比色
3、吸光度的加合性
多组分体系中,如果各组分之间无相互作用,则在某一
波长下其吸光度具有加合性,即:
A Ai i Lci L i ci
i i i
4、朗伯-比耳定律的适用范围 (1) 入射光为平行单色光且垂直照射;
(2) 吸光物质为均匀、非散射体系;
(3) 吸光质点之间无相互作用;
按工作波长分为:可见、紫外、红外分光光度计。
按所用光源分:单光束、双光束、双波长分光光度计等。
单波长单光束分光光度计
0.575
光源
单色器
检测器
显示
吸收池
单波长双光束分光光度计
光束分裂器
光源 单色器
比值
吸收池
检测器
显示
双波长分光光度计
吸光光度法与目视比色法比较:
使用仪器代替人眼进行测量,消除了人的主观误差——
单色器
吸收池 检测器
信号输出
作用:记录、显示测量结果。 表头、记录仪、屏幕、数字显示
单色器(分光系统)
入射狭缝 准直镜 棱镜 单色器色散元件 光栅 聚焦镜 出射狭缝
(1) 棱镜是根据不同波长光的折射率不同来分光的。 (2) 光栅是根据光的衍射和干涉原理来分光的。
分光光度计的类型
分。如果对被测组分事先加以富集,灵敏度还可以提高1~2个数量级。
准确度高:一般吸光光度法的相对误差为2~5%,若使用精密仪器,相对
误差可降至1~2%,其准确度虽不如滴定分析法及重量法,但对微量成分来 说,还是比较满意的,因为在这种情况下,滴定分析法和重量法准确度更差, 甚至无法进行测定。
应用广泛:几乎可测所有无机离子和许多有机物。不仅用于定量分析,也
就由它所透过光的颜色来决定。
例
如:CuSO4溶液
白光→
CuSO4
透过蓝光
人眼
吸收黄光
实验证明: CuSO4溶液浓度越高,对黄色光的吸收越多, 表现为透过的蓝色越强,溶液的蓝色也越深。
3、物质对光的吸收程度——吸光度A
固定某有色溶液的浓度C和液层厚度L,测量不同λ下的A;
以吸光度A对吸收波长λ作图,就得到——光吸收曲线,或吸收 光谱曲线。如P-127图7-2中KMnO4溶液的光吸收曲线。 不同物质,其内部结构不同,则吸收曲线的形状与最大吸 收波长λmax不同,λmax只与物质的种类有关——初步定性分析。
紫外光谱法 比色法,可见吸光光度法(光度法) 红外光谱法 红外光谱法 红外光谱法 微波光谱法 核磁共振光谱法
单色光、复合光、光的互补 单色光 复合光
单一波长的光
由不同波长的光组合而成的光
光的互补
若两种不同的色光按一定的强度比例混合得到白光, 那么就称这两种色光为互补色光,这种现象称为光 的互补。
光的互补色示意图(/nm)
目视比色法的优缺点 主要缺点是准确度不高,如果待测液中存在第二种有色 物质,甚至会无法进行测定。另外,由于许多有色溶液颜色 不稳定,标准系列不能久存,经常需在测定时配制,比较麻 烦。 但因其设备简单,操作简便,比色管内液层厚使观察颜
色的灵敏度较高,且不要求有色溶液严格服从比耳定律,因
而它广泛应用于准确度要求不高的常规大批量分析中。
常用ε来衡量光度法灵敏度的高低: 同一待测物质与不同显色剂反应,生成具有不同ε值的有色
物质,所以,在吸光光度分析中,ε值是选择显色反应的依据,
为了提高测定灵敏度,必须选择生成ε值大的有色物质,在其 λmax下测定A。
εmax越大,表明测定该物质的测定灵敏度越高,一般认为
εmax >104 L ·mol-1 ·cm-1的方法较灵敏。 如:Cu—双硫腙配合物 ε495=1.5×105 L ·mol-1 ·cm-1
2、分光光度法
借助分光光度计来比较有色溶液对某一波长光的吸收情 况:通过测量一系列标准溶液的吸光度,绘制标准曲线,然 后根据被测试液的吸光度,从标准曲线上求的被测物质的浓 度或含量。
分光光度计及其基本部件
按工作波长分为:可见、紫外、红外分光光度计等。
按所用光源分:单光束和双光束分光光度计两类。
分光光度计及其基本部件(紫外-可见分光光度计)
由于盛溶液的比色皿采用相同材质,反射光的强度不变,
其影响可以互相抵消,则
I0 I a It
实践证明:有色溶液对光的吸收程度,与该溶液的浓度、液 层厚度、入射光的强度等因素有关。
朗伯-比尔定律物理意义:当一束平行的单色光垂直通过某一
均匀的、非散射的吸光物质溶液时,其吸光度(A)与溶液液层 厚度(L)和浓度(c)的乘积成正比。
方法简便,灵敏度高
使用一套由同种材料制成的,大小形状相同的平底玻璃
管 ( 称为比色管 ) ,于管中分别加入一系列不同量的标准溶
液和待测液,在实验条件相同的情况下,再加入等量的显色 剂和其他试剂,稀释至一定刻度 ( 比色管容量有 10 , 25 ,
50 , 100 等几种 ) 。
观察方法:从管口垂直向下观察,比较待测液与标准溶 液颜色的深浅。若待测液与某一标准溶液颜色深度一致,则 说明两者浓度相等,若待测液颜色介于两标准溶液之间,则 取其算术平均值作为待测液浓度。
准确度高;
在测量溶液中有其他有色物质共存时,可选择适当的单 色光和参比溶液消除干扰——选择性好;并能用于多组分析; 在大批量试样分析时,使用标准曲线法可简化手续—— 速度快。
0.575
光源 参比 I0
单色器
吸收池
检测器
显示
样品
It
I t 未考虑吸收池和溶剂对光子的作用 A lg lg T Lc I0
紫外-可见分光光度计组件 光源
作用:提供一定波长范围的复合光。 氢灯、氘灯:200 ~ 320 nm; 卤钨灯:320 ~ 1000 nm. 基本要求:光源强,能量分布均匀,稳定。 作用:从复合光分出所需要的单色光。 棱镜:玻璃, 320 ~ 2500 nm, 石英,200 ~ 4500 nm 光栅:平面透射光栅, 反射光栅 玻璃:光学玻璃,石英 作用:将光信号转换为电信号,并放大; 光电管,光电倍增管等
(4) 辐射与物质之间的作用仅限于光吸收,无荧光和光化学
现象发生。 所以,朗伯-比耳定律不仅适用于溶液,也适用于均匀 的气体、固体状态,是各类光吸收的基本定律,也是各类分 光光度法进行定量分析的依据。
三、 吸光分析的几种方法
1、目视比色法——标准系列法 标准色阶 特点 利用自然光 比较吸收光的互补色光 准确度低(半定量) 不可分辨多组分 未知样品
Io 设A lg It 则 A KLc
K——吸光系数或消光系数,与入射光波长、溶液性质及温度有关。
透光率T(透射比)
It T I0
全部透射T = 100.0 %
T 取值为0.0 %~100.0 %
全部吸收T = 0.0 %
入射光 I0
透射光 It
1 A lg KLc T
2、吸光系数
K 比例常数
A KLc
物质的性质 入射光波长 温度
取值与浓度的单位相关 c:mol / L
K
摩尔吸光系数, L ·mol –1 ·cm -1
A Lc
c: g / L
K a 吸光系数, L ·g –1 ·cm -1
A aLc
摩尔吸光系数ε的性质
表示了吸光物质浓度为1mol· L-1 、液层厚度为1cm时,对
6-1
1. 光的基本性质
概述
一、物质对光的选择性吸收
光是一种电磁波,具有波粒二象性。普朗克方程描述了
光的波动性与粒子性之间的关系。其波长、频率与速度之
间的关系为:
E h
hc
h:普朗克常数,其值为6.63×10-34J·s 波长越长,光的能量越低;波长越短,能量越高。
电磁波谱
波谱名称 波长范围 分 析 方 法
某波长光的吸收能力。 所以,ε是由物质的性质及光的波长决定的,书写ε时应标 明波长。 当波长、温度、溶剂等一定时的ε。
同一物质,当其他条件一定时,ε的大小取决于波长。ε越 大,表明该物质对该的光吸收能力越强。 λmax→ εmax
任何可见光区内溶液的颜色主要是由λmax决定。
吸收曲线是吸光光度法中选择测定波长的主要依据。 同一物质的不同浓度的溶液,在吸收峰附近的A随C↑而增 大——定量分析。
KMnO4溶液的吸收曲线
(c KMnO4 :a<b<c<d )
4、比色及光度分析的特点
灵敏度高:测定物质的浓度下限(最低浓度)一般可达1~10-3 %的微量组
第六章
比色分析及分光光度法
这是基于物质的分子对光具有选择吸收的特性而建立的 分析方法。主要有: 比色分析法——通过比较有色溶液颜色的深浅来测定物 质的浓度,如目示比色法,光电比色法; 分光光度法——用分光光度计测定物质对某一波长的光
的吸光程度来描述物质的浓度,如紫外分光光度法(200400nm)、可见分光光度法(400-750nm)等。
可用于某些有机物的定性分析,还可用于某些物理化学常数及络合物组成的 测定。
仪器简单、操作简单、测定快速。
二、光吸收的基本定律
1、朗伯-比耳定律
当一束平行的单色光(I0)通过液层厚度为L的有色溶液
时,一部分光(Ir)被比色皿表面反射,一部分光(Ia)被溶 质吸收,使透过光强度(It)减弱。
I0 I r I a It
而显示出特征的颜色,这一过程与物质的性质及光的组成有
关。
当一束白光通过某溶液时,由于物质对光的选择性吸收, 某些波长的光被吸收,另一些波长的光则不被吸收而透过溶 液。溶液的颜色由透过光的波长所决定。 (1)如果物质把各种波长的光完全都吸收,则呈现黑色; (2)如果透过所有的光,则为无色透明溶液; (3)如果对各种波长的光吸收程度差不多,则呈现灰色; (4)如果物质选择性地吸收某些波长的光,那么,溶液的颜色