北京市2019-2020学年高三各区一模化学考试分类汇编有机化学——推断题（海淀区）1．（15分）聚合物L具有特殊的光学性质，可用于光电材料，其合成路线如下：已知：i ．有机物可用键线式表示，如可表示为（1）A—B的化学方程式为__ __。

（2）D的结构简式为。

（3）E中含有的含氧官能团为。

（4）G—H的反应类型为__ __。

（5）I—K的化学方程式为__ __。

（6）下列说法正确的是（填字母序号）。

a．A分子中所有碳原子均在同一平面b．C的结构简式为c．F+F—G的副产物中有2种百为顺反异构体d．1 mol H最多能与2 molNaOH反应1/ 162 / 16（7）乳酸乙酯是合成的中间体。

下图是某同学设计的合成乳酸乙酯的流程。

请写出M-P 的合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

（朝阳区）2．（14分）抗肿瘤药物7–氟喹啉衍生物的前体Q 的合成路线如下：（1）A 属于芳香烃，A 的名称是_______。

（2）B →D 的化学方程式是______。

（3）D →E 的反应类型是_____ __。

（4）G 的结构简式是____ ___。

（5）下列关于M 的说法正确的是_______（填序号）。

a ．M 含有两种不同的官能团b ．M 存在顺反异构体c ．M 和G 能用2Br 的4CCl 溶液鉴别d ．M 能与NaOH 溶液反应 （6）已知：G + J → M + 2CH 3CH 2OH 。

J 的结构简式是_________。

（7）L 与M 反应生成Q 的过程如下：已知：上述异构化反应中，只存在氢原子和不饱和键的位置变化。

Y的分子中含有两个六元环。

Y的结构简式是________。

（东城区）3．（13分）研究来源于真菌的天然产物L的合成对抗肿瘤药物研发有着重要意义，其合成路线主要分为两个阶段：I．合成中间体F已知：ⅰ．TBSCl 为ⅱ．（1）A中含氧官能团名称。

（2）B的结构简式是。

（3）试剂a是。

（4）TBSCl的作用是。

II. 合成有机物L已知：（5）H中含有两个酯基，H的结构简式是。

（6）I→J的反应方程式是。

（7）K→L的转化中，两步反应的反应类型依次是、。

3/ 16已知：（西城区）4．（15 分）莫西沙星主要用于治疗呼吸道感染，合成路线如下：（1）A 的结构简式是。

（2）A→B 的反应类型是。

（3）C 中含有的官能团是。

（4）物质a的分子式为C6H7N，其分子中有种不同化学环境的氢原子。

（5）I 能与N aHCO3反应生成C O2，D+I→J 的化学方程式是。

（6）芳香化合物L的结构简式是。

（7）还可用A为原料，经如下间接电化学氧化工艺流程合成C，反应器中生成C的离子方程式是。

4/ 16C C 3H 6OD C 6H 14O 2E C 6H 10 GC 4H 2O 3 F C 6H 6A C 3H 6C 2H 5OH（丰台区）5．（15 分）有机物 K 是一种化工原料，其合成路线如下：i. Mg /BC 3H 8O有机溶剂OOOii. H 2O△O 2 V 2O 5OOOOKHCO 2KMnO 4I已知：i.+△R 1R 3 KMnO4R 1R 3ii.CC4C O OCR 2R 4R 2 R 4ⅲ.（R 1 为烃基）（1）按照官能团分类，A 的类别是。

（2）C 分子中只有一种类型的氢原子，B→C 的化学方程式是 。

（3）已知D 的核磁共振（4）G 的结构简式是。

（5）由 F 制备 G ，产物 G 与 C O 2 物质的量之比为 。

（6）M 是G 的同分异构体，写出符合下列条件的 M 的结构简式。

a ．能与 NaHCO 3 反应产生气泡b ．能发生银镜反应（7）写出结构简式：I ，J（石景山区）6．（15分）由化合物A 制备可降解环保塑料PHB 和一种医药合成中间体J 的合成路线如下：C 2H 5ONaJA C 7H 10BCDC 3H 4O 4E C 7H 12O 4C 2H 5OH 浓H 2SO4F C 3H 8O 2G C 3H 6Br 2IJCOOHC 2H 5ONaiNaOH iiH +-CO 2KMnO 4/H +OCHCH 2CHOHnCH 3PHBHO已知：i.+ C CHR 3R 1R 24+C O R 1R 2COOH R 3（—R 1、—R 2、—R 3均为烃基）ii. OOOC 2H 5H 5C 2O+ 2RBrC 2H 5ONa+ 2HBr OOOC 2H 5H 5C 2OR R回答下列问题：（1）C →PHB 的反应类型是____ __。

（2）B 中官能团的名称是___ ___。

（3）A 的结构简式是___ ___。

（4）D →E 的反应方程式是___ ___。

（5）E+G →H 的反应方程式是_____ _。

（6）X 是J 的同分异构体，满足下列条件的有______种（不考虑顺反异构）。

① 链状结构；② 既能发生银镜反应，又能发生水解反应。

其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为6:1:1的结构简式是____ __。

（7）已知：。

以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成C ，写出合成路线。

（平谷区）7．（15分）香豆素-3-羧酸 是一种重要的香料，常用作日常用品或食品的加香剂。

已知：（1） A 和B 均有酸性，A 的结构简式：_____________；苯与丙烯反应的类型是_____________。

（2）F 为链状结构，且一氯代物只有一种，则F 含有的官能团名称为_____________。

（3）D→丙二酸二乙酯的化学方程式：_____________。

（4）丙二酸二乙酯在一定条件下可形成聚合物E ，其结构简式为：_____________。

（5）写出符合下列条件的丙二酸二乙酯同分异构体的结构简式：_____________。

①与丙二酸二乙酯的官能团相同；②核磁共振氢谱有三个吸收峰，且峰面积之比为3∶2∶1； ③能发生银镜反应 请写出中间产物的结构简式中间产物I_____________；中间产物II_____________。

RCOOR ' +R '' O H RCOOR '' + R 'O H（ R 代表烃基）（门头沟区）8．（13分）交联聚合物K 合成路线如下（图中表示链延长）C 3H 6ACl 2高温BCl 2+H 2O 加成C 3H 6OCl 2C 试剂a C 3H 8O 3D C 2H 2HCHO一定条件EH 2C 4H 10O 2F O 2G一定条件H-H 2OO 2JI 一定条件聚合物KX Y X Y X Y XY X Y X Y X Y X Y X Y X Y X Y X YXX X X CCO O X 为CH 2CH CH 2OO OY 为C CH C OH+一定条件C C HO C C O R 1H +CH 2R 2CHO一定条件CH OH R 1CH R 2CHO 已知：H（1）按官能团分类，A 的类别是_______ ___。

（2）A→B 的反应类型是________________。

（3）C 可能的结构简式是______ ____。

（4）C→D 所需的试剂a 是__________。

（5）C 2H 2生成E 的方程式是_______ ___。

（6）G→H 的方程式是_______ ___。

（7）含有苯环，且与I 互为同分异构体的酯有 种。

写出其中的一种结构简式（延庆区）9.（14分）法华林是一种治疗心脑血管疾病的药物，属于香豆素类衍生物，其合成— O H— C HO（6）丙二酸二乙酯与 经过三步反应合成。

路径如下：已知：①法华林的结构简式：②③（1）A 的结构简式是 。

（2）C 分子中含氧官能团是 。

（3）写出D 与银氨溶液反应的化学方程式 。

（4）E 的结构简式是 。

（5）水杨酸分子中苯环上有两种含氧官能团，1mol 水杨酸与足量NaHCO 3完全反应生成 1molCO 2。

写出水杨酸反应生成F 的化学方程式 。

（6）K 分子中含有两个酯基，K 结构简式是 。

（7）M 与N 互为同分异构体，N 的结构简式是 。

（8）已知：最简单的香豆素结构式：以乙酸甲酯、甲醛和苯酚为主要原料，一种合成香豆素的路线如下（其他药品自选）：写出甲→乙反应的化学方程式 ；丙的结构简式是 。

H 2O丙①碱 ②H +甲醛碱乙酸甲酯甲乙香豆素法 华林CH 3COCH 3碱Cu 、O 2△NaOH △A C 7H 8 BCDE C 10H 10OCl 2 光①NaNH 2② H +乙酸酐水杨酸C 7H 6O 3 F KC 10H 10O 4 NCH 3OH浓硫酸 △ M（房山区）10.（12 分）有机物 H （ ）是一种用于合成健脾，祛风，散寒药物的中间体，其合成路线如下：已知：回答下列问题： （1）A 含有的官能团是 ；（2）B 的结构简式为 ；（3）将下列B→C 的多步反应流程（4）由 C 和 D 生成 E 的化学方程式为 ； （5）下列说法正确的是 ； a ．物质 D 的核磁共振氢谱有 2 组吸收峰； b ．物质 F 可与 FeCl 3 溶液发生显色反应； c ．G→H 的反应为加成反应；（6）E 和 F 反应生成 G 的化学方程式为 。

北京市2019-2020学年高三各区一模化学考试分类汇编有机化学 ——推断题 参考答案（海淀区）1.（15 分）（1）（2）（3） 羰基、羟基 （4） 取代反应（1 分） （5） （3 分）（6）abc （7）（3 分）（朝阳区）2．（14分） （1）苯（2）+Cl 2FeCl3NO 2NO 2Cl+HCl（3）取代反应 （4）CH 3CH 2O C O CH 2COOCH 2CH 3（5）c d（6）CH 3CH 2OCHOCH 2CH 3OCH 2CH 3（7）FN HOCOOCH 2CH 3（东城区） 3.（13分） （1）羰基 羟基（2） （3）（4）保护—CH 2OH（5）（6）（7）水解反应、消去反应（西城区）4．（每空2分，共15分）（1） （2）取代反应 （3）醛基 （4）4（5） （3分） （6）（7）（丰台区）5．（15 分）（1）烯烃（3）（4）（5）1∶2（6）OHC-C=C-COOH（7）IJ：（石景山区）6.（15分） （1）缩聚（聚合）反应 (2) 酮羰基．．、羧基 (3) ∙(4)HOOCCH 2COOH 2C 2H 5OH 2H 2OC 2H 5OOCCH 2COOC 2H 524++(5)(6) 8(7)（平谷区）7．（共15分） （1）CH 3COOH ；加成反应 （2）羰基（3）（4）（5）（6）（门头沟区）8．（13分） （1） 烯烃 （1分） （2） 取代反应 （1分） （3）（4）氢氧化钠的水溶液（5） （6）（7）6种（延庆区）9. （14分）（1）（2）—OH （3）CH 2CH CH 2Cl OH Cl CH 2CH CH 2ClOH Cl HC CH +一定条件C C 2 HCHO H 2C OH CH 2OHC CH 2CH 2C OOHH 2一定条件C CO OH H OHHO（4）（5）（6）（7）（8）甲→乙：丙：（房山区）10.（12分）（1）醛基或-CHO （2）CH3CH=CHCHO（3）（4）（5）ac（6）。