3．药品的鉴别是证明A．未知药物的真伪 B．已知药物的真伪 C．已知药物的疗效 D．药物的纯度E．药物的稳定性 b87、药物纯度合格是指A、含量符合药典的规定B、符合分析纯的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害E、不超过该药物杂质限量的规定 e药物中含有超过限量的杂质，就可能使A、理化常数超过规定范围B、外观发生C、含量偏低或活性降低D、毒副作用增加E、鉴别反应不明显 ABCD、称取柠檬酸钠2.0g，加水溶解，加稀醋酸10mI与水适当使成25ml，依规定方法检查重金属，与1.0ml标准铅溶液（10mg/ml）用同法制成的对照液比较，不得更深。

重金属限量应为A、2ppm B4ppm C、5ppm D、百万分之E、百万分之十 CA. HPLCB. TGAC. TLCD. DSCE. DTA1. 差示热分析法E2. 薄层色谱法C3. 热重分析法B4. 高效液相色谱法A5. 差示扫描量热法D药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是A. 硫酸B. 硝酸C. 盐酸D. 醋酸E. 磷酸 B中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10µgCl－/ml）5～8ml的原因是A. 使检查反应完全B. 药物中含氯化物的量均在此范围C. 加速反应D. 所产生的浊度梯度明显E. 避免干扰 D采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是A．加速生成氯化银浑浊反应B．消除某些弱酸盐的干扰C．消除碳酸盐干扰D．消除磷酸盐干扰E．避免氧化银沉淀生成 ABCDE当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为A．内消色法B．外消色法C．比色法D．差示比浊法 E．差示可见分光法 AB若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是A. 加入一定量氯仿提取后测定B. 氧瓶燃烧C. 倍量法D. 加入一定量乙醇E. 以上都不对D下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件A. 所用比色管需配套B. 稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C. 避光放置5分钟D. 用硝酸银标准溶液做对照E. 在白色背景下观察 ABC药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是A. 标准氯化钡B. 标准醋酸铅溶液C. 标准硝酸银溶液D. 标准硫酸钾溶液E. 以上都不对D中国药典（2010年版）规定铁盐的检查方法为A. 硫氰酸盐法B. 巯基醋酸法C. 普鲁士蓝法D 邻二氮菲法E. 水杨酸显色法 A中国药典（2010年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是A. 使药物中铁盐都转变为Fe3+B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色C. 使产生的红色产物颜色更深D．防止干扰E．便于观察、比较 AB某药物（黄色）欲进行铁盐检查，应采用下面哪种方法A. 倍量法B. 微孔滤膜过滤法C. 调色法D. 600～700℃炽灼残渣后测定E. 以上都不对 E 中国药典收载的铁盐检查，主要是检查A. FeB. Fe2+C. Fe3+D. Fe2+和Fe3+E. 以上都不对 D.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是A. 1.5B. 3.5 C．7.5D. 9.5 E. 11.5 B中国药典(2010年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是A. 硫化氢试液B. 硫代乙酰胺试液C. 硫化钠试液D. 氰化钾试液E. 硫氰酸铵试液 BC 葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是A. 用硫代乙酰胺为标准对照液B. 用10ml稀硝酸/50ml酸化C. 在pH3.5醋酸盐缓冲溶液D. 用硫化钠为试液E. 结果需在黑色背景下观察 C现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法A. 一法B. 二法C. 三法D. 四法E. 以上都不对 C在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是A. 氯化物B. 硫酸盐C. 醋酸盐D. 砷盐E. 淀粉 D在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是A. 除去I2B. 除去AsH3C. 除去H2SD. 除去HBrE. 除去SbH3 C铁盐检查法时，要求酸性条件的原因是A. 防止Fe3+水解B.防止Fe2+还C. 使生成颜色稳定D. 提高反应灵敏度E. 防止Fe3+与Cl-形成配位化合物 A古蔡氏法中，SnC12的作用有A. 使As5+→As3+B. 除去H2SC. 除去I2D. 组成锌锡齐E. 除去其它杂质 ACD Ag—DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag—DDC吡啶作用，生成的物质是A. 砷斑B. 锑斑C. 胶态砷D. 三氧化二砷E. 胶态银 E中国药典（2010年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是A. 与锌、酸作用生成H2S气体B. 与锌、酸作用生成AsH3气体C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度 BE适用于A. 古蔡氏（Gutzeit）B.二乙基二硫代氨基甲酸银法C.A和B均可D.A和B均不可1.在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花C 2.使用的标准砷溶液为2m1C 3.测定结果要与标准砷斑相比较A 4.要测定吸收度B 5.要用酸碱滴定法 D.用古蔡氏法检查下列药物中的砷盐时，排除干扰的方法：A. 先用硝酸或溴水氧化B. 先加酸性氯化亚锑还原C. 改用白田道夫法D. 先加氰化钾掩蔽E. 先加草酸生成沉淀1. 硫化物A2. 亚硫酸盐A3. 硫代硫酸盐A4. 高铁盐B5. 锑盐CAg—DDC法检查砷盐时，所产生的红色溶液为A. HDDC吡啶溶液B. Ag吡啶溶液C. Ag的胶态溶液D. Ag(DDC)溶液E. AsAg3溶液 C ChP（2010）检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用A. 古蔡氏法B. 白田道夫法C. 碘量法D. Ag—DDC法E. 契列法 B葡萄糖中砷盐的检查，需要的试剂应有A．Pb2+标准液B．SnCl2试液C．KI试液D．Zn E．醋酸铅棉花 BCDEAg-DDC法检查砷盐时，加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为A．将As5+还原为As3+B．有利于AsH3生成反应C．抑制SbH3的生成D．形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气E．催化加速生成AsH3 ABCDE古蔡氏法检砷，药典规定制备标准砷斑时，应取标准砷溶液A. 1mlB. 5mlC. 2mlD. 依限量大小决定E. 以上都不对 C古蔡氏法检查所用的溶液是A. 强碱性溶液B. 强酸性溶液C. 含稀盐酸10ml/50ml溶液D. 含稀硝酸10ml/50ml溶液E. 含强氧化剂(硝酸或过硫酸铵)溶液 BA. 硝酸银试液B. 氯化钡试液C. 硫代乙酰胺试液D. 硫化钠试液E. 硫氰酸盐试液1．药物中铁盐检查E 2．磺胺嘧啶中重金属检查D 3．药物中硫酸盐检查B 4．葡萄糖中重金属检查 C 5．药物中氯化物检查 A可用于检查的杂质为A. 氯化物 B. 砷盐 C. 铁盐D. 硫酸盐 E. 重金属1．在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法 D 2．在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法C 3．在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法E 4．Ag-DDC法B5古蔡法B 杂质检查中所用的酸是 A. 稀硝酸 B. 稀盐酸 C. 硝酸 D. 盐酸 E. 醋酸盐缓冲液1. 氯化物检查法A2. 硫酸盐检查法B3. 铁盐检查法B4. 重金属检查法E5. 砷盐检查法D A．干燥失重测定法 B．炽灼残渣检查C．两者皆是 D．两者皆不是1. 有机物杂质检测法D2. 不溶物的测定法D3. 杂质检查法C4. 有机药物中不挥发无机物的检测法B5. 药物中挥发性物质的检测法A.干燥失重测定的方法有A．炽灼（500～600℃）法B．常压恒温干澡法C．减压干燥法D．干燥剂干燥法E．减压干燥剂干燥法 BCDE干燥失重测定中应注意哪几个方面A. 供试品平铺在称量瓶中的厚度一般不超过5mmB. 干燥温度一般为105℃C. 可用干燥剂干燥D. 主要指水分和挥发性物质E. 测定时间不超过3小时 ABCD炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为A. 500～600℃B. 600～700℃C. 700～800℃D. 800～1000℃E. 1000～1200℃ C炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为A. 500～600℃B. 600～700℃C. 700～800℃D. 800～1000℃E. 1000～1200℃ A炽灼残渣的限量一般为A. 1％B. 0.5％～1％C. 0.4％～0.5％D. 0.2％～0.3％E. 0.1％～0.2％ E炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为A. 灰分B. 残渣C. 硫酸灰分D. 炽灼灰分E. 残余灰分 C滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为A、化学计量点B、滴定分析C、滴定等当点D、滴定终点E、滴定误差 D受影响的物理常数A、吸收系数 B、比旋度C、两者均可 D、两者均不可121、受温度影响B 122、受光线波长影响C 123、受供试品浓度影响D 124、受时间影响D 125、受溶剂种类影响 A某药物的摩尔吸收系数（e）很大，则表示A、光通过该物质溶液的光程长B、该物质溶液的浓度很大C、该物质对某波长的光吸收能力很强D、该物质对某波长的光透光率很高E、测定该物质的灵敏度低 C紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是中国药典规定的方法之一 BCE用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法，影响本法试验结果的有A、仪器波长的准确度B、供试品溶液的浓度C、溶剂的种类D、吸收池的厚度E、供试品的纯度 ACE紫外分光光度计是由以下部件组成的A、氘灯B、光栅C、石英吸收池D、光电管E、真空热电偶 ABCD含有某一发色团的药物，最大吸收波长为230nm，其跃迁类型为A 、σ→σ*B 、π→π*C 、 n →π*D 、 n →σ*E 、以上跃迁类型都可能 B摩尔吸收系数的表示符号是A 、B 、εC 、αD 、 nE 、 K a B可见一紫外分光光度法测定的药物分子具有吸收特性的电磁波范围是A 、10～400nmB 、400～800nmC 、800～400nmD 、400 m ～1mE 、200～760nm E分光光度法（吸收光度法）所依据的基本定律是A 、Beer 定律B 、Lambert 定律C 、Nernst公式 D 、Van Deemter 方程E 、Beer-Lambert 定律 EHPLC 法与GC 法用于药物 复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指A 、测定拖尾因子B 、测定回收率C 、测定保留体积D 、测定分离度E 、测定柱的理论板数 ADE衡量色谱峰是否正常的参数应是A 、校正因子B 、峰宽C 、峰高D 、拖尾因子E 、拖尾峰 D衡量色谱系统好坏的参数是A 、分散度B 、Rf 值C 、分离度D 、保留时间E 、斑点面积 C色谱法鉴别被分离物各组分时应该用A 、峰高B 、峰宽C 、保留值D 、分配系数E 、塔板数 CHPLC 检查药物中杂质的方法有A ．面积归一化法B ．加校正因子的主成分自身对照法C ．不加校正因子的主成分自身对照法D ．外标法E ．内标法加校正因子测定法 ABCDE氧瓶燃烧法中的装置有A. 磨口硬质玻璃锥形瓶B. 磨口软质玻璃锥形瓶C. 铂丝D. 铁丝E. 铝丝 AC选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品A. 磨口硬质玻璃锥形瓶B. 铂丝C. 普通滤纸D. 氢气E. 无灰滤纸 ABE氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为A. H2O2溶液B. H2O2—NaOH 溶液C. NaOH 溶液D ．硫酸肼饱和液E. NaOH —硫酸肼饱和液 C氧瓶燃烧法可用于A. 含卤素有机药物的含量测定B. 醚类药物的含量测定C. 检查甾体激素类药物中的氟D.检查甾体激素类药物中的硒E. 芳酸类药物的含量测定 ACD精密度是指A. 测得的测量值与真值接近的程度B. 测得的一组测量值彼此符合的程度C. 表示该法测量的正确性D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E. 对供试物准确而专属的测定能力 B精密度是指该法A. 测得的测量值与真值接近的程度B. 测得的测量值与回收率接近的程度C. 测量的正确性D. 测得的一组测量值彼此符合的程度E. 对供试物准确而专属的测定能力 D在药物分析中，精密度是表示该法的A. 测量值与真值接近程度B. 一组测量值彼此符合程度C. 正确性D. 重现性E. 专属性 BD1~5应要求的效能指标：A. 检测限 B. 定量限C. 两者均要求 D. 两者均不要求1. 含量测定方法评估D2. 杂质限量检查A3. 杂质定量测定B4. 溶出度测定D5. 中间体含量测定D药物杂质检查所要求的效能指标为A. 准确度B. 精密度 C ．选择性D. 检测限 E. 耐用性 CDE评价药物分析所用的测定方法的效能指标有A. 含量均匀度B. 精密度C. 准确度D. 粗放度E. 溶出度 BCDA ．精密度B ．定量限C ．两者皆是D ．两者皆不是1%1cm E1. 某法测得一组测量值间彼此符合程度A2. 测量值和真值接近的程度D3. 测定结果的重现性A4. 可定量测得被测药物的最低水平参数B5. 药物分析方法的效能指标C相对标准差表示A. 准确度B. 回收率C. 精密度D. 纯净度E. 限度 C精密度的一般表示方法有A. 相对标准差B. 相对平均偏差C. 相对误差D. 绝对误差E. 标准差 AE检测限的表示方法有A. 百分数B. ppmC. ppbD. µgE. ng ABC用信噪比法表示检测限时，信噪比一般应为A. 1∶1B. 2∶1C. 3∶1D. 4∶1E. 5∶1 BC用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备A. 选择性B. 定量限C. 精密度D. 粗放度E. 线性 ACDE测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求A. 精密度B. 定量限C. 耐用性D. 回收率E. 检测限 ACD药物鉴别试验所要求的效能指标为A. 准确度B. 精密度C. 选择性D. 检测限E. 耐用性 CDE鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是A. 碘化钾B. 碘化汞钾C. 三氯化铁D. 硫酸亚铁E. 亚铁氰化钾 C乙酰水杨酸片剂可采用的测定方法为A. 非水滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 两步滴定D. 柱色谱法E. 双相滴定法 CD测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是A. 重量法B. 酸碱滴定法C. 高效液相色谱法D. 络合滴定法E. 高锰酸钾法 BC两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是A. 18.02mgB. 180.2mgC. 90.08mgD. 45.04mgE. 450.0mg A阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是A. 苯酚B. 乙酰水杨酸C. 水杨酸D. 醋酸钠E. 醋酸苯酯 C水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液的pH值是A. pH10.0B. pH2.0C. pH7～8D. pH4～6E. pH2.0±0.1 D两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是A. 测定阿司匹林含量B. 消除共存酸性物质的干扰C. 使阿司匹林反应完全D. 便于观测终点E. 有利于第二步滴定 B采用双步滴定法测定阿司匹林制剂含量时，被测组分与标准溶液的反应摩尔比为A. 2:1B. 1:2C. 1:1D. 3:1E. 以上都不对 C阿司匹林中含量最高的杂质为A. 乙酰水杨酸酐B. 乙酰水杨酸水杨酸C. 水杨酸D. 水杨酰水杨酸E. 以上都不对 C 用直接滴定法测定阿司匹林含量A. 反应摩尔比为1：1B. 在中性乙醇溶液中滴定C. 用盐酸滴定液滴定D. 以中性红为指示剂E. 滴定时应在不断振摇下稍快进行 ABE仪器分析方法的定量限一般按信噪比(S／N)相应的浓度或进样量来确定，信噪比应是A、2：1B、3：1C、4：1D、6：1E、10：1 E3. 按规定对药品检验完毕后，应对检查结果进行A、与标准比较B校正C、核对D、复核E、妥善保存 D采用化学方法或仪器分析方法测定药物含量时，测定结果的表示方法一般用A、g／mlB、mg／mlC、g／gD、m／mlE、百分率(％) E测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价A 10B 9C 8D 5E 3 B药品的含量测定是指A、用法定方法测定有效成份的含量B、用规定方法测定药物的含量C、用法定方法测定药物中组分的含量D、测定药物的含量E、测定药品含量 A任何药品的分析首先是取样，必须考虑做到A 任意性B 均匀性C 科学性、真实性、代表性D 科学性、合理性、真实性E 合理性、真实性、代表性 CA、耐用性B、检测限C、定量限D、专属性E、精密度1、在规定条件下能检出被检测组分的最低浓度或最低量 B2、测定方法能准确测定样品中被测组分的最低浓度或最低量 C3、测定方法在测定条件小有变动时，测定结果不受其影响的承受程度 A4、在其他组分的存在条件下，分析方法能准确地测定出被测组分的 D药物的检查项下应包括A、均一性B、有效性C、安全性D、纯度要求E、杂质检查 ABCDE10.研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量，包括A 进行药物结构分析B 药物成品的化学检验工作C 药物生产过程的质量控制D 药物储存过程的质量考察E 药物销售过程分析 BCD11.药品质量标准的主要内容包括A 名称B 性状C 鉴别与检查D 含量测定E 类别与贮藏 ABCDE12.测定物质的物理化学性质与温度关系的一类仪器分析方法称为A、温度测定法B、温控法C、热分析法D、热导法E、仪器分析法 C13.检查维生素C中的重金属时，若取样量为l.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液(每1ml＝O.0lmg的Pb)多少ml?A 0.2mlB 0.4mlC 2mlD 1m1E 20ml D14.有机卤素药物常用的测定方法有A 直接回流后测定法B 碱性还原后测定法C 氧瓶燃烧分解后测定法D 直接络合滴定法E 硝酸银标准液直接滴定法 ABC15.在药物生产过程中引入杂质的途径为A 原料不纯或部分未反应完全的原料造成B 合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成C 需加入的各种试剂产生吸附。