全国化学检验工职业技能大赛试题库电化学（ ABC ） 1 、在使用饱和甘汞电极时，正确的操作是1A 、电极下端要保持有少量 KCl 晶体存在B、使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡，并及时排除C、使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通D、当待测溶液中含有 Ag+ 、S2－、Cl －及高氯酸等物质时，应加置KCl 盐桥（ AC ） 2、可用作参比电极的有 1A、标准氢电极B、气敏电极 C 、银—氯化银电极 D、玻璃电极（ ABC ） 3、影响电极电位的因素有 1A 、参加电极反应的离子浓度 B、溶液温度C 、转移的电子数 D、大气压（ ABD） 4、离子强度调节缓冲剂可用来消除的影响有： 2A、溶液酸度B、离子强度 C 、电极常数 D、干扰离子气相色谱（ CD ）1、下列组分中，在 FID 中有响应的是 1A、氦气B、氮气 C 、甲烷 D、甲醇（ BC） 2、提高载气流速则： 2A、保留时间增加B、组分间分离变差 C 、峰宽变小 D、柱容量下降ABD）3、气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是：A、所有的组分都要被分离开B、所有的组分都要能流出色谱柱 C 、组分必须是有机物 D、检测器必须对所有组分产生响应（CD ）4、气相色谱中与含量成正比的是 1`A、保留体积B、保留时间 C 、峰面积 D、峰高（ BC ） 5 、下列气相色谱操作条件中，正确的是： 2 A、汽化温度愈高愈好B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温C、实际选择载气流速时，一般略低于最佳流速D、检测室温度应低于柱温（ ACD ）6、相对质量校正因子 f '与下列因素有关的是： 2A、组分B、固定相 C 、标准物质 D、检测器类型（BC）7 、范第姆特方程式主要说明 2A、板高的概念B、色谱分离操作条件的选择 C 、柱效降低的影响因素 D、组分在两相间分配情况（ B C D ）8 、能被氢火焰检测器检测的组分是： 2A、四氯化碳；B、烯烃； C 、烷烃； D、醇系物（ABC ）9、固定液用量大对气相色谱过程的影响为： 2A、柱容量大B、保留时间长 C 、峰宽加大 D、对检测器灵敏度要求提高（AD ）10、在气 -液色谱填充柱的制备过程中，下列做法正确的是 2A 、一般选用柱内径为 3~4mm ，柱长为 1~2m 长的不锈钢柱子B、一般常用的液载比是 25%左右C、新装填好的色谱柱即可接入色谱仪的气路中，用于进样分析D、在色谱柱的装填时，要保证固定相在色谱柱内填充均匀高液和红外（ B、 D ） 1 、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了 1A、恒温箱B、高压泵 C 、程序升温 D、梯度淋洗装置（ B、D ）2 、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱帯都能被观察到，这是因为 1A、分子既有振动，又有转动，太复杂B、分子中有些振动能量是简单的C 、因为分子中有 C 、H、O 以外的原子存在D、分子中某些振动能量相互抵消（ AC ） 3、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了 1A、贮液器B、恒温器 C 、高压泵 D、程序升温（ AC ） 4、衡量色谱柱柱效能的指标是： 1A、塔板高度B、分离度 C 、塔板数 D、分配系数（ B、D ）5 、若使用永停滴定法滴定至化学计量点时电流降至最低点，则说明2A、滴定剂和被滴定剂均为不可逆电对B、滴定剂和被滴定剂均为可逆电对C 、滴定剂为可逆电对，被滴定剂为不可逆电对D、滴定剂为不可逆电对，被滴定剂为可逆电对（ A、 C、D ）6、下例（）可用永停滴定法指示终点进行定量测定。

3A、用碘标准溶液测定硫代硫酸钠的含量B、用基准碳酸钠标定盐酸溶液的浓度C、用亚硝酸钠标准溶液测定磺胺类药物的含量D、用 Karl Fischer 法测定药物中的微量水分三、判断题基础知识（×） 1、企业可以根据其具体情况和产品的质量情况制订适当低于国家或行业同种产品标准的企业标准。

1（√） 2、测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。

（×） 2、所谓化学计量点和滴定终点是一回事。

1（√） 3、直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。

1（×） 4、所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。

1 （×）5、滴定分析的相对误差一般要求为小于 0.1%，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在 10～15mL 。

（×） 6、在进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火。

此时只要用水泼可将火熄灭。

1（×） 7、汽油等有机溶剂着火时不能用水灭火。

（×） 8、把乙炔钢瓶放在操作时有电弧火花发生的实验室里。

（×） 9、在电烘箱中蒸发盐酸。

1（×） 10、在实验室常用的去离子水中加入 1～2 滴酚酞，则呈现红色。

1 （×） 11、因高压氢气钢瓶需避免日晒，所以最好放在楼道或实验室里。

1 （√）12、使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。

1（×） 13、纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。

1（×） 14、滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。

1（×）15、移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。

1（√）16、国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（ 15~25 ℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。

1（√） 17、分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。

1 （√） 18、将 7.63350 修约为四位有效数字的结果是 7.634 。

1（×） 19、离子交换树脂的交换容量是指每克树脂所能交换的离子的物质的量（ mmol / L ）。

1（×） 20、凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。

1（√） 21、将 20.000 克 Na2CO3 准确配制成 1 升溶液，其物质的量浓度为0.1886mol/L 。

[M（Na2CO3 ）= ]（√）22 、标准偏差可以使大偏差能更显著地反映出来 1（×） 23、用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。

1（√）24 、滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。

1（×）25 、天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。

1（×） 26 、标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管 2～3 次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。

1（×） 27、溶解基准物质时用移液管移取 20～30ml 水加入。

1（×）28 、电子天平一定比普通电光天平的精度高。

1（√）29 、测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。

1 （√）30 、量气管的体积应与碱式滴定管一样予以校正。

1（√）31 、易燃液体废液不得倒入下水道。

1（√） 32、1L 溶液中含有 98.08gH2SO4 ，则 c（ H2SO4）=2mol/L 。

1（√） 33、天平和砝码应定时检定，按照规定最长检定周期不超过一年。

1 （√）34、烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。

1（×） 35、千克的符号是 kg，k 为词头， g 是基本单位。

1（√） 36、钡盐接触人的伤口也会使人中毒。

1 （√）37、用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。

1 （√） 38、滴定管、移液管和容量瓶校准的方法有称量法和相对校准法。

1 （×） 39、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。

2（×） 40、在 3~10 次的分析测定中，离群值的取舍常用 4 法检验；显著性差异的检验方法在分析工作中常用的是 t 检验法和 F 检验法。

2（×） 41、在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。

2（√） 42 、分析纯的 NaC1 试剂，如不做任何处理，用来标定 Ag NO3 溶液的浓度，结果会偏高。

2（√）43、两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为 3.5g ，分别报告结果如下：甲： 0.042%,0.041% ；乙： 0.04099%,0.04201% 。

甲的报告是合理的。

2 （√）44、在进行某鉴定反应时，得不到肯定结果，如怀疑试剂已变质，应做对照试验 2 （√） 45、以 S2大/S2 小的比较来确定两组数据之间是否有显著性差异的检验法称为 F 检验法。

2（√） 46、用 Q 检验法舍弃一个可疑值后，应对其余数据继续检验，直至无可疑值为止。

2（√） 47、配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。

2（√）48、测定石灰中铁的质量分数（ %），已知 4 次测定结果为： 1.59，1.53，1.54 和 1.83。

利用 Q 检验法判断出第四个结果应弃去。

已知 Q0 、90, 4=0.76 3 酸碱滴定（√） 1、根据酸碱质子理论，只要能给出质子的物质就是酸，只要能接受质子的物质就是碱。

1（√）2、酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂 1（×） 3、配制酸碱标准溶液时，用吸量管量取 HCl，用台秤称取 NaOH ）。

1 （×） 4、酚酞和甲基橙都有可用于强碱滴定弱酸的指示剂。

1（×）5 、缓冲溶液在任何 pH 值条件下都能起缓冲作用。

1（×） 6、双指示剂就是混合指示剂。

1（√） 7、滴定管属于量出式容量仪器。

1（×） 8、盐酸标准滴定溶液可用精制的草酸标定。

（×） 9、用基准试剂草酸钠标定 KMnO4 溶液时，需将溶液加热至 75~85 ℃进行滴定。

若超过此温度，会使测定结果偏低。

2（√） 10、H2C2O4 的两步离解常数为 Ka1=5.6 ×10-2，Ka2=5.1 ×10-5，因此不能分步滴定。

2 （×） 11、以硼砂标定盐酸溶液时，硼砂的基本单元是Na2B4O7?10H2O 。

2（×） 12、酸效应曲线的作用就是查找各种金属离子所需的滴定最低酸度。

2 （√）13、用 NaOH 标准溶液标定 HCl 溶液浓度时，以酚酞作指示剂，若 NaOH 溶液因贮存不当吸收了 CO2 ，则测定结果偏高。

2 （√）14、酸碱滴定法测定分子量较大的难溶于水的羧酸时，可采用中性乙醇为溶剂。

2（×） 15、H2SO4 是二元酸，因此用 NaOH 滴定有两个突跃。

2 （√）16、双指示剂法测定混合碱含量，已知试样消耗标准滴定溶液盐酸的体积 V1>V 2 ，则混合碱的组成为 Na2CO3 + NaOH 。