烃的衍生物知识总结
和水
Na2CO3 反应生成硝 酸钠、水和 CO2
NaHCO3 反应生成硝 酸钠、水和 CO2
反应生成 反应生成酚
CH3COONa、 钠C6H5ONa
水和CO2
和NaHCO3
反应生成 CH3COONa、 水和CO2
不反应
不反应 不反应
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烃的衍生物知识总结
•几种物质与高锰酸钾和溴水的作用:
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烃的衍生物知识总结
•卤代烃
•烃的衍生物知识总结
•醇类
•烃的衍生物
•醛类
•羧酸
•酯(油脂)
•酚
•通式:CnH2n-6O(n≥6)
•(1)易被氧化变质(氧化反应)
•酚
•代表
物•OH
•化性•(2)与Br2发生取代(取代反应) •(3)与FeCl3显紫色(显色反应) •(4)弱酸性(比碳酸的酸性弱)
• 卤代烃的水解
• 酯化反应
• 酯的水解
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2.加成反应:
烯(C=C)、 炔烃(加H2、HX、H2O), 苯(加H2)、 醛(加H2)、酮 油脂氢化(加H2)。
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3.消去反应:
乙醇(分子内脱H2O)
•卤代烃(脱HX)
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• 例5.已知乙炔(C2H2)、苯 (C6H6)、乙醛(C2H4O)的混 合气体中含氧元素的质量分数为 8%,则混合气体中碳元素的质 量分数为( )
•A.84%
B.
60%
•C.91%
D.
42%
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• 例6、下列各组混合物中,总质量一定时,
二者以不同比例混合,完全燃烧时生成CO2 的质量不一定的是
A、甲烷、辛醛
B、乙炔、苯乙烯
•C、乙烯、庚烯
D、苯、甲苯
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烃的衍生物知识总结
3rew
演讲完毕,谢谢听讲!
再见,see you again
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2020/11/21
烃的衍生物知识总结
2.氧化反应(燃烧; 被KMnO4[H+]氧化)
1.易取代(卤代、硝化) 2.较难加成(加H2 ) 3.燃烧
侧链易被氧化、邻 对位上氢原子活泼
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烃的衍生物知识总结
•一.常见反应类型
• 1.取代反应: •• 烷烃(卤代)
• 苯及同系物(卤代、硝化)
• 苯酚(溴代)
•Cl
•OH
•制法:
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烃的衍生物知识总结
烃的衍生物概述
类别 醇
酚 醛 羧酸 酯
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官能团
—OH
—OH —CHO —COOH —COO—
通式
代表物
主要化学性质
R—OH CnH2n+2O
Ar—OH CnH2n-6O R—CHO CnH2nO R—COOH CnH2nO2 RCOOR` CnH2nO2
•酸(产生气体) •酚(无气体)
•与 NaHCO3反应: •酸(产生气体) • 醇 •氧化 醛 氧化 酸
烃的衍生物知识总结
• 例1、由乙烯和其他无机原料合成 环状化合物E,请在方框内填入合适的 化合物的结构简式,并写出A和E的水解 方程式。
•H2SO4
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• 例2、①如何用化学方法区别乙醇、乙醛、 乙酸?
•(CБайду номын сангаас(OH)2溶液)
•
②如何分离乙酸、乙醇、苯酚的混
合物?
•(加入NaOH蒸馏,加入少量水并通入 CO2后分液,再加入盐酸后分液)
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• 例3、 某同学做银镜实验反应时, 在一洁净的试管中加入2mL 2%的 稀氨水,然后边摇动边逐滴加入几 滴2%的AgNO3溶液,然后再加入 几滴乙醛,在水浴中加热,试管内 壁无光亮的银镜出现,其失败的原 因是什么?
•醛类
•羧酸
•酯(油脂)
•酚
•羧酸
•通式:R—COOH,一元饱和酸CnH2n+1COOH,分子式CnH2nO2
•(1)具有酸的通性(羧酸盐几乎全溶于水) •化性 •(2)与醇酯化成酯
•(3)甲酸有醛基能发生银镜反应
•代表物
•CH3COOH
•(1)乙烯氧化法
•HCOOH •制法 •(2)烷烃氧化法
•(3)淀粉发酵法
链相连
连
主要 化学性质
特性
(1)与钠反应 (2)氧化反应 (3)脱水反应 (4)酯化反应 红热铜丝插入醇中有刺激性气味
(1)弱酸性 (2)取代反应 (3)显色反应 (4)氧化反应 与FeCl3显紫色
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苯、甲苯、苯酚的结构与性质的比较
类别 结构简式 氧化反应情况
溴 溴状态 代 条件 反 产物 应
•CH3CH3
•水解 •醇类 •氧化 •醛类 •氧化 •羧酸 •酯化 •酯类
•取代 •R—OH •加氢•R—CHO
•R—COOH •水解 •RCOOR`
•CH3CH2Br •CH3COOC2H5
•CH2=CH2
•CH3CH2OH
•CH3CHO
•CH3COOH
•CH=CH •CH2=CHCl
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成乙烯
•制法:①乙烯加HBr
•
② CH3—CH3取代
•
③C2H5OH、NaBr、H2SO4混合加
热
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•卤代烃
烃的衍生物知识总结
•醇类
•烃的衍生物
•醛类
•羧酸
•酯(油脂)
•酚
•通式:R—OH,饱和一元醇CnH2n+1OH
•醇类
•(1)与Na、K、Mg、Al等活泼金属反应放出H2; •(2)脱氢生成醛;
CH3CH2OH
C6H5—OH CH3CHO CH3COOH CH3COOC2H5
(1)与钠反应 (2)取代反应 (3)消去反应 (4)分子间脱水 (5)氧化反应 (6)酯化反应 (1)有弱酸性 (2)取代反应 (3)显色反应 (4)氧化反应
(1)氧化反应 (2)还原反应
(1)具有酸性 (2)酯化反应
•CH2Br
•CH2OH
•CHO •COOH
•CH2Br
•[ CH2—CH ]n •Cl
•CH2OH
•CHO
•O
•O=C •CH2
•O=C •CH2 •O
•COOH
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类别
烷烃 4
烯烃 3
结构特点 单键(C-C) 双键(C=C)
主要性质
1.稳定:通常情况下不与强 酸、强碱、强氧化剂反应
•(1)氧化反应:银镜反应、与新制Cu(OH)2反应
•化性
•
能使溴水、高锰酸钾溶液褪色
•(2)还原反应:加氢被还原成乙醇
•代表物
••CHHC3HCOHO•制法••( (12) )乙 乙烯 炔氧 水化 化法 法 •(3)乙醇氧化法
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•卤代烃
烃的衍生物知识总结
•醇类
•烃的衍生物
含羟基 的物质
强酸 (硝酸)
羧基(乙酸)
酚羟基(苯 酚)
醇羟基 (乙醇)
Na •羟 •试 •基 •剂
反应生成硝 酸钠
反应生成
反应生成酚
CH3COONa 钠C6H5ONa
反应生成醇 钠C2H5ONa
N• a不OH同类反物应质生中成的硝羟基反活应泼生成性水比较:反应生成酚 • (强酸中酸羟钠基和>水)羧基中和羟H3C基O>O酚Na羟基钠>C水6H中5O羟Na基>醇不羟反基应
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2020/11/21
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烃的衍生物知识总结
•卤代烃
•醇类
•烃的衍生物
•醛类
•羧酸 •酯(油脂)
•酚
•卤代 烃
•通式:R—X,一元饱和卤代烃为CnH2n+1X
•代表物
•CH3CH2 Br
•化性:①强碱溶液中发生水解生成醇(取代
反应)
•
②在强碱的醇溶液里发生消去反应生
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烃的衍生物知识总结
• 例4、 A和B两种物质的分子式都是 C7H8O,它们都能跟金属反应放出氢气。 A不溶于NaOH溶液,而B能溶于NaOH 溶液。B能使适量溴水褪色,并产生白色 沉淀,A不能。B的一溴代物有两种结构。 写出A和B的结构简式和名称。
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烃的衍生物知识总结
•能发生银镜反应的物质包括:
•醛类、 •甲酸及其盐、 •甲酸酯、 •还原性糖如葡萄糖.
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• H2SO4在有机化学反应中的作用:
•(浓) 乙醇→乙烯(脱水、催化) •(浓) 硝化反应(催化) •(浓) 酯化 (吸水、催化) •(稀) 酯水解(催化)
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2.取代反应(卤代) 3.氧化反应(燃烧) 4.加热分解
1.加成反应(加H2、X2 、 HX 、 H2O)
2.氧化反应(燃烧;被 KMnO4[H+]氧化)
3.加聚反应
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类别
炔烃 2 苯
苯的同系物
结构特点
叁键(C C)
苯环(
)
苯环及侧链
主要性质
1.加成反应(加H2、X2、 HX、H2O)