低氧细胞培养工作站
超凡卓越!
简洁、高效、实用
低氧研究案例细胞生长
经证实，减少培养箱内氧气含量水平可以增强干细胞和祖细胞繁殖率。

实验结果发现，低氧
状态下细胞每阶段的平均扩增约为9倍，而相反在氧气含量为20%的条件下，细胞每阶段的扩增只
有5倍（Fig. 1A）。

在超过6周的培养中，在低氧（470,000 vs 16,000）环境中hMSCs 细胞扩增近30倍（Fig. 1B）。

而hMSCs细胞在低氧环境下培养，5天内在低氧状态下细胞扩增数量和常氧状态下扩
增数量并没有显著的区别，但是到第7天两者的细胞数量有了显著区别（Fig. 1C）。

时间（天）
Fig 2水在空气和氧气中细胞的初级增长
基因表达
Figi. （A）第7天时细胞数量(B) hMSCs 细胞扩增(C) P4 hMSC 增长曲线图(n=4; *p<0.05) 细胞数（logio）
1DUS
in
10
・H
Q'
4 7
its?
fe 4( Lure
在空气和氧气中细胞的初级增长
在仅一天的低氧培养（H:N=1.3）后hMSCs （ Fig. 3A and B ）中Oct ・4 mRNA 水平升高，该数据在随后的3・7天内持续显 著升高，第5天达到峰值（H:N=4.2）。

我们早期的研究观察到低氧 hMSCs 中Oct ・4值
较高，并且在氧气含量为
1・5%时，培养的胚胎干细胞也可得到相似结果。

Oct ・4表达增强是胚胎干细
胞多能性试验中一种确定的指示剂。

该推论也可适用于成人干细胞群。

N
H
14
7
14
7
Oct-4
GAPDH
» MO VM
Fig 3
（ A ）在常氧（N ）和缺氧（H ） P4 hMSCs 状态下Oct ・4表达。

（B ） Oct ・4和HIF ・2a （n=4 ; ★数据
显示高于第0天；数据显示高于第1天）与qPCR 表达等级的相尖性。

分化和细胞形态
逬行缺氧培养（Fig.4A 和B ）时，联接蛋白43水平明显升高。

使用膨胀介质进行单层培养11天时，在低氧hMSCs 中 观察到联接蛋白43表达增长显著。

（Fig. 4E 和F ）
Ctfirlrsili U
Fig 4.常氧状态（A ）和缺氧状态（B ）下联接蛋白43的表达。

hMSCs 相位对比图像显示在培养过程中细胞形态的变化。

在常氧（
11
E ）和低氧（
F ）状态下。

低氧 高氧气
高二氧化碳正常碳氧产
低氧细胞培养工作站
有效控制培养箱内氧气和二氧化6炭，适用于任何反应
箱 品特点：氧气控制 独立二氧化碳控制 隔绝污染
数值记录（记忆卡）中控系统编程（可选）
5CM-O2CO2 GCM-O2E
/3.12kg 0.82kg 0%/0.1 〜30% 0~100%/0.1~100%
:0%/0.1~20% 不适用
40-123%/ 0-100% -40-123%/0-100%
解析度 0.1%
02
控制允差 设定值范围
+/-0.2%内范围在0・
30%内增量 0.1%
不适用
C02控制允羌 不适用
不适用
02
精确度 +/- 2% FSD @ 20C （68F ） ,1bar 压
力，应用气体2.5%的
甲醛体积
不适用
C02
精确度 不适舟
温度/湿度/精确度* +/-0.4 C , +/-3.0% RH
+/-0.4 C , +/-3.0%
RH
+/-0.4 C , +/-3.0%
RH
+/-0.4 C , +/-3.0%
RH 运行温度范围 -20-50C
02传感器寿命 1年
不适用
1年
1年
数据保存（USB
内存） 有 中央监视器（可选） 有
功率 85-264VAC / 50W 气压 0.8 bar(12psi)~ 1bar(15psi)
优化的自控能力 可选：所有EXL 导航仪均配有温度传感器和湿度传感器。

（您可以订购No.・TH 型
号）
订购指南
安装案例：R&D中心细胞疗法。