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动脉组：
动脉溶栓尚无随机对照大样本资料。溶栓药为尿激酶、rt-PA和 链激酶。治疗窗6小时。经皮股动脉插管，微导管穿过血栓，以少量 溶栓药送至血栓末端，然后撤管到血栓内部给药溶栓，并观察血管 是否开通。如再梗塞可继续给药。溶栓时间30-120分钟，尿激酶用量 5-25万单位。一份174例的报告，经血管造影证实39%（67例）完全 再通，部分再通36%（62例），总再通率74%，明显高于静脉组。动 脉介入溶栓用药量小，脑出血少。一份469例报告，20例发生症状性 脑出血，发生率4%，明显低于静脉组。动脉溶栓的并发症有颅内动 脉血栓、SAH、动脉穿破、继发血栓、出血性梗死、穿刺部位血肿 等，总计在5%左右。椎-基动脉梗死，病情重病死率高，约1/3死亡 ，静脉溶栓效果不好，可试行动脉介入溶栓。
6 CT扫描除外脑出血和明显低密度改变（于神经功
能缺损不对应的腔隙灶存在精选不ppt受课件限制）。
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溶栓治疗的禁忌症
1 大块脑梗死。病后3-6小时内已出现昏迷或严重失语伴一侧肢体全瘫可疑
大块脑梗死者，CT扫描见到脑沟减少、脑回变平有脑水肿者均不能溶栓，降纤酶
也要慎用。（依据国外颈内动脉闭塞尸检资料，梗死区几乎均有出血，出血量不
大CT上常见不到）。
2 发病已超过6者。
4 溶栓前病情已明显改善（如TIA，发病后脑梗死症状持续1h以上可除外
TIA），或仅有轻微神经功能缺损，如单纯感觉障碍、共济失调和构音障碍、肢
体轻瘫（IV级）。
5 患过脑出血或6个月内有脑梗死。
6 收缩压≥180mmHg、舒张压≧100mmHg，或收缩压≦100mmHg疑血液动
急性脑梗死的治疗
急性脑梗死的治疗强调三早，即早期溶栓、早期抗凝和早期康 复。早期溶栓、早期康复已无争议，但早期抗凝尚有不同意见。
一 . 急性脑梗死早期溶栓治疗
急性脑梗死早期溶栓治疗是在“缺血半暗带”（ischemic
penumbra）和“治疗窗”（therapeutic window）理论基
础上于80年代末提出的。初期的溶栓称为非选择性溶栓，溶栓药是
尿激酶和链激酶。这两种药对血栓无特异性（故称非选择性溶栓），
是靠大量用药造成全身高纤溶状态，少部分药物达到血栓部位起到
溶栓作用。因此必须大量用药才能达到全身高纤溶状态。全身高纤
溶状态最容易出血，如皮肤、结膜、消化道、脑等部位的出血，其
中脑出血是主要的副作用。
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其次，在高纤溶状态的同时也会激活凝血系统，会使溶开的血 栓再凝结，溶栓治疗常见恢复的肢体再瘫痪，称之为再梗死。近年 国外开展的是选择性溶栓，溶栓药是基因重组组织型纤维蛋白溶酶 原激活剂（rt-PA）。该药在循环中不起作用，只在接触血栓中的纤 维蛋白才起溶栓作用，因此称为选择性溶栓。rt-PA在循环血中可被 其抑制物（PAI）灭活，到达血栓部位的仅是一小部分，因此也必 须大量用药。副作用也是出血，而且脑出血的副作用大于尿激酶。
力学障碍所致的脑梗死。
7 妊娠、严重心、肺、肾功能不全、恶性肿瘤。
8 其他溶栓禁忌症：有活动性内出血，正在使用肝素、华法林等抗凝药，
近6个月接受外科手术、分娩、器官活检及严重外伤，近3个月内患急性心梗、感
染性心内膜炎，近半年内患活动性消化道溃疡或胃肠、泌尿系大出血，颅内动脉
瘤、血管畸形、颅内肿瘤、糖尿病性视网膜炎，血小板≤7万，已知出血倾向及出
溶栓所致的脑出血，分为症状性出血和非症状性出血两种。在 梗死区的出血为非症状性出血，CT上呈点、条状高密度灶，或融合 成片的渗出性出血。症状性出血的出血灶，在梗死区外，或在对侧 半球，呈团块状。症状性出血危险性大，不适合手术，是溶栓治疗 的主要死因。
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溶栓治疗的适应症
按国家《九.五》攻关课题的设计，要求如下：
1 年龄35-75岁，心原性脑梗死下限可放宽到18岁。
2 临床表现为颈动脉系综合征（椎基动脉系血栓，全
身 状态好者也可试行）。
3 要求在发病后3-6小时内开始溶栓治疗，确切诊断
为进展型卒中、病情不重者可在6-12小时内进行溶栓治疗
。
4 意识清楚或轻度嗜睡，无昏睡、昏迷等严重意识障
碍者。
5 肢体瘫痪在0-3级。
第一阶段： 开发试验的任务是摸索尿激酶早期溶栓的经验，包括治 疗窗、适应症、尿激酶的用量用法、副作用的大小等。第一阶段共完成 516例，合格492例。其中3h内43例，3-6h216例，6-12h150例，其余为超 过12h者。结果： 溶栓后2h 神经功能缺损积分开始增加，24h 87.53%的病 例提高10分以上，90天接近全愈（≥95分）的占46.6%。症状性脑出血16 例（3.91%），非症状性脑出血19例（4.64%）。死亡50例（12.22%）， 其中脑出血8例（3.9%），大块脑梗死26例（6.35%），其余为合并症死 亡。尿激酶用量50-150万单位。
血性疾病。
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国外早期溶栓简介
静脉组：
国外开展的早期溶栓，应用rt-PA（链激酶副作用大，已不再用）， 设计为随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床试验。按“治疗窗”分成 90分钟内、91-180分钟两组。
适应症和禁忌症同上。rt-PA的剂量0.85-0.9mg/kg（美国有的试验组 用100mg），1/10量团注，其余静脉滴注，30-60分钟滴完。另一种用法是 全量静脉一次滴注，30-60分钟滴完。神经功能缺损按欧洲记分法（合计 100分）评定，90天用Rankin量表和Barthel指数评定疗效。结果：欧洲14 国75个中心完成620例，3个月时按Rankin量表，rt-PA组基本全愈为41%， 安慰剂组29%。颅内出血，rt-PA组19%，安慰剂组7%。美国NINDS的333 例，结果是3个月时四项指标rt-PA组均优于安慰剂组。Barthel指数50%全 愈，安慰剂组38%全愈。但颅内出血，rt-PA组为12例（7%），安慰剂组2 例（1%）。rt-PA溶栓的总评价是治愈率高，出血危险大。
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我国早期溶栓简介
我国开展急性脑梗死的溶栓治疗已十余年，方法各不相同，但做为 大规模的临床研究，是从国家“九.五”攻关课题（1996-2000年）开始的 。由北大一院陈清棠教授牵头，全国17家大学医院协作完成。
本课题“急性脑梗死早期治疗（6小时内）临床对照研究”采用国产尿 激酶（天普洛新），分两步进行。第一阶段为开放试验，第二阶段为双盲 、随机、安慰剂对照、多中心临床试验。