剑龙为一种巨大的草食性
恐龙，是一种生存在侏罗纪晚 期的食草性动物，它的背上有 一排巨大的骨质板，以及带有 四根尖刺的危险尾巴来防御掠 食者的攻击，大约7-9米长， 2.35米至3.5米高，2至4吨重。 它们居住在平原上，并以群体 游牧的方式和其它（如梁龙） 等食草动物一同生活。
人类的进化
南方古猿阿法种
蓝藻的显微图片
蓝细菌，旧名为蓝藻或蓝绿藻，是一类进
化历史悠久、能进行产氧性光合作用的大型单细 胞原核生物。它的发展使整个地球大气从无氧状 态发展到有氧状态，从而孕育了一切好氧生物的 进化和发展。蓝细菌广泛分布于自然界，包括各 种水体、土壤中和部分生物体内外，甚至在岩石 表面和其他恶劣环境(高温、低温、盐湖、荒漠 和冰原等)中都可找到它们的踪迹，有“先锋生 物”之美称。它们在岩石风化、土壤形成以及水 体生态平衡中起着重要的作用。
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(b)多地区起源假说 (c)多地区起源并存在广泛的基因交流 (d)非洲起源假说不排除当地独立起源的贡献。
血液蛋白的“分子钟”方法

上世纪60、70年代科学家用一种全新的方法来确定不同 生物物种之间的相似性和差异性，通过确定不同生物物种 在血液蛋白质结构上的差异程度，推测它们起源的年代。 由于基因突变基本上以恒定的速率产生，某两个或多个生 物物种之间分离的时间越久，突变积累的次数就会越多。 这种基因突变反映到蛋白质分子结构的改变上，血液蛋白 质差异方面的资料就可以像钟表一样反映出不同生物物种 分离的与人类的关系最 近，它们与人类的分 离时间在499～600 万年前 亚洲猩猩的分离时间 为1000万年前， 长臂猿则在1200万年 前。


迄今，所发现的最早的人科成员南方古猿化石， 都出自非洲； 迄今，所发现的最早的能够制造工具的人属成员 能人化石也都出自非洲； 迄今，所发现的较早期的直立人化石一大部分出 自非洲； 目前，学术界比较一致的认识是：人类起源的地 点可能发生在非洲。 但是，从猿的系统中开始分离出来的最初的人类 化石还没有发现，能人是怎样过渡到直立人几乎 还是一无所知。因此，到目前为止，人类起源的 准确的地点还不能绝对地肯定。
许氏禄丰龙是原蜥脚下目恐
龙的一个属，生存于侏罗纪早到中 期的中国西南部。化石标本发现于 中国的云南省禄丰。许氏禄丰龙是 中国所发掘最古老的恐龙之一。 许氏禄丰龙是中国第一具装架的恐 龙化石（1941年在重庆北碚装架展 出），被称为“中国第一龙”，是 中国古动物馆的镇馆之宝。
鸭嘴龙为一类较大型
的鸟臀类恐龙，最大的有 15米多长。是白垩纪后期 鸟盘目草食性恐龙家族的其 中一员。 2008年居然发现了身长超 过22米的鸭嘴龙。
晚期智人的体质形态特征
晚期智人与早期智人在形
态上存在比较大的差异， 如前部牙齿和面部比早期 智人减小，眉脊减弱，颅 高增大等。由于各大地区 的早期智人已有明显的地 区性的形态分化，再加上 各地区不同的自然选择和 变化等作用，使各地区现 生人类形态上出现明显差 异。在这一时期内，不同 地理范围内的人类种群开 始分化和形成了。
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现代人阶段出现了显著的人种分化和语言分化
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大约20万年前由非洲的早期智人演化发展完成了进步的体质形态 结构，并拥有了更加发达智慧的大脑和先进多样的工具及生存技 巧，
大约10万年前现代人带着他们先进的武器和工具，为了更好地生 存，追逐着动物的迁徙，再一次勇敢地走出非洲，扩散到除南极 以外的地球上的各个角落，他们的足迹甚至到达一些前人从未涉 足的新大陆和岛屿。 • 现代人成功地取代了原来生活在旧大陆上的当地原住直立人的后 裔，而成为现代生活在地球上各个角落的各色人种的直系祖先。


“弗洛里斯人” (Homo floresiensis)
2003年9月在印度尼西亚的
Flores岛挖掘到的一具古人类 化石，属于此前从未被发现的 一个新人种。 碳14、热释光和ESR等综合技术 测定其生存年代在3.8～1.8万 年前。 他们的身高相当于黑猩猩，大 约为1米左右；脑袋有小柚子那 么大，只相当现代人类的脑袋 的四分之一。
能人
直立人
早期智人
晚期智人（现代人）
人类进化的历程分为四大阶段：
南方古猿(Australopithecus) ——700万～100万年前 能人(Homo habilis) ——250万～160万年前 直立人(Homo erectus) ——200万～20万年前 智人(Homo sapiens) ——25万年前～现在 早期智人(Early Homo sapiens) ——25万～3.2万年 晚期智人即现代人(Late Homo
1.生物的宏进化 2.人类的进化
显 生 宙
叠层石主要是由蓝绿藻本身(还有细菌)作用及其
生命活动遗迹和沉积作用产物的综合体，常在灰 岩、白云岩中形成同心状的叠层构造，故名“叠 层石”、它由基本层组成，基本层有钙质层及藻 层互相叠置而形成的明暗相间的层理．在我国元 古代地层中叠层石十分丰富，产地分布很广。
好处至今已有120多种蓝细菌具有固氮能力，特别是
与满江红鱼腥蓝细菌共生的水生蕨类满江红，是一种良好 的绿肥。另外，蓝细菌具有经一定济价值，包括许多食用 种类，如普通木耳念珠蓝细菌(即葛仙米，俗称地耳)、 “螺旋藻”产品。
坏处有的蓝细菌在受氮、磷等元素污染后引起富营养
化的海水“赤潮”和湖泊的“水华”，给渔业和养殖业带 来严重危害。此外，还有少数水生种类如微囊蓝细菌属会 产生可诱发人类肝癌的毒素。
中国云南澄江 生物群
寒武纪生命大爆发
凯里生物群
加拿大布尔吉斯 生物群
中国云南澄江生物群
澄江生物群位于我国云南澄江帽天山附近，产出地层为云南下寒武统筇竹 寺组玉案山段黄绿色粉砂质页岩中。澄江生物群共涵盖16个门类、200余 个物种化石（截止2012年）。
云南虫
微网虫
加拿大布尔吉斯生物群
加拿大布尔吉斯生物群，位于加拿大的大不列颠哥伦比亚省，约为5.05 亿年前的中寒武世。1981年，加拿大布尔吉斯生物群被联合国教科文 组织批准为“世界文化遗产遗址”。
•霸王龙即雷克斯暴龙，生存于白垩纪末期的马
斯特里赫特阶(MAA)距今约6850万年到6500万年 的白垩纪最末期，是白垩纪-第三纪灭绝事件前最 后的非鸟类的恐龙种类之一。化石分布于北美洲的 美国与加拿大，是最晚灭绝的恐龙之一。 • 霸王龙属暴龙科中体型最大的一种。体长约11.514.7米。平均臀部高度约4米。最高臀高可达到5.2 米左右，头高最高近6米。平均体重约9吨，(生态 平均约7.6吨)，最重14.85吨，头部长度最大约 1.55米。咬合力一般9万牛顿—12万牛顿，嘴巴末 端最大可达20万牛顿左右，同时也是体型最为粗壮 的食肉恐龙。
弗洛里斯人身材矮小，头颅
很小，脑量也比较小，其体 质特征很接近南方古猿，但 从面部和犬齿的特征来看， 他们应该归属于人属成员， 认为可能是生活在印度尼西 亚的直立人的直接后裔，从 而将其划为一个新的人种 (Homo floresiensis)。
弗洛里斯人虽然大脑很小，
但却能完成复杂的劳动，像 制作小型复杂的石质工具， 猎杀小型剑齿象、科摩多龙 (体形巨大的一种蜥蜴)等动 物，并且能够掌握火。
前
sapiens)
我们的直系祖先来自 非洲？
• 现代人起源的几种假说：
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(a)非洲起源假说：现代人在非洲完成了解剖结构的演变， 在大约10万年前走出非洲向世界各地扩散并取代了当地 的直立人的后裔早期智人，成为目前生活在世界各地区的 现代人的直系祖先。来自非洲的现代人在向世界各地扩散 的过程中几乎没有与当地的原住居民发生基因交流。
三叶虫
凯里生物群
凯里生物群位于贵州黔东南州凯里市，时间属中寒武世早期，距今5.2亿年 的海洋生物。凯里生物群包括11大门类、120多属动物化石。
怪诞虫
奇虾
异特龙，又名跃龙或异龙，是
蜥臀目兽脚亚目肉食龙下目恐龙的 一属。异特龙是种中型的二足、掠 食性恐龙，身长8.5米，最大9.7米， 体重1.5~3吨最重3.6吨。它们生 存于晚侏罗纪，约1亿5500万年前 到1亿3500万年前。