监管员监管记录
记录的主要内容包括：
1、参加有关药品两网建设或药品管理方面的会议情况：应写
明时间、地点、参与人员、会议主题和内容
2、参加有关药品、医疗器械法律法规培训情况：应写明时间、
地点、参与人员、会议主题和内容
3、对食品药品监督管理部门下发的有关假劣药品核查情况：
应写明核查时间、检查内容（文件的文号、假劣药品品名、生产单位、批号）检查单位名称或电话通知自查、自查或检查结果、向食品药品监督管理局电话汇报检查结果
4、对辖区内涉药单位进行走访，发现问题情况，或者行政相
对人提出的意见和建议：每半年对辖区内的涉药单位至少走访1次，并记录走访单位名称、负责人姓名、并记录走访时间及相关情况。

5、发现辖区内非法生产假劣药品、集贸市场销售药品向食品
药品监督部门举报的情况
6、其它需要报告的情况
说明：记录本应按事件发生的时间先后顺序进行记录
食品药品安全监管员
工
作
记
录
监管员所在单位：
监管员姓名：。