当前位置:文档之家› 化学药品管理办法

化学药品管理办法

化学药品管理制度
一、一般化学药品管理制度
1、存放原则:所有化学药品都不能露天存放。

存放仓库应干燥、阴凉、通风。

2、化学药品仓库和试验室均须配备化学泡沫、二氧化碳、四氯化碳等灭火器)。

3、所需各种药品,根据生产需要,均保存最小贮存量,统一分类存放于药品柜内。

4、易燃易爆试剂必须随用随领,必须两人共同取用,并登记。

5、所需药品应按计划采购,根据需用量决定购买和库存量,避免造成积压和损失。

二、危险化学品的保管使用制度
实验室的化学药品,从对环境影响的程度来看,可分为非危险品和危险品。

本制度主要针对危险品而制定。

1、危险药品分类:
①、剧毒品:
a)、氰化物:氰化钾(KCN)、氰化钠(NaCN)、氰化亚铜。

b)、砷化物:三氧化二砷(砒霜)、五氧化二砷(As2O5)、砷酸(HAsO)、亚砷酸钾(KAsO)。

c)、汞盐:氯化汞(HgCl)、氧化汞(HgO)、溴化汞(HgBr2)、碘化汞(HgI2)、汞(Hg)
②、易燃品:
乙醇、丙醇、石油醚、汽油、煤油、二硫化碳、甲酸乙酯、苯、无水乙醇、甲苯等有机液体试剂、氢、乙炔、氧等气体。

③、腐蚀物品: .
盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸、氢氟酸、氢溴酸、磷酸、过氧化氢、溴水、碘、冰乙酸、氢碘酸、氢氧化铵、氢氧化钾、氢氧化钠。

2、上述三类药品必须分类分区存放。

3、试验室禁止大批存放上述三类药品。

剧毒品随用随领,用多少领多少,多余的当即归还。

三、化验室试剂溶液使用管理制度
目的:为确保化验质量,规范试剂溶液的使用,特制定本规定。

1、保证试剂溶液的质量
(1)、试液的贮存期:稳定性较好的试剂配成试液后,其稳定性可能变差。

因而,试液都应标明配制日期,并根据需要定期检查。

(3)、容器的密闭性:试剂瓶的磨口塞必须能与瓶口密合,以防杂质侵入和溶剂或溶质挥发逸出。

2、试液的使用与保存
(1)、溶液受日光照射易引起变质,如硝酸银溶液等,应该保存于深色玻璃瓶中。

(2)、试剂瓶附近勿放置发热设备,如电炉等,以免促使试液变质。

(3)、试液瓶内液面以上的内壁,常凝聚着成片的水珠,用前应振摇以混匀水珠和试液。

(4)、试液的吸管应预先洗净和晾干。

多次或连续使用时,每次用后应妥善存放避免污染。

(5)、取用相同容器盛装的几种试液,特别是当两人以上在同一台面上操作时,应注意勿将瓶塞盖错而造成交叉污染。

(6)、同一批样品并需对分析结果进行比较时,应使用同一批号试剂配制的试液。

(7)、变质、污染或失效的试液应随即倒掉,以免与新配试液混淆而被误用。

相关主题