一薄层板上，它们R f 值之比为3:2D.薄层色谱的R f 值，即为样品在展开剂中的停留时间的分数 二、问答题1．简述在等吸收双波长测定法中，选择测定波长λ1与参比波长λ2的方法？ 答：根据两待测组分a 、b 的吸收光谱图，a 为待测组分时，可以选择组分a 的吸收波长作为测定波长λ2，在这一波长位置作x 轴的垂线，此直线与干扰组分b 的吸收光谱相交某一点或数点，则选择与这些交点相对应的波长作为参比波长λ1，当λ1有几个波长可供选择时，应当选择待测组分的ΔA 尽可能大的波长。