[109-113]
A.微球 敏感脂质体
C.磷脂和胆固醇D.毫微粒
E.单室脂质体
109.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体
110.脂质体的膜材
111.超声波分散法制备的脂质体
112.以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子
113.用适宜高分子材料制成的含药球状实体
[114-118]
现有乙酰水杨酸粉末欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊大小号码
44.下列不属于表面活性剂类别的为
A.脱水山梨醇脂肪酸酯类 B.聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯类
C.聚氧乙烯脂肪酸酯类 D.聚氧乙烯脂肪醇醚类
E.聚氧乙烯脂肪酸醇类
45.不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为
A.增溶剂最适范围为15～18以上 B.去污剂最适宜范围为13～16
C.润湿剂与铺展剂最适范围为7～9
二、B型题（配伍选择题）共96题，每题分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个最佳答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。来
源：考试大
[49-53]
药剂学分支中
A.物理药剂学 B.工业药剂学
C.生物药剂学D.临床药剂学
E.药物动力学
49.主要研究药剂学的基本原理的
88.可用于制备膜控缓释片
[89-93]
写出下列处方中各成分的作用
A.醋酸氢化可的松微晶25gB.氯化钠8g
C.吐温803.5gD.羧甲基纤维素钠5g
E.硫柳汞0.01g/制成l000ml
89.防腐剂
90.助悬剂
91.渗透压调节剂
92.主药
93.润湿剂
[94-98]
A.氟利昂 B.可可豆脂
C.月桂氮卓同D.司盘85
C.乳剂型基质 D.水溶性基质
E.以上均错
25.处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水1000ml，制成复方碘化钾溶液。碘化钾的专用是A.助溶作用 B.脱色作用 C.抗氧作用 D.增溶作用 E.补钾作用 26.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸利多卡因 C.苯酚 D.苯甲醇 E.硫柳汞 27.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是A.增加弹性 B.增加稳定性 C.增加渗透性 D.改变其溶解性能 E.杀灭微生物 28.栓剂置换价的正确表述是A.同体积不同基质的重量之比值 B.同体积不同主药的重量之比值
12.制备膜剂不可能使用
A.研磨法
B.制板法
C.热塑法
D.涂膜法
E.吸附法
13.保持注射液稳定性的首选措施是A.调整pH值 B.加入抗氧剂 C.加入抑菌剂 D.加入增溶剂 E.加入稳定剂
14.药物的剂型因素对 影响最大A.药物的分布 B.药物的代谢 C.药物的排泄 D.药物的吸收 E.以上均不是 15.缓释制剂中延缓释药主要应用于A.口服制剂 B.注射制剂 C.粘膜制剂 D.皮肤制剂 E.直肠制剂 16.滴眼剂常用的缓冲溶液是A.磷酸盐缓冲液 B.碳酸盐缓冲液 C.枸橼酸盐缓冲液 D.醋酸盐缓冲液 E.以上均不是 17.将青霉素钾制为粉针剂的目的是A.免除微生物污染 B.防止水解 C.防止氧化分解 D.携带方便 E.易于保存 18.下列不属于物理灭菌法的是A.紫外线灭菌 B.环氧乙烷 C.γ射线灭菌 D.微波灭菌 E.高速热风灭菌 19.注射用水可采取哪种方法制备A.离子交换法 B.蒸馏法 C.反渗透法 D.电渗析法 E.重蒸馏法 20.热原的主要成分是A.蛋白质 B.胆固醇 C.脂多糖 D.磷脂
50.主要以病人为研究对象的
51.主要以定量研究药物在体内处置过程的
52.主要论述药物制剂工业化生产和实践的
53.主要以定性研究药物在体内处置过程的
[54-58]
乳剂不稳定的原因是
A.分层 B.转相
C.酸败D.絮凝
E.破裂
54.乳化剂类型改变，最终可导致
电位降低产生56.重力作用可造成57.微生物作用可使乳剂58.乳化剂失效可致乳剂[59-63]在防止药物制剂氧化过程中，所采取的措施A.减少与空气接触 B.避光 C.调节pHD.添加抗氧剂 E.添加金属络和剂59.加入BHT60.加入EDTA-2Na61.通人CO262.加入磷酸盐缓冲液63.在容器中衬垫黑纸[64-68]A.司盘20 B.十二烷基苯磺酸钠 C.苯扎溴铵D.卵磷脂 E.吐温8064.脱水山梨醇月桂酸酯65.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯66.两性离子型表面活性剂67.阳离子型表面活性剂68.阴离子型表面活性剂[69-73]A.羧甲基淀粉钠 B.硬酯酸镁 C.乳糖D.羟丙基甲基纤维素 E.水69.粘合剂70.崩解剂71.润湿剂
31.压片时造成粘冲的原因的错误表述是
A.压力过大 B.颗粒含水量过多
C.冲表面粗糙 D.颗粒吸湿
E.润滑剂用量不当
32.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是
A.通入二氧化碳 B.加亚硫酸氢钠
C.调节pH值为～ D.100℃15min灭菌 E.将注射用水煮沸放冷后使用 33.对透皮吸收的错误表述是A.皮肤有水合作用 B.透过皮肤吸收起局部治疗作用 C.释放药物较持续平稳 D.透过皮肤吸收起全身治疗作用 E.根据治疗要求，可随时中断给药 34.不影响胃肠道吸收的因素是
B.柠檬酸
C.酒石酸
D.二氧化碳
E.以上均不是
6.难溶于水的药物配成水溶液时，增大其溶解度的方法是
A.加热
B.粉碎成细粉促进其溶解
C.搅拌
D.药物与溶媒所带电荷相同
E.药物与溶媒的性质相似
7.甲酚皂溶液属于
A.溶液剂
B.混悬液
C.乳浊液
D.胶体液
E.以上均不是
8.下列不是片剂的特点
A.产量高
B.成本低
执业药师资格考试药剂学模拟考试试题及答案
2015年执业药师资格考试《药剂学》模拟试题及答案
一、A型题（最佳选择题）共48题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1.药物制成剂型的总目的A.安全，有效，稳定 B.速效，长效，稳定 C.无毒，有效，易服 D.定时，定量，定位 E.高效，速效，长效
[104-108]
下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是
A.易挥发、刺激性较强药物的粉碎 B.对低熔点或热敏感药物的粉碎
C.混悬剂中药物粒子的粉碎D.水分小于5％的一般药物的粉碎
E.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
104.流能磨粉碎
105.干法粉碎10Fra bibliotek.水飞法107.球磨机粉碎
108.胶体磨研磨粉碎
E.基质应有适宜的粘性和涂展性
23.熔融法制备软膏剂的注意事项中，下列哪项错误
A.熔融时，熔点高的先加，熔点低的后加 B.药物加入基质搅拌均匀后，要迅速冷凝
C.夏季可适量增加基质中石蜡的用量 D.冬季可适量增加基质中液状石蜡用量
E.加热速度不宜过快
24.最适用于大量渗出性的伤患处的基质是
A.凡士林 B.羊毛脂
72.填充剂73.润滑剂 [74-78]A.助悬剂 B.稳定剂 C.润湿剂D.反絮凝剂 E.絮凝剂74.在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂75.使微粒表面由固－气二相结合状态转成固－液二相结合状态的附加剂76.使微粒Zata电位增加的电解质77.增加分散介质浓度的附加剂78.使微粒Zata电位减少的电解质[79-83]以下各题所述的原因在片剂制备中可能产生的问题分别是A.裂片 B.粘冲 C.片重差异超限D.均匀度不符合要求 E.崩解超限或溶出速度降低79.润滑剂用量不足80.混合不均匀或可溶性成分的迁移81.片剂的弹性复原及压力发布不均匀82.压力过大83.颗粒向膜孔中填充不均匀[84-88]A.羟丙基甲基纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯 E.乙基纤维素84.可用于制备脂质体85.可用于制备溶蚀性骨架片86.可用于制备不溶性骨架片87.可用于制备亲水凝胶型骨架片
E.生物激素
21.关于凡士林的特点叙述中，下列哪一点是错的
A.有适宜的粘性和涂展性 B.稳定性好、无刺激性，呈中性
C.吸水性差，仅能吸收约6％的水 D.释放药物的能力比较好
E.可以单独充当软膏基质
22.下述软膏基质的特点中，哪项错误
A.油脂性基质润滑性好 B.油脂性基质释药性好
C.乳剂型基质穿透性好 D.水溶性基质吸水性好
D.大部分消泡剂最适范围为5～8
W乳化剂最适范围为8～16 46.《中华人民共和国药典》是由A.国家颁布的药品集 B.国家药品监督管理局制定的药品标准 C.国家药典委员会制定的药物手册 D.国家药品监督管理局制定的药品法典 E.国家编撰的药品规格标准的法典 47.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是A.改善原辅料的流动性 B.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 C.减小片剂与模孔间的摩擦力 D.避免粉末因比重不同分层 E.避免细粉飞扬 48.片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素 B.交联聚乙烯吡咯烷酮 C.微粉硅胶 D.甲基纤维素 E.甘露醇
A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒度 D.药物的旋光度
E.药物的晶型
35.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是
值在5～20之间 值在7～9之间
值在8～16之间
值在7～13之间
值在3～8之间
36.能形成W/O型乳剂的乳化剂是
F68 B.吐温80C.胆固醇 D.十二烷基硫酸钠 E.阿拉伯胶 37.不属于液体药剂者为A.合剂 B.搽剂 C.灌肠剂 D.醑剂 E.注射剂 38.对液体制剂质量要求错误者为A.溶液型药剂应澄明 B.分散媒最好使用有机分散媒 C.有效成分浓度应准确稳定 D.乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀 E.制剂应有一定的防腐能力 39.下列表面活性剂有起昙现象的主要是那一类A.肥皂 B.硫酸化物 C.磺酸化物 D.季铵化物 E.吐温 40.下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是