药物化学概述
30年代 40年代 50年代 60年代 70年代 80年代 90年代
磺胺类药物 青霉素类抗生素时代 半合成抗生素 激素药物时代:皮质激素、口服避孕药 化学治疗药、心血管、肿瘤、内分泌 合成抗生素等 现代药物化学时代,以酶、受体、离子通 道、神经传送、病毒药物、新一代抗肿瘤 药物
1.3
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“化学制药工艺学” 3) 为有效利用现有药物提供理论基础。
“临床药物化学” 创新药→生产化学药物→临床用药研究
1.2
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药物化学的发展简史
➢发现阶段:19世纪末~20世纪30年代。其特征是从动植物体内分 离、纯制和测定许多天然产物,如生物碱、苷类等化合物。
➢发展阶段: 20世纪30年代~60年代。合成药物大量涌现,抗生素 的发现。药物研究的重心转向了在许多具有相同药理活性的化合物 中寻找其产生效应的共同基本结构,进而应用药物化学的一些基本 原理来改变基本结构上的取代基团。获得了许多有效的药物。
INN 由 新 药 开 发 者 在 新 药 申 请 过 程 中 向 WHO 提 出 , 由 WHO审定后向全世界公布,不受专利和行政保护。
INN不能和已有的名称(包括商品名)相同, INN中对同 一类药物常采用同一词干, CADN对这种词干规定了相应的中 文译文。
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如:盐酸硫胺(Vitamin B1) 氯化-4-甲基-3[(2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟
乙基)噻唑嗡盐酸盐
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1.1 药物化学的研究内容和任务
药物化学的研究内容: ➢设计新的活性化合物分子 ➢研究药物的化学结构、制备原理、合成路线及物理化学
➢设计阶段: 20世纪70年代以后。多学科交叉融合形成的新兴学科, 其特点是多学科性和综合性。由定性研究发展到定量研究,合理药 物设计(rational drug design)的概念出现,进入了科学的、合理 的设计阶段。
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药物化学的发展简史
天然物的分离、结构阐明、合成与重要合成药物发明的年代
药物化学名的组成:取代基的位置+取代基+母体+官能团
举例:
2-(二乙氨基)-N-( 2,6-二甲基苯基)乙酰胺盐酸盐一水合物
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药物的分类和名称
举例:
HO
NHCOCH3
化学名:N-(4-羟基苯基)乙酰胺 N-(4-Hydroxyphenyl)acetamide
通用名:对乙酰氨基酚、扑热息痛、Paracetamol 商品名:泰诺林、百服宁、必理通
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第一章 绪论 Introduction
1.1 药物化学的研究内容和任务 1.2 药物化学的发展简史 1.3 药物化学发展的新方向 1.4 课程的相关信息
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1.1 药物化学的研究内容和任务
药物:通常是低相对分子质量(100~500)的化学制品,可与生物 体内的大分子靶点结合而产生相应的生物学效应。具有预防、诊断、 治疗、调节机体功能的作用。
➢按照药理作用分类:镇痛药、抗菌药、抗肿瘤药、心血管系 统用药、麻醉药等
➢按疗效分类: ➢按照化学结构分类:
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药物的分类和名称
药物的名称包括:商品名,通用名,化学名
➢药物的商品名 是药物作为商品在市场上销售所使用的名称,由制药企
业自行选择,可进行注册和申请专利保护,代表着制药企业 的形象和产品的声誉。
药物化学发展的新方向
传统的新药研究与开发的模式
先导化合物
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临床前研究
天然化合物、大量筛选、
文献专利
如有可能
基本循环
现
新化合物的合成
生物活性测定
代
及药效学试验
Байду номын сангаас
新
以小分子为 基础的循环
结构分析和 化合物设计
SA推 测 新类似物的预测
配 体 3D结 构 QSAR
受体模建
药物化学:是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学 性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律 的综合性学科。
特点:综合性、边缘性、交叉性,专业基础课。
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药物的分类和名称
药物的分类方法:
➢按照来源分类:天然药物、化学合成药、抗生素、基因工程 药物等
药物的分类和名称
➢药物的化学名 药物的化学名准确的反映出药物的化学结构,作为药师应掌握
药品的化学命名方法。中文的药品化学名是根据中国化学会公布 的《有机化学命名原则》命名,母体的选定与美国《化学文摘》 (Chemical Abstract , CA)系统一致,然后将其它的取代基的位置 和名称标出。(注意:取代基的先后顺序与英文命名不同)
药品商品名在选用时不得暗示药物的疗效和用途,且应 简易顺口。
➢药物的通用名
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药物的分类和名称
又称国际非专利药名 (International Non-proprietary Names for Pharmaceutical Substance, INN) ,是世界卫生组织推荐使 用的。国家药典委员会编写的《中国药品通用名称(CADN) 》 是依据INN结合我国情况制定的中文药品命名。中国药典收载 药物的英文通用名采用国际非专利药名(INN),中文通用名采用 CADN。
3D -Q SA R
全新设计
以蛋白质结构 模型为基础的循环
来源
药 开
理 化 性 质 、 3D小 分 子
发
研
究
3D蛋 白 质 结 构 、 序 列 库
模
式
配 体 -受 体 三 维 结 构 同源蛋白模建
分子生物学 受体蛋白质克隆、表达等
以受体实验结构 为基础的循环
特性、稳定性 ➢研究化学药物与生物体相互作用的方式 ➢研究化学药物的构效关系、构代、构毒关系 ➢寻求和发现新药
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1.1 药物化学的研究内容和任务
药物化学的任务: 1) 寻求优良新药,不断探索寻求新药的途径和方法。
“新药设计” 2) 为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺。