人教版必修2 第5章基因突变及其他变异一、单选题1.玉米子粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。
现有基因型为Tt的黄色子粒植株A，其细胞中9号染色体如图1所示。
以植株A为父本，正常的白色子粒植株为母本进行杂交，产生的F1中发现了一株黄色子粒植株B，其9号染色体及基因组成如图2。
该植株出现的原因是()A．母本减数分裂过程中姐妹染色单体分离后移向同一极B．父本减数分裂过程中姐妹染色单体分离后移向同一极C．母本减数分裂过程中同源染色体未分离D．父本减数分裂过程中同源染色体未分离2.双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子，那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带该致病基因的概率是()A． 1/8B． 1/4C． 1/3D． 3/43.基因型为Aa的幼苗经秋水仙素处理后长成植株，该植株细胞减数分裂产生的配子的种类及其比例是()A． AA∶aa＝1∶1B． AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1C． Aa∶Aa＝1∶1D． AA∶Aa∶aa＝1∶4∶14.遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩，则100%正常，这种遗传病是()A．常染色体显性遗传B． X染色体显性遗传C．常染色体隐性遗传D． X染色体隐性遗传5.对下列细胞图中有关染色体变化的描述不正确的是()A．图甲细胞中有3个染色体组，可能是体细胞，也可能是生殖细胞B．图甲所示的细胞如果是体细胞，该细胞可以进行有丝分裂C．图乙所示的细胞如果是二倍体生物的生殖细胞，则该细胞含有一个染色体组D．图乙中含有4个DNA分子、4个着丝点、4个中心粒6.在减数第一次分裂间期,因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于()A．染色体变异B．基因重组C．基因突变D．基因重组或基因突变7.控制人的血型的等位基因ⅠA,ⅠB, i之间的关系如图所示，该图不能说明()A．基因突变是不定向的B．基因突变是可逆的C．基因突变产生等位基因，等位基因可以通过突变相互转化D．基因突变是随机发生的8.科研人员测得一多肽链片段为“—甲硫氨酸—脯氨酸—苏氨酸—甘氨酸—缬氨酸—”，其密码子分别为：甲硫氨酸(AUG)、脯氨酸(CCU,CCC,CCA)、苏氨酸(ACU,ACC,ACA)、甘氨酸(GGU,GGA,GGG)、缬氨酸(GUU,GUC,GUA,GUG)。
控制该多肽链合成的相应DNA片段为：根据以上材料，下列叙述正确的是（）A．解旋酶作用于②处，使氢键断裂形成核糖核苷酸单链B．基因突变只能发生在细胞分裂间期，因为DNA解旋形成的单链结构不稳定C．若该DNA片段最右侧碱基对被，不会引起性状的改变D．一般来说基因插入三个碱基对要比插入一个碱基对更能影响蛋白质的结构9.下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。
其中Ⅱ1不是乙病基因的携带者。
据图分析下列说法错误的是()A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病B．与Ⅱ5基因型相同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2C．Ⅰ2的基因型为aaX b Y，Ⅲ2的基因型为AaX b YD．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/810.利用辐射的方法诱发常染色体上带有卵色基因的片段易位到W染色体，使ZW卵和不带卵色基因的ZZ卵有所区别，这样在家蚕卵还未孵化就能区分出雌雄。
这种变异属于()A．染色体数目变异B．基因突变C．染色体结构变异D．基因重组11.一个染色体组应是()A．配子中的全部染色体B．二倍体生物配子中的全部染色体C．体细胞中的一半染色体D．来自父方或母方的全部染色体12.二倍体水稻的基因型为AaBb，将其产生的花粉离体培养成幼苗，再用秋水仙素处理这些植株，成熟后自交，后代的基因组成为()A．共4种，全部为纯合子B．共4种，全部是杂合子C． 1/4是纯种D． 1/16是纯种13.人工诱导植物细胞染色体加倍常用的方法是()A．用紫外线照射发芽的种子或幼苗B．用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗C．对花药进行离体培养D．诱导多倍体之间杂交14.唇裂是一种常见的遗传病，该病属于什么类型的遗传病？下列哪些疾病与其属同类型()①单基因遗传病②多基因遗传病③染色体异常遗传病④线粒体疾病(因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病)⑤进行性肌营养不良⑥原发性高血压⑦并指⑧青少年型糖尿病⑨先天性聋哑⑩无脑儿A．①，⑤⑥⑦B．②，④⑤⑧C．③，⑥⑦⑩D．②，⑥⑧⑩15.紫外线具有杀菌和诱变功能。
用相同剂量、不同波长的紫外线处理两组等量的酵母菌，结果见下表。
据表推断，在选育优良菌种时，应采用的紫外线波长及依据是()A． 260 nm；酵母菌存活率较低B． 260 nm；酵母菌突变数多C． 280 nm；酵母菌存活率高D． 280 nm；酵母菌突变数少16.下列不容易发生基因突变的是（）A．神经细胞B．正在进行无丝分裂的红细胞C．蛙的受精卵D．正在进行减数分裂的精原细胞17.如图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。
下列哪项不能从图中分析得到()A．表明基因的突变具有不定向性B．表明基因突变具有可逆性C．这些基因的碱基序列一定不同D．表明基因突变具有普遍性18.下列哪种现象属于生物的可遗传变异()A．白菜因水肥充足比周围白菜高大B．变色龙在草地上显绿色，在树干上呈灰色C．蝴蝶的幼虫和成虫，其形态结构差别大D．同一麦穗结出的种子长出的植株中，有抗锈病的和不抗锈病的19.自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为，不自觉地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。
大约50 000名男性中有1名患者，患者在1岁左右发病，20岁以前死亡。
如图是一个家系的系谱图。
下列叙述不正确的是()A．此病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4都是携带着C．Ⅲ1是携带者的概率为1/2D．人群中女性的发病率约为1/2 500 000 00020.如图所示的四个家系，黑色为遗传病患者，白色为正常人或携带者，下列有关叙述正确的是()A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D．家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是25%二、非选择题21.某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。
请回答下列问题：(1)要调查常见的人类遗传病的遗传方式应选择在家系中进行调查，而调查发病率则应选择在中进行调查。
(2)“先天性肾炎”最可能的遗传方式是______________________________；被调查的双亲都患病的几百个家庭中的母亲中杂合子占_________________。
(3)基因检测技术利用的是________________________原理。
有先天性肾炎家系中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传病，如果检测到致病基因，就要采取措施终止妊娠，理由是____________________________________。
(4)由于基因检测需要较高的技术，你能否先从性别鉴定角度给予咨询指导？如何指导？___________________________________________________________________________________。
22.下列A～D为四个家系图谱，斜线是患者，白色为正常(含携带者)。
(1)能肯定排除色盲遗传的家系图谱是_____________________________。
(2)不能肯定排除白化病遗传的家系图谱是______________。
(3)图B子代中有一个男孩为某种遗传病患者，能否肯定其父也带有这一致病基因，请举例说明____________________________________________________________________________________________________________________________。
23.无子西瓜是由二倍体(2n＝22)与同源四倍体杂交后形成的三倍体。
回答下列问题：(1)杂交时选用四倍体植株作母本，用二倍体植株作父本，取其花粉涂在四倍体植株的________上，授粉后套袋。
四倍体植株上产生的雌配子含有________条染色体，该雌配子与二倍体植株上产生的雄配子结合，形成含有________条染色体的合子。
(2)上述杂交获得的种子可发育为三倍体植株。
该植株会产生无子果实，该果实无子的原因是三倍体的细胞不能进行正常的________分裂。
(3)为了在短期内大量繁殖三倍体植株，理论上可以采用________的方法。
24.下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家庭中该病的遗传系谱图(Hb a代表致病基因，Hb A代表正常的等位基因)，请据图回答问题(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。
(1)图中①过程发生在__________期，②过程表示__________。
(2)α链碱基组成为__________，β链碱基组成为__________。
(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于__________染色体上，属于__________性遗传病。
(4)Ⅱ8的基因型是____________________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为__________，要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为__________。
(5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？__________。
为什么？______________________________________。
25.一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白（HbA）的差异如下：（1）Hbwa异常的直接原因是α链第______位的________（氨基酸）对应的密码子缺失了一个碱基，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变，缺失的碱基是_________。
（2）异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是_______________________________。
（3）这种变异类型属于_________，一般发生的时期是在_______。
这种变异与其他可遗传变异相比，最突出的特点是能产生______________。
答案解析1.【答案】D【解析】由图2可知，子代植株B中含有的基因T位于异常染色体上，因此，父本提供了含有异常染色体的配子。