药物化学试题及答案三、比较选择题，备选答案在前，试题在后。
每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[1—5]A．左旋咪唑B．阿苯达唑C．A和B均为D．A和B均非1．能提高机体免疫力的药物（）2．具有驱肠虫作用（）3．结构中含咪唑环（）4．具酸性的药物（）5．具有旋光异构体（）[6—10]A．磺胺嘧啶 B．甲氧苄啶C．两者均是 D．两者均不是6．抗菌药物（）7．抗病毒药物（）8．抑制二氢叶酸还原酶（）9．抑制二氢叶酸合成酶（）10．能进入血脑屏障（）[11—15]A．环丙沙星 B．左氟沙星C．两者均是 D．两者均不是11．喹诺酮类抗菌药（）12．具有旋光性（）13．不具有旋光性（）14．作用于DNA回旋酶（）15．作用于RNA聚合酶（）[16—20]A．氨苄西林B．头孢噻肟钠C．两者均是D．两者均不是16．口服吸收好（）17．结构中含有氨基（）18．水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性的聚合物（）19．对绿脓杆菌的作用很强（）20．顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的40~100 倍（）[21-25]A.苯巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是21.镇静催眠药22.具苯并氮杂卓结构23.可作成钠盐24.与吡啶硫酸铜显色25.水解产物之一为甘氨酸[26-30]A.阿斯匹林B.对乙酰氨基酚C.A和B都是D.A和B都不是26.解热镇痛药27.可抗血栓形成28.规定检查碳酸钠不溶物29.水解产物可进行重氮化,偶合反应30.可制成前药贝诺酯[31-35]A.青霉素B.氯霉素C.A和B都是D.A和B都不是31.抗生素类药物32.生产中采用全合成33.分子中有三个手性碳原子34.广谱抗生素35.可用于真菌感染[36-40]A.青霉素钠B.氨苄西林钠C.A和B都是D.A和B都不是36.β-内酰胺类药物37.β-内酰胺酶抑制剂38.半合成抗生素39.与茚三酮试液作用40.应用时应先作过敏试验[41-45]A.氨苄青毒素B.头孢噻吩C.两者都是D.两者都不是41.四环素类药物42.经典的β-内酰胺类药物43.β-内酰胺酶抑制剂44.广谱抗生素45.主要对革兰氏阳性菌起作用[46-50]a、青霉素b、四环素c、两者均是d、两者均不是46、为蒽醌类抗生素47、为天然抗生素48、为半合成抗生素49、分子中含有糖的结构50、抑制细菌蛋白质的合成[51-55]A . 哌替啶B . 对乙酰氨基酚D . 布洛芬E . 磺胺51，具芳伯氨结构52，含丁基取代53，具苯酚结构54，含6 元杂环55，含稠合环结构[56-60]A . 青霉素B . 氯霉素C . A 和B 都是D . A 和B 都不是56，抗生素类药物57，生产中采用全合成58，分子中有四个手性碳原子59，广谱抗生素60，使用前需做皮试[61-65]a. 磺胺甲基异恶唑b. 甲氧苄啶c. a 和b 都是d. a 和b 都不是61. 不应单独使用62. 是复方新诺明的主要成份63. 具磺胺结构64. 杂环上含氧65. 可用于抗真菌[66-70]B红霉素；C两者均是；D两者均不是；66．属于β-内酰胺类抗生素的是67．对酸碱不稳定的是68．属于大环内酯类抗生素的是69．主要用于革兰氏阴性菌感染的是70．易产生严重过敏反应，在临床使用中需进行皮试后再用的是[71-75]A链霉素；B四环素；C两者均是；D两者均不是；71．分子中具有碱性基团，通常制成硫酸盐供药用的是72．属于酸碱两性化合物，临床上通常用其盐酸盐的是73．属于抗生素类药物的是74．具有解热镇痛作用的是75．可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制的是[76-80]A 盐酸左旋咪唑B 阿苯达唑C 两者均是D 两者均不是76、为免疫调节剂77、含有丙硫基78、为广谱驱肠虫药79、临床用其左旋体80、具有抗病毒作用[81-85]A 磺胺甲唑B 甲氧苄啶C 两者均是D 两者均不是81、含有噁唑环82、含有异噁唑环83、为抗菌增效剂84、为二氢叶酸合成酶抑制剂85、为胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂[86-90]A.普鲁卡因B.利多卡因C.A和B都是D.A和B都不是86.局部麻醉药87.全身麻醉药88.常用作抗心率失常89.可用苦味酸盐沉淀的不同熔点鉴别90.比较难于水解[91-95]A磺胺嘧啶；B诺氟沙星；C两者均是；D两者均不是；91．具有芳香第一胺反应的是；92．具有酸碱两性性质的是；93．具有抗菌作用的是；94．结构中含有哌嗪环的是；95．具有抗结核病作用的是；四、多项选择题，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
1．指出下列叙述中哪些是正确的（）A．吗啡是两性化合物B．吗啡的氧化产物为双吗啡C．吗啡结构中有甲氧基D．天然吗啡为左旋性E．吗啡结构中含哌嗪环2．青霉素钠具有下列哪些特点（）A．在酸性介质中稳定B．遇碱使β—内酰胺环破裂C．溶于水不溶于有机溶剂D．具有α—氨基苄基侧链E．对革兰阳性菌、阴性菌均有效3．β—内酰胺酶抑制剂有（）A．氨苄青霉素B．克拉维酸C．头孢氨苄D．舒巴坦E．阿莫西林4．下列药物中局部麻醉药有（）A．盐酸氯胺酮B．氟烷C．利多卡因D．γ—经基丁酸钠E．普鲁卡因5．克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用（）A．阿莫西林B．头孢羟氨苄C．克拉霉素D．阿米卡星E．土霉素6．红霉素符合下列哪些性质（）A．为大环内酯类抗生素B．为两性化合物C．结构中有五个羟基D．在水中的溶解度较大E．对耐药的金黄色葡萄球菌有效7．下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的（）A．青霉素钠B．氯霉素C．头孢羟氨苄D．泰利霉素E．氨曲南8．下述性质中哪些符合阿莫西林（）A．为广谱的半合成抗生素B．口服吸收良好C．对β-内酰胺酶稳定D．易溶于水,临床用其注射剂E．室温放置会发生分子间的聚合反应9．下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符 ( ）A．对光敏感B．淡黄色结晶C．可被水解，溶液PH对其水解速率极有影响，pH＜2．5时稳定性最大D．本品水溶液，加入碘化汞钾试液产生沉淀E．易溶于水，2％水溶液pH为5—6.510．影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素（）A．pKa B．脂溶性C．5—取代基D．5—取代基碳数目超过10个E．直链酰脲11、在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有A.羟基的酰化B.N上的烷基化C.1位的改造D.羟基的醚化E.取消哌啶环12、属于乙酰水杨酸的前药有A.阿斯匹林B.赖氨匹林C.贝诺酯(扑炎痛)D.对乙酰氨基酚E.二氯芬酸钠13、药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查A.游离水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯14. 苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是a. 亲脂部份b. 亲水部分c. 中间连接部分d. 芳环部分e. 刚性部分15.下列哪些药物属于β -内酰胺酶抑制剂a. 青霉素b. 克拉维酸c. 头孢噻肟d. 舒巴坦e. 阿卡米星16 ， P r o c a i n e 具有如下性质A . 易氧化变质B . 水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，酸性或碱性条件下水解速度加快C . 可发生重氮化－偶合反应D . 具良好的局部麻醉作用E . 弱酸性17. 青霉素结构改造的目的是希望得到a. 耐酶青霉素b. 广谱青霉素c. 价廉的青霉素d. 无交叉过敏的青霉素e. 口服青霉素18．青霉素钠具有的特征是ADEA 6-位上具有α-氨基苄基侧链；B对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效；C在碱性条件下比较稳定；D易溶于水不溶于脂溶性溶剂；E青霉素在稀酸（pH4.0）室温条件下，生成青霉烯酸中间体；19．下列属于β-内酰胺类广谱抗生素的是A阿莫西林； B阿米卡星；C头孢哌酮； D舒巴坦；E氨曲南；20．下列属于氨基糖苷类抗生素的是A阿莫西林； B阿米卡星； C多西环素；D卡那霉素； E庆大霉素；21．下列属于四环素类抗生素的是A阿莫西林； B阿米卡星； C多西环素；D卡那霉素； E米诺环素；22．下列叙述的内容与多西环素特点相符的是A将土霉素C位的羟基除去而得；6位的羟基和甲基除去而得；B将土霉素C6C为酸碱两性化合物，药用品通常采用盐酸盐； D为半合成四环素类抗生素；E服用后可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制；23．下列叙述内容与红霉素特点相符的是A与乳糖醛酸成盐供注射用；B分子中含有十四元大环的红霉内酯环；C极易溶于水；D为一类弱碱性的抗生素；E对酸不稳定，通常制成肠溶片供口服24、下列药物中哪些具有抗真菌作用A 阿昔洛韦B 酮康唑C 吡哌酸D 萘替芬E 克霉唑25、下列药物中哪些为非甾体抗炎药A 布洛芬B 羟布宗 C比罗昔康 D双氯芬酸钠 E硝苯地平26、下列药物中哪些为抗菌增效剂A 甲氧苄啶B 克拉维酸C 氨曲南D 磺胺嘧啶E 丙磺舒27、烷化剂按其化学结构可分为A 亚硝基脲类B 1,2-苯并噻嗪类C 喹啉羧酸类D 氮芥类E 乙撑亚胺类28、维生素C具有下列哪些理化性质A 为白色结晶或结晶性粉末B 为两性化合物C 易被空气中的氧氧化D 可发生酮式—烯醇式互变E 能与硼酸形成络合物29、药物结构修饰的目的A 延长药物的作用时间B 降低药物的毒副作用C 改善药物的口服吸收D 改善药物的溶解度E 提高药物和受体的结合能力,增强药物的活性30、关于阿司匹林下列哪些叙述是正确的A 水溶液显酸性B 在潮湿空气中能缓慢水解,加热时水解更快C 为环氧酶和脂氧酶双重抑制剂D 水解产物能发生重氮化-偶合反应E 具有解热、镇痛及抗炎抗风湿作用31．下面叙述的内容与磺胺类药物构效关系相符的是A苯环可以用其他环代替；B苯环上的氨基和磺酰氨基必须处于对位；C氨基N4上一定要有取代基；D磺酰氨基N1的单取代物，大部分以杂环取代为主；E苯环上除氨基和磺酰氨基外，还可以引入其他基团；32．喹诺酮类抗菌药的结构类型有A萘啶羧酸类；B苯环并吡啶酮类；C嘧啶并吡啶酮酸类；D苯环并吡啶酮酸类（或喹啉羧酸类）；E苯环并吡唑酮类；33．下列药物属于第三代含氟喹诺酮类抗菌药的是A萘啶酸； B吡哌酸； C诺氟沙星；D环丙沙星； E氧氟沙星；34．下面叙述的内容与喹诺酮类药物构效关系相符的是A 3位羧基和4位酮基为抗菌活性所必需的基团；B 7位以哌嗪环取代为最好；C 2位以氟原子取代为最好；D 6位以氟原子取代为最好；E 5位引入氨基可使抗菌活性显著增强；35．下列药物属于抗结核病药的是A利福平； B异烟肼； C对氨基水杨酸钠；D链霉素； E甲氧苄啶；36．下列药物具有酸碱两性性质的是A链霉素； B四环素； C磺胺嘧啶；D诺氟沙星； E异烟肼；参考答案1-5 ACCDA 6-10 CDBAA 11-15 CBACD 16-20 DCADB 21-25 CBAAB 16-30 CAABC 31-35 CBABD 36-40 CDBBC 41-45 DCDAB 46-50 DCDDB 51-55 EDBAC 56-60 CBDBA 61-65 BCAAD 66-70 ACBDA 71-75 ABCDB 76-80 ABCAD 81-85 DABAD 86-90 CDBCD 91-95 ACCBD。