仪器分析习题作业
第一章绪论
需要特殊的仪器设备；仪器分
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析需要特殊的仪器设备；
（3）化学分析只
（4）化学分析灵
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敏度低、选择性差，但测量准确度高，适合于常量组分分析；
超痕量组
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分的分析。
2、共同点：都是进行组分测量
分析是利用仪器设备进行组分分
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析的一种技术手段。
分析仪器与仪器分析的联系：
质的各种物理信号而不是其浓
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度或质量数，而信号与浓度或
质
信号与浓度或质量数之间的关
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系，即进行定量分析校正。
括激发到高能态；
单色器：
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将复合光分解为单色光并采集特定波长的光入射样品或检测
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透镜、单色元件、聚焦透镜、
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出射狭缝。
各部件的主要作用为：入射狭
的具有相同波长的光在单色器
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的出口曲面上成像；
出射狭缝：采集色散后具有特定波长的光入射样品或检测器
2-7光栅宽度5.0mm，每毫米刻线数720条，该光栅第一级光谱分辨率多少？因为对于一级光谱（n=1）而言，光栅的分辨率为：
R = nN = N=光栅宽度×光栅的刻痕密度= 720×5 = 3600 又因为：R =
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所以，中心波长(即平均波长)在1000cm-1 的两条谱线要被该光栅分开，它们相隔的最大距
离为：dλ
===0.28cm-1
第3 章原子发射光谱法
3-2缓冲剂与挥发剂在矿石定量分析中的作用？
缓冲剂的作用是抵偿样品组成变化的影响，即消除第三元素
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的影响，控制和稳定弧温；挥发剂的作用是增加样品中难
号与内标物的信号比与待测物
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的浓度或质量之间的关系来进行定量分析的方法称为内标
3-8简述三种用于ICP炬的式样引入方式？
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因为试样只能被载气带入ICP 光源中，而不能直接引入
花熔融进样，对于特定元素还
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可以采用氢化物发生法进样。
其中，以气动雾化方式最为常
不同轨道的状态。
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（3）系间跨越：不同多重态能级之间的非辐射跃迁过程。
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（称为重原子，如I、Br 等）
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或
体系中存
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激发到比第一电子激发单重态
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的最低振动能级还要高的任何一个能级上后，它在发荧光之
8-10等量蒽分别溶解于苯或氯仿成同浓度溶液，哪一种磷光更强？
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在分子或体系中存在重原子时，重原子会增加系间窜跃速
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第9 章紫外-可见吸收光谱法
9-1有机化合物分子电子跃迁？
有机化合物的电子跃迁主要有
、Array n
得增加，π→π*跃
迁的吸收峰会发生
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红移于增色效应，所以1,3,5-己三烯的吸
收峰的摩尔吸光系
数最大。
9-12全反式番茄红素的λmax和εmax
因为：A = −lgT = −l g0.42 = 0.377
按照朗伯-比尔定
律：
=0.377/
（2.5*2*1000）
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=7.54*10……-5=0.0
01/（0.1M）
基态向第一激发态跃迁的概率大，因此基频吸收带一般较强。
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另外，基频振动过程中偶极矩的变化越大，则其对应的红外
对称伸缩振动的强度大于对称
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收缩振动的强度，伸缩振动的强度大于变形振动的强度。
轭效应使共轭体系具有两面性，且使其电子云密度平均化，
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造成双键略有伸长，单键略有缩短，因此双键的吸收频率向
νC=O
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解：3620 cm-1处的吸收是游离OH的伸缩振动，而3450 cm-1
4
中，顺式环戊二醇会在3450
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cm-1处出峰，而反式环戊二醇
则不出现。
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解：自旋量子数为I的核具有的磁能级为：2I＋1
信号，处在不同化学环境中的
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氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在谱图上出现
锁场场强（或共振场强）比氢
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核要小（只有氢核的1/4）。
所以，CNMR 谱的这个比值---“化
谱Array
电
极，其电位为：E = k + s lg[H
+ ] = k − spH
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所以，(pH - pH ) 50 (5.00 2.00) 150 (mV)
变为：ΔpH = 150
/60=2.5
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所以，实际测量得到
的pH 为：pH = pHs
14-19
（1）Ag+ + S2- = Ag2S；
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选择用Ag2S 多晶膜电极；
（2）Ag+ +
（4）
Fe(CN)63- +
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Co(NH3)62+ =
Fe(CN)64- +
= 质子化的吡啶；
选择用pH 玻璃电
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极；
（7）
Hg|HgY,CoY,Co2+精心整理
电极(第三类金属基
电极)
速差迁移是因为不同组分在两相间的分配系数不同而引
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起的。
按照()可见，速差迁移取决于色谱热力学因素，包括固定相与流动相的性质与组成，组分性质以及固定相与流动相的体积比。
分子离散是因为分子在色谱分离过程中存在涡流扩散、纵向扩散和传质阻力造成的，按照速率方程可知，分子离散取决色谱动力学因素，包括填
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料颗粒大小、填充均匀程度、流动相流速、柱温、分子扩散
匀程度、流动相流速、柱温、分子扩散系数、固定液膜厚度
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