化学药品使用及管理办法
目次
前言 (II)
1 范围 (1)
2 规范性引用文件 (1)
3 术语和定义 (1)
4 职责 (1)
5 管理活动内容与方法 (1)
6 检查与考核 (3)
前言
本办法是根据燃气热电有限公司（以下简称“热电”）标准体系工作的需要编制。
化学药品在保管和使用中特制定本办法。
本办法替代了-217.08-11-2015《化学药品使用及管理办法》。
本办法由发电运行部提出并归口管理。
本办法起草单位：发电运行部
化学药品使用及管理办法
1 范围
1.1 本办法适用于发电运行部所有员工。
2 规范性引用文件
(无)
3 术语和定义
(无)
4 职责
4.1 办法监督检查人：发电运行部部长，副部长，其职责：
4.1.1 负责审核、批准本办法；
4.1.2 监督、检查本办法的执行情况。
4.2 办法负责人：发电运行部专业工程师，其职责：
4.2.1 负责本办法的制定；
4.2.2 负责本办法的执行监督检查，收集对制度的反馈意见，并可提出修改建议；
4.2.3 负责化学专业材料计划制定。
4.3 办法执行负责人：发电运行部运行人员及化验班人员，其职责为：
4.3.1 认真严格执行本办法；
4.3.2 执行办法过程中，如发现问题，及时向专业负责人提出修改意见；
4.3.3 向专业负责人及时汇报化学药品使用中发现的问题，并提出修改意见。
5 管理活动内容与方法
5.1试验室药品管理
5.1.1所有试剂、溶液以及样品的包装瓶上必须有标签。
标签要完整、清晰。
绝对不要在容器内装入与标签不相符的物品。
5.1.2试剂应分类存放，以便使用。
例如，无机试剂可分为酸、碱、盐及氧化物等。
盐类可按阳离子分类，如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐、钙盐……。
一般有机试剂可按官能团分类，如烃类、醇类、醛类、酸类等。
指示剂可按用途分类，如酸碱指示剂、氧化还原指示剂、络合指示剂等。
专用有机指示剂则可按测定对象分类。
5.1.3配置的溶液应装在有塞的细口瓶中，需要滴加使用的可装在滴瓶中，见光易分解变质的应装在棕色瓶中。
试剂瓶上必须贴有标签。
标签大小应与瓶子相称。
标签书写要工整，写明名称、浓度、配制日期等。
长期使用的试剂，标签上可涂一层蜡，以防腐蚀磨损。
一般试剂溶液可按一般分类和浓度大小顺序排列，专用试剂溶液可按分析项目分组存放。
5.1.4如属样品，则标签上应标明送样单位、送样人、送样日期等项目。
5.1.5危险药品的管理。
危险药品是指受光、热、空气、水或撞击等外界因素的影响，可能引起燃烧、爆炸的药品，或具有强腐蚀性、剧毒性的药品。
5.1.6易燃易爆的化学药品不准储放在化学实验室内，应储放在药库内。
5.1.7剧毒药品应存放在保险柜内，保险柜应设两把锁，钥匙分别有两人保管。
5.1.8氧化剂和还原剂以及容易起化学反应的化学药剂不准相邻储放。
5.1.9过期或失效的化学试剂统一集中处理，严禁随意丢弃。
5.1.10建立详细的化学试剂台帐，并作到帐物相符。
5.1.11化学监督室所用剧毒化学药品尽量储存在燃料物资部专用仓库内，若确因生产需要，需要化学监督室储存时，必须将剧毒化学药品储存在保险柜中，保险柜钥匙由两人分别保管；化学监
督室建立剧毒化学药品使用台帐，将需用日期、需用量、领用人等记录清楚，并由领用人和化学监督室主管签字。
5.1.12化学监督室备有剧毒化学药品安全技术说明书，监督室人员必须熟悉各种剧毒化学药品理化性能、中毒特征、应急处理及报废处理等内容。
5.1.13化学药品入库时在《化学药品入库登记表》进行登记，注明药品名称、厂家、数量，并做好记录。
5.1.14领用化学药品时在《化学药品领用登记表》进行登记，注明药品名称、数量、领用人及领用时间，并做好记录。
5.1.15装有化学药品的瓶子应有完整、明显的标签，并分类存放。
5.1.16化验室及酸碱药品储备间应配备必要的防护药品，并存放在固定的指定地点。
5.1.17防护药品存放地点和种类：化学监督室配备2%硼砂溶液，0.5%碳酸氢钠溶液，1%醋酸溶液；硫酸加药间配备0.5%碳酸氢钠溶液；酸碱储备间化验室配备2%硼砂溶液，0.5%碳酸氢钠溶液。
5.1.18防护药品的配制及发放：所有化学防护药品均由化学监督室配药岗化验员配制。
发放时间为每季度第一周周二（十一、五一延至节后第二个工作日），由当日发电部相关岗位值班员到化学监督室领取。
5.2化学大宗药品管理
5.2.1来厂的每一批水处理药剂都应进行检验，要做到检验率达到100%，详细记录检验项目、厂家、日期、数量。
5.2.2 来厂的盐酸、碱液、硫酸、亚硫酸氢钠、次氯酸钠、阻垢剂、氨、联胺、磷酸三钠、氢氧化钠须做其含量的试验，并储存于药品库。
5.2.3 循环水所需的阻垢缓蚀剂，由化验班负责取样检验或送检，化验班进行分析、保管。
5.2.4做到取样准确、有代表性，化验及时准确，并出具正式详实的实验报告。
5.2.5对药品出现质量问题时，及时向物资部反映，要求退货；对药品含量低但又不影响安全运行时，经热电有关部门处理后，方可使用。
5.2.6对入厂药品数量、质量进行核对，通过卸药前后液位等的变化，计算是否与称重质量相符，对出现偏差的分析原因，并及时向上级汇报。
5.2.7运行人员要配合物资部人员做好药品接卸工作，对出现药品包装损坏、不完整，缺斤短两等问题有权拒绝验收，并通知部门领导。
5.3加强药品使用的管理：
5.3.1 根据机组运行情况，及时编制药品计划，尤其是亚硫酸氢钠、盐酸等易挥发药品，避免药品存放周期较长，影响药品性能。
5.3.2 加强对化学药品储存的管理，各类化学药品分类进行存放，避免日晒、雨淋、受潮，造成药品性能降低。
使用过程中，按要求进行登记。
5.3.3 在药品使用过程中做到存新用旧，避免药品存放时间过长变质失效。
5.3.4 把药品存储情况纳入表单、记录中，进行经常性检查，每月进行药品使用数量及费用分析，避免药品浪费、丢失、使用不当等异常现象，并对发现的问题及时处理。
5.4提高运行监督水平，合理使用药品：
5.4.1 加强化学水汽监督工作，根据水汽指标及时调整加药量，在保证水汽质量合格的前提下，尽量减少药品的使用。
5.4.2 提高化学技术监督水平，把化学监督成熟的新工艺运用到实践中，并进行运行方式的调整和经济性的论证，如夏季水处理设备运行与循环水排污问题、单套运行与同时运行等。
5.4.3 最重要的是保证设备的安全运行，避免设备非正常启停，防止反渗透膜发生严重污染、
凝汽器结垢等现象发生。
5.4.4 对出现的跑冒滴漏现象及时通知维护人员进行处理。
5.4.5 运行人员严格执行运行规程，不得随意改变加药量及还原药品用量。
6 检查与考核
6.1 归口管理部室按本办法条款，组织办法执行情况的检查、考核。
6.2 考核指标及奖惩办法详见《绩效考核管理办法》、《安全生产奖励与考核管理办法》及《安全生产技术经济环保对标管理奖励考核办法实施细则》。
6.3 考核部门：发电运行部。
6.4 考核时间：每月初考核上月。