孕激素类药物的构效关系
Biblioteka 1903年,Fraenkel首先发现,将受孕的黄体移去,导致妊 娠终止。
1934年4组科学家几乎同时提取出纯孕激素,并立即证实 其化学结构。
1935年命名为黄体酮,又名孕酮,但口服易代谢失活。
睾酮结构改造
19位去 甲基
OH C CH OH C CH OH C CH
O
O
O
炔孕酮
炔诺酮
左炔诺孕酮
孕激素类药物的构效关系
孕激素主要作用
抑制排卵,促使子宫充血,内膜增生,以利受精卵植入, 并降低子宫肌肉兴奋度,抑制其活动,保证妊娠安全进行
与雌激素共同作用,促进乳腺腺泡的生长,为泌乳作准备 提高体温并使血管和消化道平滑肌松弛。 是雄激素、雌激素、肾上腺皮质激素等生物合成的重要中
间体。
发展
黄体酮(孕酮)结构改造
O
O CH3 O O CH3
CH3 O O CH3
O
O
CH3
己酸羟孕酮
O CH3 O O CH3
醋酸甲羟孕酮
O CH3 O O CH3
O Cl
O
醋酸氯地孕酮
CH3
醋酸甲地孕酮
孕激素类药物的构效关系
睾酮的C17α位引入乙炔基得到炔孕酮雄性激素活性大大
降低,而口服时孕激素活性增强;C19甲基去掉,活性 更强 ; 黄体酮的C17α位引入羟基,将羟基酯化后,孕激素作用 增强持久,口服有效; 在C6 位引入甲基、双键或氯原子,阻碍药物代谢,提 高脂溶性,使活性增加。