式为__________，A分子中所含官能团的名称是__________，
A的结构简式为__________． (2)第①、②、③步反应类型分别是①__________，② __________，③________.
(3)化合物B具有的化学性质有(填写字母代号)________．
a．可发生氧化反应 反应 c．可发生酯化反应 d．催化条件下可发生加聚反应 b．强酸或强碱条件下均可发生消去
(4)写出C、D和E的结构简式：C______________、 D______________、E______________.
[解析]
(1)设 Y 的分子式为 CnH2n＋2O，根据题设条件列式：
12×n ×100%＝65%，n＝4. 14n＋2＋16 结合题中信息和= = CHCH2CH2OH. (2)各步反应化学方程式依次为： ①CH2 = = CHCH2CH2OH＋Br2―→
③
④
[答案] (1)C4H10O 羟基和碳碳双键 CH2 === CHCH2CH2OH (2)①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 (3)a、b、c
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在碱存在的条件下，卤代烃与醇反应生成醚(R—O—R′)： KOH R—X＋R′OH――→R—O—R′＋HX 化合物 A 经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃， 反应过 程如图所示：
请回答下列问题： (1)1 mol A和1 mol H2在一定条件下恰好完全反应，生成饱 和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65%，则Y的分子
卤代烃的化学性质比较活泼，既能发生水解反应，也 能发生消去反应，所以卤代烃是有机合成的重要桥梁，常 见的衍变关系(以溴乙烷为例)：
由上图可知通过卤代烃可以使有机物增加、转换官
能团，从而达到有机合成的目的． (1)有机物分子结构中引入卤原子
(2)有机物分子结构中消去卤原子
(3)官能团的引入和转化 NaOH/H2O ①引入羟基：R—X ――――→ ROH △ ②引入碳碳不饱和键：
(4)改变官能团的位置 消去 如 R—CH2—CH2OH――→R—CH = = CH2 加成 ――――→ 一定条件 水解 ――→
(5)增加官能团的数目 ①增加碳碳双键数目： X2 如 CH3—CH = = CH—CH3――→ NaOH/乙醇 ――――――→ △ CH2 = = CH—CH = = CH2 ②增加羟基数目： 浓H2SO4 X2 如 CH3CH2OH ―――→ CH2 = = CH2――→ △ NaOH/H2O ――――――→