ACT.5 diff AL血液细胞分析仪操作规程1 目的此程序用于ACT 5DIFF AL全自动血液分析仪的操作与维护。

2 适用范围适用于ACT 5DIFF全自动血液分析仪。

3 检测项目ACT-5DIFF AL各检测参数的方法见表1。

表1. Coulter ACT-5DIFF AL各检测参数的方法4 检测原理ACT 5DIFF AL可以提供完整的WBC五项分类，这是由A C V（吸光率细胞化学和体积）技术和WBC/BASO方法同时决定的。

A C V技术使用吸光率、细胞化学和聚焦流阻抗原理。

WBC/BASO方法则使用了差别溶解、阻抗技术及差别阈值的原理。

5 运行条件1．工作环境温度：+15℃～+30℃2. 工作环境相对湿度：≤85%3. 仪器工作场所：水平放置在清洁、干燥、无尘、无腐蚀性气体、无阳光直射、无强磁场的工作台上。

6 开关机程序（一）开启电源并登录/关闭电源并退出开机之前请检查电源线是否连接，试剂是否足够，废液桶是否需要倾倒，打印纸是否足够。

1、打开电源并登录①打开工作站电脑以及显示器，等待完全电脑启动；②打开分析仪电源，将电源开关置于“ON”的位置（a），并检查红色的LED是否点亮（b）。

③登录系统：选择登录名称（Login Name），输入密码，点击。

④如果启用“自动启动”，那么“启动”会自动运行；如果禁用了“自动启动”，将会闪烁，点击它运行“启动”。

⑤启动完成，出现如下主菜单（Main Menu）。

根据相关设定，可能会打印启动的本底报告。

⑥如果本底结果合格――“Pass”，表明“启动”成功；如果结果失败――“Failed”，点击，再点击查看本底报告。

重新点击，再次进行“start up启动”操作。

如果本底仍然失败，请联系Beckman－Coulter代表。

说明：启动（Start Up）过程大约耗费3分钟时间。

本底限值:WBC≤0.3 ×109/LRBC≤0.03 ×1012/LHgb≤0.3 ×g/dLPlt≤7.0 ×109/L流动室WBC≤0.3 ×109/L如果启用自动启动功能，那么开机后系统自动运行start up，此外，以下情况需要点击以手动运行start up：ⅰ、禁用了自动启动而进行开机；ⅱ、如果您想再次运行启动；ⅲ、如果闪烁。

2、退出并关闭电源①在主菜单屏幕中点击。

②出现后点击。

③出现登录屏幕后点击。

④等待“It is now safe to turn off your computer（现在可以安全地关闭电脑电源了）”出现后先关闭工作站电脑电源，再关闭分析仪电源。

3、关闭（Shut Down）――（推荐使用）注意与上述退出并关闭电源步骤（2、①－④）的区别。

①在主菜单屏幕中点击，仪器将用清洁剂对之进行清洗，并使之处于备用状态。

②当“Shut Down关闭”完成后，出现·如果选择“退出Windows（Exit Windows）”并点击，将显示“It is now safe to turn off your computer（现在可以安全地关闭电脑电源了）”，然后关闭工作站电脑电源，再关闭分析仪电源。

·如果选择“重新启动Windows（Restart Windows）”，并点击，将回到登录界面，可以重新登录。

7 仪器设置1、常规在这些界面上点击就可以对选项就进行编辑，编辑完后点击保存。

（1）允许您输入“自动编号（Auto-Numbering）”的起始编号自动编号始终为打开状态，不能关闭。

但是可以设置起始编号。

如果要使自动编号从初始数字开始，必须删除上一个工作日的工作列表。

那么当新工作日开始时的登陆界面上选定重置自动编号（Reset Autonumbering）后，新的起始编号就会生效。

（2）默认模式（3）RUO（仅用于研究）参数（启用/禁用）本仪器RUO参数包括：PCT、PDW、ATL和IMM。

当选择“美国单位”时，这些被定义为仅用于研究。

（4）（5）允许您选择工作列表匹配选项，手工匹配选项工作列表可以将附加的患者人口统计信息和所处理的样品进行匹配。

如果选择条码，那么在分析过程中，样品编号被从带有条码的试管上识别出时，会在工作列表中自动搜索出具有相同样品编号的订单。

如果发现匹配的订单，样品结果和工作列表上的人口统计信息就会匹配在一起，形成完整的报告，发送到结果列表。

如果选择试管匣/位置，那么当在分析过程识别出试管匣/位置时，会在工作列表中搜索具有相同试管匣和位置的订单。

如果发现匹配的订单，样品结果就会和工作列表中的人口统计信息匹配在一起，并被自动发送到结果列表。

手工匹配系统也能够跟踪没有与“正标示符（即工作列表匹配选项中的选择—-条码，或试管匣/位置）”相匹配的订单的那些结果。

如果手工匹配打开（ON），那么没有匹配的工作列表订单的任何样本正编号都不会被报告，而是发送的手工匹配界面进行操作。

如果手工匹配为关（OFF），那么没有找到（不匹配）的任何工作列表订单的结果都按分析结果进行报告。

（6）允许您选择样品标准，如果符合该标准，系统就会自动停止。

意思是指，如果连续出现几次（1-5，您的选择）某条件（复选框的选择），那么系统自动停止。

（7）允许您选择QA讯息，如果出现所选择的系统讯息，那么系统自动停止，并允许您显示/打印“QC 失败（QC Failed）”讯息（8）允许您选择当有错误信息写入到日志时，是否允许系统提示您在校准日志和/或试剂日志中添加附注。

2、位置/医生可以添加/编辑/删除保存在数据库中的位置和医生名单。

3、单位（选择报告单位）可以选择结果显示和打印时所用的报告单位。

点击就可以对选项就进行编辑，编辑完后点击保存。

注意：如果改变单位选择，系统会重启，以使改变生效。

8 试剂装载试剂位置您可以根据需要查看试剂量水平，以确定何时更换试剂。

查看试剂量水平，根据需要装载/更换试剂1、在主菜单屏幕上点击（试剂，Reagents）。

2、进入试剂状态（Reagents Status）界面3、如果需要更换某个试剂，则双击需要更换的试剂水平指示器进入试剂界面4、在此界面填写必要信息。

批号可以手工输入或扫描。

选择失效日期。

5、更换试剂6、点击。

分析仪运行装载试剂冲洗，完成装载试剂。

9校准流程校准流程是实验室血球仪结果标准化的重要步骤，通过阶段性的校准，可以纠正在使用过程中出现的结果漂移，通常校准流程有以下步骤：1．必要的流路保养；2．试剂量的检测；3．开机本底检测；4．重复性测试；5．携带污染测试；6．校准品S-CAL的校准7．验证校准。

10 质控Beckman-Coulter推荐使用ACT 5diff Control Plus细胞质控品，它拥有三个水平（低、正常、高）。

（一）设置质控文件如果需要运行质控（QC），需要在系统中为每一组新的质控品设置质控文件。

系统最多可以安装24批质控品（名字分别为Control 1-24 CBC或CBC/DIFF），其中1-12批为CBC 质控品保留，13-24为CBC/DIFF质控品保留。

设置质控文件可以通过试验值软盘下载质控信息，也可以通过手工输入来完成。

设置质控文件，请依下列步骤完成：1、在主菜单界面点击，进入QA界面，,再点击,进入QC Levey-Jennings界面。

在QC L-J界面点击下方的，打开“QC数据表（QC Data Grid）”界面。

2、在QC数据表界面左上方里选择所需的质控品名（Control Name）和批号（Lot Number）。

3、点击界面左下方的，进入靶值（Target）界面。

4、如果需要修改信息，点击。

5、修改批号（Lot Number）可以手工输入，也可以将光标置于批号字段后扫描质控条码。

说明：如果其他质控文件名中已经存在您输入的批号，将出现如下讯息：，可以根据需要予以确认。

6、Beckman-Coulter建议您选择保留（Reserved）。

保留的意义在于，可在“分析（Run）”屏幕中输入批号作为样品编号，系统会将该样品编号视为质控品，并将质控结果放到正确的质控文件中。

7、输入“失效日期（Expiration Data）”。

8、在“期望结果表（Table of Expected Results）”中对靶值和预期范围进行修改。

说明：修改可以手工输入，也可以从软盘中下载。

手工输入：依次修改完各项数据后，点击屏幕下方的进行保存。

如果输入的值不在参数范围内，会出现如下讯息此时请重新输入正确的值后再确认。

如果输入的值无效，会出现“无效的X输入（Invalid Input on X）”（参数）。

重复上述过程，直至输入所有质控品剂量水平和所有参数的目标数值。

软盘输入：将软盘插入软驱，点击完后，点击。

选择质控品水平点击。

如果只是需要修改质控文件目标值，步骤基本如上，只是因为是修改，所以质控文件名和批号不需要改变，只是点击编辑数据，确定即可。

需要注意的是：·如果修改了目标值而且质控文件中没有结果，则更改被保存，并且在QA日志中增加一条。

·如果修改了目标值但是质控文件中有结果，则出现如下讯息：“删除所有的结果（Delete All Results）”将保存目标值的修改，并删除质控文件中所有储存的结果。

特定质控品存储的所有质控品数据都将删除，且不能恢复。

“使用新目标值重新计算（Recalculate Using New Target）”（建议使用）将保存新的目标值，并且重新计算质控文件中的所有结果，而且使用新的目标值重新设旗标。

点击确定所选选项，并且在QA日志中增加一条。

（二）分析细胞质控品当质控文件打开时，您可以安全的分析患者样品，因为患者样品结果不会进入质控品数据库，它，他们将进入患者数据库。

我们建议您将质控品批号设置为保留，这样系统会自动识别质控品，并将结果自动发送到质控文件中，而不会发送到结果列表。

即使发生发生了条码没有正确读取，或试管匣/位置错误，质控结果被发送到结果列表，您也可以进行手工匹配。

分析细胞质控品有三种方式：条码自动模式、不带条码自动模式以及手工模式。

步骤如下：1、在主菜单界面点击，在QA界面点击进入QC L-J界面。

2、在左上角的或中选择所需的已经设置好质控品。

再点击打开QC数据表界面，。

3、装载质控品有三种方式：条码自动模式、不带条码自动模式及手工模式。

（1）条码自动模式检查质控品批号，过期时间，有无变质，核对说明书参数范围，无误后按规定混匀质控品。

将质控品随意装载到任意试管匣上（可以一次装载一个水平，也可以同时装载所有水平质控品），保证条码向外（可以这样做的前提是质控品批号被设置为“保留（Reserved）”）。

然后将试管匣装载到仪器上，点击开始分析。