雌蝇 雄蝇
问：（1）控制黑身与灰身的基因位于 染色体上， 控制直毛与分叉毛的基因位于 染色体上 （2）亲代果蝇的基因型和表现型分别为 （3）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体 的比例为 。 （4）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为 ，黑身 直毛的基因型为 。
B.常染色体隐性遗传病 D.细胞质遗传病
答案:C
下图为某遗传病系谱图解,请写出你分析该遗传病的思维方法:
Ⅰ 1 2 正常女性 正常男性 Ⅱ 3 Ⅲ 4 5 6 患病男性
789源自10(1)_________(几号的何种表现型)可排除常染色体上的显性遗传. (2) _________(几号的何种表现型)可排除X染色体上的显性遗传. (3) _________(几号的何种表现型)可排除Y染色体上的显性遗传. (4)如果_______号个体无病,则可排除X染色体上的隐性遗传 (5)如果该病是受常染色体上隐性基因控制,则8是杂合子的几率是 ___;10号是杂合子的几率是________.
患病男
正常女
1．一对夫妇色觉都正常，其妻子为携带者 求①后代为色盲男孩的概率 ②后代为正常女孩的概率 ③后代正常孩子的概率 ④若这对夫妇生了一个正常女孩，则女孩为纯合 子概率
2．一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子弟 弟是色盲，请你预测，他们的儿子是色盲的概率
2．人类褐眼（A）对蓝眼（a）为显性，正常色觉 （B）对色盲（b）为显性，A、a在常染色体上， B与b在X染色体上，有一对褐眼正常色觉的夫妇生 了一个蓝眼色盲男孩。 （1）写出有关基因型夫 妻 男孩____ （2）这对夫妇再生蓝眼孩子的概率 （3）他们的儿子是蓝眼色盲的几率 （4）他们生了一个蓝眼色盲儿子的几率
伴性遗传的计算
一、伴性遗传的特点：
1 、伴X显性遗传病的特点：
父病女病，母正子正，女病多于男病， 发病率高，代代相传。
2 、伴X隐性遗传病的特点：
父正女正，母病子病，男病多于女病， 发病率低，交叉相传，隔代相传。
3、伴Y遗传病的特点：
父病子病，只传男，不传女。
二、伴性遗传病与两大遗传规律的关系
1.伴性遗传与基因分离定律的关系 伴性遗传是基因分离定律的特例. 是由位于 性染色体上的一对等位基因控制的一对相对性状 的遗传,符合分离定律.注意:写表现型及比例时 注意: 注意 要和性别联系起来。 要和性别联系起来。 2.伴性遗传与基因自由组合定律的关系 分析位于常染色体上和位于性染色体上两对 及两对以上基因的遗传时,常染色体上的基因按 分离定律处理,性染色体上的按伴性遗传处理,整 体符合基因的自由组合定律.
(1)甲病属于_________,乙病属于__________. A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性 遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病 (2) Ⅱ5为纯合子的概率是____, Ⅱ6的基因型为__________, Ⅲ13的 致病基因来自于__. (3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子患甲病的概率是_________,患乙 病的概率是___,不患病的概率是_________.
常染色体上: 显性性状至少一个显性基因,隐性性状必 为隐性纯合子. 性染色体上: 显性 女 男 隐性 女 男 XAXA XAY XaXa XaY XAXa
下图为甲病(A---a)和乙病(B---b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病 请回答下列问题:
正常男 Ⅰ 1 2 正常女 Ⅱ 3 Ⅲ 9 10 11 13 12 1 4 乙病男 4 5 6 7 8 甲病女 甲病男
有中生无患病为显性
无中生有患病为隐性
最可能的遗传方式: 常染色体上的隐性遗传病
最可能的遗传方式: 伴X染色体上的隐性遗传病
最可能的遗传方式: 常染色体上的显性遗传病
最可能的遗传方式: 伴X染色体上的显性遗传病
某种遗传病受一对等位基因控制,如图所示为该遗传病的系谱图,下 列叙述正确的是( )
正常女性 Ⅰ 1 2 正常男性 患病女性 Ⅱ 1 Ⅲ 1 2 2 3 4 患病男性
下图为甲、乙两种遗传的某家族系谱，其中乙为伴性遗传病，据 图回答： （1）甲病致病基因在 染色体上，是 性遗传病 （2）乙病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病 （3）若5和6结婚生育的子女中同时患有甲、乙两病的几率是 ___ （4）4号个体基因型 ，产生卵细胞基因型__________ （5）若7和9结婚，属 结婚 （6）若2个体患乙病的同时又患血友病，则10是否一定是血友病 __________？说明原因。
Ⅰ 1 2 甲病患者 Ⅱ 3 Ⅲ 4 5 6 乙病患者
7
8
9
10
3．已知果蝇中，灰身与黑身一对相对性状。（用B与b表示）；直 毛与分叉为一对相对性状(用F与f表示)两亲亲代果蝇杂交得以下子 代类型和比例: 灰身、 直毛 3/4 3/8 灰身、 分叉毛 0 3/8 黑身、 直毛 1/4 1/8 黑身、 分叉毛 0 1/8
答案:女儿
基因检测可以确定胎儿的基因型，有一对夫妇， 其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患 者，另一方表现型正常，妻子怀孕后,想知道怀的 胎儿是否携带致病基因,请回答: (1)丈夫为患者时,胎儿为男性时,需要对胎儿进行基 因检测吗?为什么? (2)当妻子为患者,表现型正常的胎儿的性别应该是 男性,还是女性?为什么?
三、遗传系谱中的计算
1.判断显隐性 2.判断是否伴性 3.初步确定基因型 4.根据子代的基因型进一步确定亲代的基因型 并计算患病概率
一对夫妇，丈夫抗维生素D佝偻病，妻子 正常，准备生一个孩子，想知道自己孩子是 否有病，从优生角度考虑，建议所生孩子性 。 别为
答案:
儿子
一对夫妇，丈夫色觉正常，妻子为色盲， 准备生一个孩子，想知道自己孩子是否有病， 从优生角度考虑，建议所生孩子性别 。 为
A.该病为伴X染色体的隐性遗传病, Ⅱ1为纯合子 B.该病为伴X染色体的显性遗传病, Ⅱ4为纯合子 C.该病为常染色体的隐性遗传病, Ⅲ2为杂合子 D该病为常染色体的显性遗传病, Ⅱ3为纯合子
答案:C
如图所示为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是( )
正常女性 正常男性
患病男性
A.常染色体显性遗传病 C.X染色体隐性遗传病