2011年8月20日发布深圳市XX塑胶制品有限公司
质量保证协议书
甲方：深圳市XX塑胶制品有限公司
乙方：
签定时间：
协议编号：
1.0目的
为了确保供货品质的稳定性和可靠性，达成甲、乙双方互利、互惠之目的。
2.0适用范围
本协议适用于乙方提供的产品。
3.0 有效期限
本协议生效日期始于《采购订单》的签订日期或《质量保证协议书》的签字日期(生效日期取二者间较早的日期)，至本协议约定的义务完成为止。
4.0适用产品质量标准
4.1 可靠性测试标准
参见附件XX有限公司产品可靠性测试标准
4.2 外观检查标准
参见附件XX有限公司外观检查标准
4.3 产品材料和尺寸标准
参见XX有限公司设计部门提供的图纸或产品规格书.
5.0 质量体系要求
乙方承诺应用并推进一套通过ISO9000认证的质量体系。按照甲方的要求，乙方还应提供该质量体系的持续改进计划.
6.0 持续改进- 零缺陷
6.1任何违背双方协议的产品或服务缺陷，甲乙双方均不予接受。双方均有义务遵守零缺陷原则,并承诺执行、
维护持续改进过程。
6.2乙方应制定产品的品质与可靠性改进计划，并将品质与可靠性方面的改进过程等方式告知甲方。根据零缺
陷政策,甲方应与乙方共同启动改进计划,并定期给予反馈。双方应积极合作,调查甲方生产线拒收的根源及纠正、预防措施的实施。
7.0产品检验报告
7.1乙方应确保其产品符合买方的要求, 按双方约定适用的标准进行货物在发货前的出货检验。
7.2应甲方的要求,乙方应及时提供甲方要求的证明其产品符合产品规格要求, 品质要求的检查报告或证明书。
每批来料需附上检验报告和前5K产品需可靠性测试报告。其它特殊要求，以甲方通知为准。
7.3乙方应至少1年保留所有产品生产流程质量记录、质量监控测试记录,以便随时应甲方的要求提供。
7.4如产品应符合安全法规,则此类产品的生产流程质量记录、质量监控测试记录上述记录应保留1年。
8.0 变更控制
如有以下任何主动变更,乙方应至少提前一个月通知买方，以获得甲方的认可和同意:
8.1-产品设计变更
8.2-制造工艺(如工具,流程,方法,原料,测试)重大变更.
8.3-品质保证体系变更.
8.4-产品包装及包装方式变更.
8.5-未经买方许可的生产地点迁移, 新建.
乙方应将变更事宜书面通知甲方。通知应附变更的缘由,并提供变更后该产品仍能达到原定技术与质量规格的证明。
对于以上未经甲方许可的变更一经发现，甲方有权要求乙方提供2万元/次的风险赔偿金,并承担后期可能产生的相应损失。
9.0 ROHS控制
乙方供给甲方的产品在甲方要求需符合ROHS,但因乙方提供的产品经查出有违背国家环保局规定或超标的,乙方需承担全部责任,如在来料检验中发现有ROHS超标的,退掉所送的当次产品，并处以10000元/次罚款,后续提供之产品再有ROHS超标的取消乙方供货资格,并给予20000元以上罚款。
（需在订单上标注做ROHS 的部件）
10. 不良品处理
10.1 来料不良的处理:
IQC 将检查结果记录于IQC检验报告上,交由主管或供应商品质工程师确认. 然后通知采购部. 甲方采购部联络乙方处理此批不良品。
10.2甲方生产线退料处理：
●甲方会通过物料评审会议确认所退坏料并保证所退不良物料确由于乙方来料不良。不属乙方产品，乙方
可以不接受。
●甲方将汇总不良退料在来料不良报告上，并每周将报告发给乙方。
●乙方需于两个工作日内书面告知甲方已收到此来料不良报告，否则甲方会直接从付款中扣除不良品数量
费用。
●基于乙方两日内回复，双方应采取如下步骤：甲方根据乙方要求提供不良样品，乙方提供坏品分析报告。
11. 现场监督和品质审核
11.1甲方在预先通知乙方的前提下，派IQC人员到乙方生产现场监督乙方（在生产甲方产品时）的质量检测
和生产状况，乙方应给予配合。
11.2 甲方会定期或不定期组织人员，到乙方工厂进行品质稽核，乙方应积极协助。
12. 重大质量问题处理
12.1 对重大质量问题, 乙方应根据8D(八个解决问题的标准步骤)作出报告并在一周内提交甲方。参见附件8D
报告格式。
12.2 对于乙方提供的产品出现严重质量问题导致客户退货、财物受损、索赔等产生的一切费用由乙方承担，
并每次罚款5000元。若导致甲方公司声誉受损则罚款10万。
12.2 对于连续重复发生的同一质量问题，超出两次以上（混料、错料、来料检验不合格等），每次罚款2000
元。
12.3如甲方生产的延续性受到影响(或有受影响的危险)，或由于采购货物的品质不良导致大量的退货,乙方
应在12小时内进行失效分析，纠正改进，在最短时间内采取适当措施解决问题：
--派驻足够专家力量到甲方现场。
--甲方授权代表可以接触并使用乙方的分析工具。
--向甲方相关工厂,分包商工厂,客户工厂提供协助。
13. 质量不良费用
* 由于乙方提供的物料不符合我公司标准，造成我公司返工。
* 由于乙方提供的物料品质不良，造成甲方对被拒收的货物批次进行选别以获取好料满足生产需求( 仅在必需时进行)。
以下几种情况下，品质不良造成的成本费用将由乙方承担：
* 由于乙方提供的物料品质不良，造成甲方生产线产品报废。费用计算方法如下：（不包括停拉损失。如有停
拉，损失单独计算。）
* 成品与半成品报废: 物料的所有成本加人工费用及一般管理费分摊（每小时人民币30元）
* 返工: 所需附加物料成本费用加人工费用及一般管理费用分摊（每小时人民币30元）
* 选别: 全部人工费用加一般管理费用分滩。（每小时人民币30元）
所有的费用计算以已确认的来料不良报告及收货报告为基准。
14.售后服务
乙方产品在保质期内,如果出现因乙方产品质量问题，导致客户成品退回的，产生的劳务费用甲乙双方各承担一半，甲方按X元/个产品向乙方收取产生的劳务费用；如果因乙方产品出现批量的质量问题,不良率达到3%以上是因乙方产品质量导致的，乙方将承担甲方因此产生的所有的售后费用和损失，包括但不限于产品退换货、维修、物流等。保质期内甲方售后发现的不良需要更换良品的，乙方在3个工作日内完成换货。
15.让步
没有甲方正式同意的让步,乙方不得提供不符合协议规格和质量的货品。让步仅适用于限量货物或特定时期,乙方应书面向甲方的采购部门申请让步请求,并提供如”不符合项状况、程度、让步数量、测试结果、下次发货日程等信息,以便甲方迅速作出决定。如甲方同意让步,所发货物应标有双方认可的特殊标识。并扣除当次货款的10%作为处理费用。
16. 产品标识,包装、储存及有效期
16.1塑胶产品上需有: 模号, 模腔号, 生产日期
16.2每箱包装标签内容需包括:
*厂名
*产品名称
*物料编号
*生产日期, 喷油日期
*每箱数量,交货数量
*模腔号
*生产订单编号
*出货检查合格标识及检查员签名
16.3乙方的包装方法, 包装材料, 吸塑, 每层高度等需提交甲方确认. 一旦确认, 如没有甲方同意, 乙方不能
随意改变包装.
16.4甲乙双方应遵循”先进先出”的仓储原则
16.5乙方从产品出厂之日起提供该产品6个月的保质期限。
17. 质量文件
乙方需在正式量产前, 提交如下文件给甲方. 甲方评估后决定是否同意乙方量产.。
试产中每个制程不良率
可靠性测试报告
出货检验报告
18. 供应商评估
甲方对乙方定期进行供应商评估,其中共有100分属质量表现分,如乙方未达到60分,乙方应与甲方协议达成一书面的改进计划。如乙方连续三个月未达到60分,甲方有权将更换供应商而不承担任何责任。
甲方评估标准, 参见附件5。
19. 保密规定：
涉及甲方的各种商业与技术秘密，乙方应对甲方做好相应的保密措施，不能泄露给第三方，泄露给第三方的需赔偿甲方20万元违约金，并承担法律责任。
甲方授权代表人(盖章): 乙方授权代表人(盖章):
公司名称: 深圳市XX塑胶制品有限公司公司名称:
地址: 地址: 年月日年月日
附件1: XX有限公司按键可靠性测试标准
如下A组可靠性测试项目,量产后乙方需至少每星期进行测试一次. 在试产中,乙方也需进行测试并将报告提交给甲方.
A.1 耐磨能力试验
测试方法: 在喷油测试表面用耐磨测试仪加载负荷175克, 11/16英寸宽的NTI砂纸, 每分钟循环17次, 每次循环长度16厘米. 循环次数要求: 300次
接受标准: 测试表面不能出现明显的破损, 见底漆, 变色或图形消失.
A.2 粘性测试
A.2.1 非破坏性粘性测试
剥下5厘米胶纸紧紧贴在油漆表面后, 用垂直于表面力迅速将胶纸撕下. 根据ISO2409: 1992标准, 角和边缘一定包括在测试范围内.
胶纸要求: 宽度25mm, 厚度0.06+/-0.03mm, 抗张力大于 3.5N/cm, 断裂伸长度15%~30%, 粘力10+/-1N/25mm. 3M ref.600胶纸可以满足这些要求.
接受标准: 测试面无油漆脱落.
A.2.2 破坏性粘性测试
用锋利的小刀在喷油测试表面划6条等距离的平行线, 垂直于这些平行线, 再划6条等距离平行线. 组成25个小方格. 剥下5厘米胶纸紧紧贴在25个方格表面后, 用垂直于表面力迅速将胶纸撕下. 根据ISO2409: 1992标准, 角和边缘一定包括在测试范围内.平行线距离要求:
对于金属和热固性材料: 1mm
对于热塑性材料: 2mm
接受标准: 油漆脱落面积小于3%.
A.3 清洁剂测试
清洁剂要求
1.沸点为100o C ~140o C 的分子式为CnH2n+2烷类, 密度在15o C时为710~740kg/m3, 硫磺最大含量为0.1mg/100g, 苯最大含量为5mg/100g.，工业用的96%的酒精. 分子式为C2 H5OH, 密度在20o C时为790kg/m3, 沸点为65o C ~78o C. 以每分钟2米的速度在油漆表面进行25次循环摩擦(每一循环是一个完整的往复运动), 25次循环结束后, 立即用软布擦去清洁剂.
接受标准: 涂层不可褪色, 无可见的痕迹. 很小的光泽变化是允许的.
A.4 硬度测试
用2H铅笔将铅笔削成圆柱并在400目的砂纸上磨平后，装在专用的铅笔测试硬度仪上（铅笔的载荷为750g，铅笔与水平面的夹角为45度，推动铅笔向前滑动5MM长，共划3条，再用橡皮擦将铅笔痕擦拭干净）
接收标准：检验表面无划痕为合格.
如下B组可靠性测试项目, 在试产中, 乙方需进行测试并将报告提交给甲方. 在油漆成分,涂层工艺等有较大变化时, 乙方也需进行测试并将报告提交给甲方（我司暂无相关测试设备无法满足以下测试）.
B.1 高温测试
储存条件: +75o C, 120小时.
恢复过程: 2小时
接受标准: 颜色,光泽,表面外观, 硬度无变化, 无刮花, 无裂纹.
B.2 低温测试
储存条件: -30o C, 120小时.
恢复过程: 2小时
接受标准: 颜色,光泽,表面外观, 硬度无变化, 无刮花, 无裂纹.
B.3 湿度测试
储存条件: +60o C, 90%湿度, 96小时.
恢复过程: 2小时
接受标准: 颜色,光泽,表面外观, 硬度无变化, 无刮花, 无裂纹.
B.4 热冲击测试
储存条件: -30o C/+75 o C, 24个循环. 30min在-30o C环境, 30min在+75o C环境,
转换时间小于15秒.
接受标准: 颜色,光泽,表面外观, 硬度无变化, 无刮花, 无裂纹
B.5 盐雾测试
储存条件: +30o C, >85%湿度, NaCl=5%, 48小时.
干燥过程: 48小时
接受标准: 颜色,光泽,表面外观, 硬度无变化, 无刮花, 无裂纹.
B.6 人造汗测试
B.6.1 酸性测试
溶剂配制: 用乳酸-12.5克, 盐-25克, 纯净水212.5克, 配成PH2.2的溶液.
测试方法: 用中速定性滤纸浸透, 然后将纸条贴在被测表面, 纸条上应贴上胶纸以避免纸条脱落.
储存条件: +60o C, 90%湿度, 36小时.
接受标准: 颜色,光泽,表面外观, 硬度无变化, 无刮花, 无裂纹.
B.6.2 碱性测试
溶剂配制: 用碳酸氢钠-2.1克, 盐-0.1克, 碳酸钾-0.1克, 纯净水500克, 配成PH8.8的溶液.
测试方法: 用中速定性滤纸浸透, 然后将纸条贴在被测表面, 纸条上应贴上胶纸以避免纸条脱落.
储存条件: +60o C, 90%湿度, 36小时.
接受标准: 颜色,光泽,表面外观, 硬度无变化, 无刮花, 无裂纹.
附件2: XX有限公司按键外观检查标准
1.目视检查条件:
1.1目视距离：检查物距眼睛30~40CM
1.2目视角度：45度~90度（检查时产品应转动）
1.3目视时间：5秒
1.4 灯光：大于500 LUX的照明度。
2. 检查区域的划分
2.1区划1：在使用过程中总能被客户看见的部分(如：面壳，镜面，LCD，键盘，显示窗边框，保护盖).
这些表面不允许有可能导致一般客户不购买产品的外观缺陷。
2.2区划2：在使用过程中常常被客户看见部分（如：两侧面，顶部，底部，背面天线，保护盖内部）
这些表面允许有轻微不良，但是不致引起挑剔客户不购买产品。
2.3区划3：在使用过程中绝不会被客户看见的表面部分(如电池下部或电池盖下部).
这表面的外观缺损应合理而且不至于给客户觉得该产品质量不过关。
3. 缺陷接受标准：
●缺陷尺寸可用工具检测卡估计；
●不管什么缺陷类型，两个可视缺陷距离必须大于20MM，否则拒收。
●
3.1
3.2
附件3: 8D报告格式
内部使用
供应商纠正措施
附件4: 甲方允收质量水准要求及坏品率目标
1.甲方允收质量水准要求如下表；抽验计划表参照：MIL-STD-105EⅡ单次抽样正常检验
2.产品坏品率目标值
附件5:供应商品质评估系统（每月评估一次）
5.2 审查每一供应商的品质记录并得出最后评论。
5.3 供应商品质工程师跟据评分卡确认其每项得分并计算出总分。
5.4总分为所有可用项实际得分的总和。
5.5
药品质量保证协议书 甲方（供货方）： 乙方（购货方）： 为保证药品质量、维护企业形象，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规和有关要求，甲乙双方本着合理、公平、公正的购销原则，经协商一致，签订以下药品质量保证协议：一、甲方质量责任 1. 甲方负责向乙方提供其合法的《药品经营许可证》、（营业执照、税务登记证、组织机构代码证）三证合一的《营业执照》及其副本、《药品经营质量管理规范》认证证书复印件并加盖原印章。并提供相关印章印模表、随货同行单（票）样式、银行开户户名、开户银行及账号。 2. 甲方若首次向乙方供货或甲方的销售业务人员变换时，甲方须向乙方提供有其公司法人代表印章或者签名的药品销售业务人员“授权书”原件及加盖甲方原印章的销售人员身份证复印件。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限。 3. 甲方向乙方提供符合质量标准的合格药品，药品的包装、标签、说明书等应符合国家和行业的有关规定，其包装能确保商品质量和货物运输要求。并在运输过程中严格按照包装标识进行，确保药品质量。 4. 甲方所供整件药品内必须附药品合格证明。 5. 甲方供应药品的同时，须提供相应的生产批件、质量标准及出厂检验报告书等相关资料，如需要电子版的资料文件，甲方保证其合法性和有效性。供应进口药品时，须提供《进口药品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。进口血液制品应提供《生物制品进口批件》和同批号的《进口药品检验报告书》复印件。中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须提供《医药产品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。以上批准文件应加盖甲方质量管理机构原印章。 6. 甲方向乙方提供中药材须标明品名、产地、供货单位、供货日期，中药饮片须标明品名、生产企业、生产日期、实行批准文号管理的中药材和中药饮片的品种还需标明批准文号。 7. 甲方提供的药品因质量问题（包括包装质量）而造成乙方的一切损失，由甲方负责，如双方对药品质量产生争议，以法定检验部门的检验报告为准。 8. 药品运输的质量保证及责任，甲方通过铁路、公路运输或委托运输公司送货，要
商品质量保证协议书范本 甲方：_______________（以下简称甲方） 乙方：_______________（以下简称乙方） 为确保乙方所有商场在销售的商品质量，保护消费者的合法权益，提高甲、乙双方企业管理水平，根据国家商品质量法规和市流通领域商品准入工程操作规程，经甲、乙双方协商，特签订如下协议： 一、甲方供给乙方的所有商品必须符合国家及地方的法律、法规，如甲方出现《浙江省查处生产、经销假冒伪劣商品行为条例》第六条情况（详见附表一）之一时，乙方将立即停止甲方所有商品在乙方的销售、冻结甲方在乙方的所有货款，在甲方承担乙方所有损失（包括乙方信誉损失赔偿金_______-_____万元）后对甲方的所有商品作永久的清场处理，情节严重触犯刑法的，乙方将移交司法部门依法追究刑事责任。 二、甲方供给乙方的商品必须经过乙方商品行政部质量认证，经认证通过后方可进行业务洽谈，甲方同意乙方的未付货款中有_____元可作为质量保证金，在发生质量事件时可以扣除。如甲方采取套用条码等弄虚作假的手段，未经乙方认证通过擅自进场销售，无论商品质量合格与否，乙方将立即清场该商品，甲方同意赔偿给乙方工作带来影响造成损失
_____-_____元，擅自进场销售商品符合本协议第一条情况时，按第一条处理。 三、乙方根据国家有关部门规定向甲方索取与商品质量有关的证件，甲方应主动出具有效证件，其中食品应由生产企业出具每批次产品质量检验合格证件或企业内部检测报告（按有关部门要求对部分敏感食品要求出具每批次产品质量检验报告，下同）。如甲方出具的证件系伪造或虚假的，乙方按上述第二条规定处理；甲方出具的证件到期前要及时更换新的有效证件，如甲方证件到期，经乙方书面催促一次仍未按书面催促书约定时间将有效证件送达乙方，乙方有权暂停支付甲方货款，直至甲方送达；甲方未及时出具食品每批次产品质量检验合格证或企业内部检测报告，乙方有权代为送检，代为送检和检测的费用由甲方承担。其中，乙方代为送检的费用为检测费用的X-X倍。 四、因甲方无意过失造成商品质量问题（详见附表二）时，甲方同意立即改进过失，承担乙方对顾客处理的经济损失并赔偿给乙方工作带来影响造成损失_____-_____元。 五、甲方主观故意造成商品质量问题（详见附表三）时，甲方同意该商品清场，承担乙方对顾客处理的经济损失并赔偿给乙方工作带来影响造成损失_____-_____元。 六、甲方同意按本协议应付乙方的赔偿金、费用以及一切损失支出，无需甲方确认，乙方可在甲方的商品质量保证
供货质量保证协议 甲方：*********有限公司 乙方： 为建立和完善供应商的质量管理提高供应商供应产品的质量、提高供应商的质量意识，确保供应商长期、稳定、有效地提供高品质产品和服务签订本质量保证协议。本质量保证协议为甲乙双方签订的所有材料购销合同的附件，作为履约过程中乙方向甲方供货过程中的质量承诺。 1.定义 1.1.主合同:甲乙双方签订的关于货物的购销合同。 1.2.不合格品：经甲方检验或试验判定产品质量特性与合同、技术协议和 国家质量标准范围相偏离的产品视为不合格品。若乙方对甲方的评定结果有异议，可由甲乙双方协商委托有资质的第三方检验和试验判定，检验和试验费由乙方自行承担。 1.3.初步验收：乙方将货物送达甲方施工现场后由甲方现场质量、安全、 仓储人员对货物进行外观检查及数量清点并签收确认符合初步验收要求。 1.4.质保期间：以甲方与业主签订的合同质保期时间为准。 1.5.不合作行为：乙方对甲方退货、提出的问题点、改进建议或其他合理 要求等不予以接受、配合或不能在规定的时间内及时做出反应。 1.6.欺骗行为：乙方明知产品可能或已经存在质量上的问题（包括单证记 录（合格证、试验报告等）造假、自行修补或欲蒙骗过关），在未事先通知甲方相关职能部门的情况下直接供货被甲方当时发现或事后发现的行为。 1.7.重复性问题：相同性质问题在甲方以通知整改或做出质量处罚后，仍 然重复发生的。 1.8.重大质量问题：由于乙方所供货物质量问题造成甲方人员伤亡或直接 经济损失达10万元以上的。 1.9.整批次不合格:不合格品超出当批次供货总量的％20，视为整批次不合 格。 2.货物名称：以甲方向乙方发出的合同或订单内容为准。 3.质量管理标准： 3.1.甲方对乙方产品不合格品的统计范围，包含甲方初步验收时发现的不 合格品及最终验收时发现的不合格品的总和。 3.2.乙方应按甲方的要求，并参照ISO9000系列标准建立并保持完善的质 量体系，不断提高质量保证能力。
XXXXXXXXXXXXX 有限公司 质量保证协议书 乙方：联系人：联系电话： 甲方：以下简称甲方地址： 传真： 为加强产品经营质量管理，保证产品质量和服务质量，经双方协商：乙方根据甲方的产品特点，在经过充分的了解后设计出相应的工艺流程及方案、参数，并根据工艺需要而提供相应的产品和技术支持。双方本着“质量第一、互惠互利、互守信誉、真诚合作、共同发展” 的原则，为确保双方合作的长期稳定及产品质量的稳步提高，特签定本协议。 、本协议包括甲方向乙方购买的所有原材料或委托乙方加工的所有产品、供货时 的产品质量要求 1、必须符合国家相关法律、法规要求；乙方应明白，其提供的产品的生产过程与质量是符合国家相关规定的，如有任何与国家法令法规相抵触的地方，导致甲方误用和错用而产生的一切经济与法律后果与甲方无关。 2、乙方为甲方提供的所有产品，其质量应依次满足国家标准、行业标准、满足我司品质检验标准（工程图纸、样品承认书、样品、来料检验标准、物料清单）等要求。在供货前，乙方须对产品的外观、尺寸、性能等进行全过程的质量把关与控制。乙方在供货时，应提供来料的检验合格报告、产品要有合格标识、生产日期及检测日期，以此证明其产品的符合性。否则甲方有权拒收。 三、供货产品产品防护要求 乙方应充分认识到其提供的产品性能特点，并根据国家及相关行业标准对产品进行周密的防护，直至交付到甲方的指定存放地点。同时，乙方的产品的包装和防护措施仍然要保证能够满足甲方的储存要求。必要时，乙方有权向甲方说明其产品的基本储存和防护要求。因乙方提供的产品出现混装、包装印刷错误（有隐患）、物料与标识不符、包装外观破损、变形等有质量隐患的不合格，甲方有权拒收并退回乙方，因乙方的包装隐患或包装不规范所造成的,甲方订单交期影响等一切损失由乙方承担。 四、质量保证：乙方应按甲方的品质标准（工程图纸、样品承认书、样品、来料检验标准、物料清单）要求，不可随意变更工程图纸尺寸、BOM 清单规定的物料、样品颜色、喷涂付着力、喷涂厚度等要求，乙方需不断提高产品质量的保证能力，否则出现品质问题甲方有权从乙方货款中直接扣除相应损失；如出现客户索赔等相关的经济补偿，甲方有权对乙方提出适当的赔偿。 五、甲方对乙方提供的产品进行质量验收时，采用抽样检验的方法，并以抽样检验结果来判定整批的来料质量状况。根据检验结果，甲方对来料的判定为“拒收”，“接收”和“特采” 三种。对于特采的相关细节，双方可以进行个案约定（抽样标
药品质量保证协议书 甲方（供货单位）： 乙方（购货单位）： 为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，依据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等相关法律法规的规定，本着公平、公正、合作的原则，经甲、乙双方协商达成如下协议： 一、甲方责任 1、甲方应向乙方提供真实、合法、有效的并加盖其公章原印章的以下资料：药品经营（生产）许可证、药品经营（生产）质量管理规范、营业执照及其年检证明、税务登记证、组织代码证的复印件及相关印章模式、随货同行单（票）样式、开户户名、开户银行及账号。 2、甲方应按照国家规定开具发票，发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。 3、甲方所供药品的质量要符合国家法定质量标准和有关质量要求，并随货附相应批号药检报告书（可采用电子数据传输），整件产品应附产品合格证。 4、甲方所供药品的包装、标签、说明书应当符合《药品说明书和标签管理规定》及相关的法律法规的规定和货物储运要求。 5、甲方所供药品应按药品的性质和储运要求进行运输，保证药品质量，安全送达乙方药品经营许可证核准的地址仓库内；委托运输的，甲方应向乙方提供相关承运方相关资料和发货信息。运输途中药品质量由甲方和承运方承担全部质量责任。 6、甲方所供药品为进口药品，应随货提供真实、合法、有效的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品批件》的复印件，及相应批号的《进口药品检验报告书》复印件，并加盖质量管理机构的“质量管理专用章”原印章。 7、甲方应提供本企业药品销售人员的以下资料：加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应载明被授权人姓名、身份证号，
合同编号： 【XXX采购合同】 甲方： 乙方：
签订时间：【具体年份】年【具体月份】月【具体日期】签订地点：
使用说明 一、本合同示范文本，适用于一般商品的采购所订立的合同。 二、本合同示范文本所表述的“【】”和表格中的内容，请根据具体情况填写。 三、本合同示范为本所表述的“”中的内容，请根据具体情况填写；无需填写的，应当注明“无”的字样。 四、本使用说明、本合同示范文本所表述的“【】”的符号和所表述的“注释”部分，在具体订立合同时应当予以删除。 四、在具体订立合同时，可视情况在本合同范本中增加条款。
本合同由下列双方签署： 甲方（买方）： 乙方（卖方）： 甲方和乙方经过平等协商，在真实、充分地表达各自意愿的基础上，根据《中华人民共和国合同法》的规定，达成如下协议： 一、货物名称、计量单位、具体规格型号、数量。
1.货物的质量标准，按照【】（国家标准、行业标准、企业标准）执行。 2.货物的包装物的供应：包装物随货出售，由乙方负责货物包装物供应。乙方应提供货物运至合同规定的交货地点所需要的包装，以防止货物在转运中损坏或变质。这类包装应采取防潮、防晒、防锈、防腐蚀、防震动及防止其它损坏的必要保护措施，从而保护货物能够经受多次搬运、装卸及长途运输。 二、交货规定 1.交货方法：由乙方送货(国家主管部门规定有送货办法的，按规定的办法执行；没有规定送货办法的，按双方协议执行)； 2.运输方式：由乙方自行选择运输方式，运输及保险费用由【】负担。货物交付给甲方之前，货物相关全部风险由乙方承担。 3.交货地点： 4.交货日期：乙方应在合同签订后【】天内完成交货，并附上双方约定的、记录货物相关事项的资料。。 5.当乙方不能按时交付全部或部分的货物，或者存在这种可能性时，乙方应及时将原因及预定交货日期通知给甲方，并按照甲方的指示，迅速制定必要的对策。 三、验收方法 1.所有货物由乙方送到交货地点且甲方确认收货后【】天内，由甲乙双方共同对货物的包装、外观、数量、商标、型号、规格及性能等进行验收，签署检验报告。如乙方未按约定到甲方指定地点参加检
（以下简称甲方）与（以下简称乙方）以《供货合同》为基础，就甲方从乙方采购的材料、零件、单元或商品（以下简称订货产品）有关乙方质量保证签订如下协议。 第一节目的 第一条目的 乙方向甲方交纳的全部订货产品，必须符合甲方的制造、组装（以下称制造）的质量要求（包括但不限于结构、机能、性能、安全性等要求），乙方保证向甲方提供满足品质要求的订货产品。 第二节质量要求 第二条（质量要求规定） 1、乙方产品差不多质量要求按甲方最新颁布的企业技术 标准，甲方未提供企业技术标准时按相关国家或乙方企业 技术标准执行。甲方企业技术标准包括了产品要紧性能指 标及试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存等内 容。甲方验收乙方产品时以上述标准及甲方抽样标准为依 据，对质量标准有争议的，以封样样板为准。 2、有关订货产品的质量要求等，双方在乙方制造订货产品
前或交货前，须对以下图纸、规格书等进行确认，质量要 求等变更时必须确认。 （1）由甲方做成，正式交给乙方的图纸、规格书、样本等（汉甲方托付乙方做成之图纸、规格书、样品等， 以下称采购标准）。 （2）由乙方做成，甲方书面确认的图纸、规格书、样本等（以下称交货标准）。 3、乙方向甲方交货的产品，必须符合甲方向乙方订货的最 新采购标准或交货标准。 第三条（遵守法律、法规等） 1、乙方应遵守与安全性能相关的已制定的法律、条例等规 定。 2、乙方从甲方正式接收的采购标准，假如推断不能遵守前 项安全规定等时，要立即向甲方报告、协商。 第三节质量保证 第四条（建立质量保证体系） 1、为了确保订货产品满足甲方质量要求，乙方应通过对订 货产品的开发、设计、物资采购、制造、检查、保管、运 输等全过程的质量监控，确立经济且有效的质量保证体系。
质量保证协议书 甲方：（以下简称甲方） 乙方：（以下简称乙方） 作为甲方合格供应商，乙方承诺严格按甲方要求，提供符合甲方质量要求的产品。 双方本着互利共赢的合作原则，为确保供应产品质量的长期稳定和不断提高，经双方协商，签定《质量保证协议书》。本协议经双方签字（盖章）后生效，协议中明确了双方在产品质量方面的权利与义务，当产品质量发生异常时，乙方应无条件执行甲方依据本协议做出的各项决定。乙方提供的产品应符合国际标准、国家标准、行业标准和我司技术标准，通过了有资质的第三方产品检测报告，并进行出厂检测。 一、沟通 甲乙双方本着技术交流，互相提升的精神，须达成以下共识： 1、甲方有责任、有义务让乙方了解产品的使用环境，工艺标准和采购流程。 2、甲方可随时对乙方生产过程进行实地稽核，乙方须以务实态度配合，严禁弄虚作假。并在甲方要求的合理期限内对甲方所提出的问题落实改善对策。 3、乙方有责任、有义务配合甲方邀请，共同进行产品的相关专业技术研讨。乙方每年应提供一次有关同行业之产品发展趋势的报告及乙方新产品的研发计划给予甲方，甲方也有责任及义务将甲方新产品对原材料的关键技术管控标准、工艺要求告知乙方。乙方为甲方合作研发的产品，如满足甲方技术要求，优先在甲方产品上应用。 二、变更 1、凡经技术改进的新技术、新工艺、新材料应用时，乙方应以书面形式通知甲方技术部、质量部，并按技术文件（含检验标准）等要求进行确认。 2、按以下原则办理： ①提前书面通知甲方，并说明原因，征求意见。 ②进行充分的验证，向甲方提供相应的（乙方或有资质的第三方）检测试验报告。 ③乙方应提供原材料和原材料供方变更后的样品，由甲方进行确认后，方可供货。 ④未经甲方同意，乙方自行对主要原材料或原材料供方进行变更，由此给甲方造成的一切损失由乙方全部承担，并追溯到未进行变更的批次。 ⑤对于甲方特别指定的物料，乙方不得以任何形式及理由进行更换，否则乙方须无条件接受退货处理，并双倍赔偿给甲方造成的全部损失，并追溯到未变更的批次。 三、首件验证 1、所有采购的合同产品，乙方在进行供货前都应进行工艺，品质标准及样品确认，样品由乙方免费提供给甲方，由甲方按照合同要求的标准进行检验并通过小批试用来完成初步技术确认（对甲方产品有重大影响的，试用期为6-12月）。 2、首次提供的产品如需型式试验的项目，首次送样应提交省级或以上监督检验部门出具的型式试验报告，在批量送货中每年至少提交一次，自行或委外测试均可。若乙方未按要
药品质量保证协议新(协议模 板) Effectively restrain the parties’ actions and ensure that the legitimate rights and interests of the state, collectives and individuals are not harmed ( 协议范本 ) 甲方：______________________ 乙方：______________________ 日期：_______年_____月_____日 编号：MZ-HT-069641
药品质量保证协议新(协议模板) 甲方：_________ 乙方：_________ 为了执行《药品经营质量管理规范》，明确质量责任，保证药品质量安全有效，经甲、乙双方协商，达成如下质量保证协议。 （一）甲方义务： 一、甲方应向乙方提供药品生产（经营）许可证、营业执照复印件，并加盖甲方单位公章（红印）。 二、甲方销售的药品必须符合下列要求： 1、符合法定的质量标准； 2、应有法定的批准文号和生产批号；（国家规定的例外） 3、包装标识符合有关规定和储运要求； 4、一般应发出三个月内的药品，并附合格证，首次经营品种必
须附出厂检验报告单；6、中药材要标明产地。 三、甲方如提供进口药品时，必须每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方，复印件应清晰可辨。 四、甲方对提供的药品承担全部责任，如果药品质量不合格，应承担检验费、没收罚款及处理等一切费用。 （二）乙方义务： 一、乙方也应向甲方提供药品经营企业许可证、营业执照复印件，并加盖乙方单位公章（红印）。 （三）协议说明： 一、本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。 二、本协议一式贰份，甲、乙双方各执壹份。 三、本协议经双方签订之日起，有效期为三年。 四、本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。 甲方（盖章）：_________乙方（盖章）：_________
质量保证协议 甲方：中山市山木显示有限公司 地址：广东省中山市古镇镇 乙方：杰联特芯电子（深圳）有限公司 地址：深圳市福田区车公庙泰然九路海松大厦B座1402室 为保证乙方向甲方提供的产品质量，确保双方长期、稳定的合作关系，甲、乙双方经协商一致，就产品质量标准、技术要求等相关事宜达成如下协议，共同遵照履行： 一、本协议中的“产品”包括甲方向乙方购买的所有IC产品。 二、产品质量标准和技术要求 1、乙方向甲方提供的所有产品，其质量与生产过程符合规定，并满足甲方如下质量标准和技术要求： ( 1 )乙方图纸尺寸、技术规。 （2）封样样品 （3）其它： 三、甲方的权利义务 任何情况下甲方对质量标准和技术要求享有最终决定权。 四、乙方的权利义务 1、乙方有义务提供符合甲方质量标准和技术要求的产品，并向甲方提交有关产品合格性、有效性的证明文件（包括但不限于合格证，有效期、生产日期、检测日期的证明），以证明产品符合甲方的要求。 2、乙方有义务向甲方提供所供产品必须是台湾聚积原装生产的产品。 3、乙方有义务向甲方提供产品重金属含量的成分（SGS）检测报告，并保证产品重金属含量符合欧洲ROHS指标。 4、乙方有义务接受甲方质量部门不定期的审核，审核的内容包括乙方的质
量管理体系、加工生产环境、行为和改善区间等。甲方有权就审核结果向乙方提出整改意见，乙方应在收到整改意见天内完成整改。 五、产品验收和退货 1、甲方在收货时发现产品不合格或相关证明文件缺漏时，有权拒绝收货。乙方应及时妥善处理拒收产品，期间发生产品毁损、灭失等一切风险均由乙方自行承担。 2、产品经检验被判定为不合格时，如果不合格品可以返工，则由乙方提供返工方案，经甲方同意后由乙方按照返工方案对不合格品进行处理。如果不合格品不可以返工，则作退货处理。甲方因产品返工或退货所支出的一切费用由乙方承担。 3、对于部分不良产品，在不影响甲方生产工艺及产品质量的情况下，甲方有权根据自身需求让步接受，但并不意味甲方承认乙方提供产品的合格性、有效性，该不良品引发甲方所生产的产品出现质量时，乙方不能以甲方收货为由免除自身的赔偿责任。 4、乙方所提供的不合格产品达到以上（该统计范围包含甲方收货检验时发现的不合格品、生产过程中发现的不合格品和甲方产品交付至客户后发现的不合格品总和），甲方有权单方终止《采购合同》，甲方因此向其他供应商紧急购买产品以保证正常运营而产生的额外费用由乙方承担。 六、责任承担 1、甲方对初步验收合格的产品进行使用、再加工过程中发现质量问题，或产品在生产过程中不能正常使用，甲方有权判定乙方提供的产品不合格，乙方应承担全责任并向甲方赔偿由此造成的损失。 2、甲方加工、生产的成品交付客户或流入市场后发现质量问题，或甲方加工、生产的成品不能正常使用，鉴于难以对成品进行回收检查，甲方有权凭客户提供的质量异议文件判定其成品出现的状况是否由乙方所供产品的质量问题所致，甲方判定是乙方所供产品质量问题所致的，乙方应承担全责任并向甲方赔偿由此造成的损失。 3、若甲方的产品发生质量事故，导致第三方索赔的，经甲方或技术监督部门或其他权威机构认定是因乙方材质问题造成的责任，乙方应承担给甲方及第三
药品购销质量保证协议书甲方（供货方）： 乙方（购货方）： 为严格执行《中华人民共和国药品管理法》及相关的法律法规，遵照《药品经营质量管理规范》的要求，切实保证药品质量，甲乙双方本着平等合作的原则，明确双方质量责任，经协商一致，签订本质量协议： 一、甲乙双方遵守国家相关法律法规，互相提供真实、合法、有效的： ①《药品经营许可证》或《药品生产许可证》；②GSP证书或GMP证书；③ 《营业执照》（三证合一）；④上一年度企业年度报告公示情况等复印件； ⑤企业的开户户名、开户银行及账号；⑥企业质量体系调查表；均加盖企业公章原印章。 二、甲方作为供货方还应提供： ①相关企业印章样式；②随货同行单（票）样式；③开户户名、开户银行 及账号等复印件，均加盖企业公章原印章。 三、甲方向乙方提供销售人员相关证明文件： ①甲方销售人员的身份证复印件；②从业资格证书复印件；③法人委托书（应明确规定销售员的权限、销售品种、有效期限等），并均加盖企业公章原印章。 四、甲方提供的药品质量应符合： ①国家药品质量标准和有关质量要求；②整件包装的药品应附产品合格证; ③药品包装和标识应符合《药品包装、标签、说明书管理规定》；④按所供产品的贮存运输要求送货或托运，保证运输过程中产品质量；⑤如所提供是进口
药品、生物制品等，须提供符合规定的证明资料，并均加盖企业公章原印章。 五、甲方应按国家规定和销售合同或协议约定的时间向乙方如实开具发票：发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码，并与甲方提供的随货同行单等内容保持一致。六、甲方提供乙方的药品如出现质量问题，如属甲方责任的，应承担相应的责任。若由乙方因储存不当等因素造成的质量问题，损失由乙方自负, 甲方不承担责任； 七、乙方向甲方提供相关采购人员的身份证复印件、相应的法人委托书（应明确规定权限、期限等）、从业资格证书复印件等，并均加盖企业公章原印章。 八、乙方收到甲方所供的药品后，须在二天内对甲方的药品进行验收, 如发现品种、规格、数量、批号、质量等不符合规定的，应及时通知甲方负责更换或退货； 九、甲乙双方有义务相互反馈企业变化及所经营药品质量及服务质量等信息，保证合法资质持续有效； 十、甲乙双方严格履行各自责任，若一方有违约行为，另一方有权向所在地法院起诉对方追究相应经济与法律责任； 十一、未尽事宜，协商解决；十二、本协议一式两份，双方各持一份，盖章签名生效，有效期为五年。
质量保证协议 前言 我们的产品质量决定了我们在国际市场的竞争能力和地位. 我们所采购的产品( 原材料, 部件, 辅助材料和生产原料以及工 / 模具)的完整性和可靠性将直接影响到产品质量. 为了保证产品质量, 供应商要建立一个适时的, 行之有效的质量管理体系. 质量保证协议是指客户与供应商之间达成的，以合同规定的形式规定的，关于技术与组织的框架条件, 这些条件是实现质量目标必不可少的.质量协议在质量保证方面向供应商的管理体系提出了最低要求. 签定质量保证协议是成为一个战略供应商必不可缺少的条件。 目录 1 供应商对所供产品的质量和服务承担的责任 2 质量管理体系要求
2.1 概 述 2.2 客户质量管理体系要求 2.3 质量管理体系证明 2.4 客户对质量管理体系, 过程和产品质量进行审核 3 前提条件与措施 3.1 技术要 求 3.2 项目计 划 3.3 产品生产可行性分析 3.4 潜在缺陷分析
3.5 控制计 划 3.6 生产件批准程序 3.7 生产能力调查 3.8 功能, 可靠性及寿命试验 3.9 过程控制和批量生产检测 3.9.1 统计技术的体系应用/过程控制的步骤 3.9.2 抽样尺寸和检测频率 3.10 出现缺陷时供应商所采取的措施 3.10.1 特别许可 3.10.2 产品的返工 3.10.3 发货后发现缺陷时供应商所采取的措施 3.11 供应商进行的产品终审
3.12 发货标 记 3.12.1 新规格的应用 3.12.2 发货单批次号的说明 3.13 包 装 3.14 员工培 训 3.15 质量记录存档 3.16 检测工 具 3.17 环境, 安全与再利用 3.18 检查已交货的合同产品
质量保证协议书 JT/QC4015 NO: 甲方：（以下简称甲方） 乙方：（以下简称乙方） 1、目的 为确保甲方质量，保证体制有效运行；确保乙方供货质量的稳定，满足甲方用户的最终产品需求，防止不合格品配套的发生，特签定本协议。 2、适应范围 本协议适应提供甲方产品配套的乙方。 3、双方合同涉及的内容 3.1甲方向乙方下达的合同订单应当准确无误的标明：产品名称、型号规格、交货期限、交货方式、质量保证期限。 3.2甲方如需要对已下达，但尚未执行的合同（订单）内容进行更改，必须以书面的形式通知乙方，乙方应及时向甲方代表确认并纠正合同（订单）内容。 3.3甲方向乙方下达的合同订单，应附加工、购买产品的质量技术指标、要求。如甲方不能明确提出的质量技术指标可使用国家标准或由乙方代为提出，双方同意后形成书面记录。 4、质量标准的说明 4.1甲方通过图纸、标准或指定样件等方式，向乙方说明产品的质量标准。 4.2对甲方提出的质量标准有异议时，或者希望变更时，乙方须向甲方提出申请，进行协商确定。 4.3乙方向甲方提供的产品合格率： 产品不得低于%，质量保证期年。 产品不得低于%，质量保证期年。 产品不得低于%，质量保证期年。 产品不得低于%，质量保证期年。 5、质量检查确认 5.1乙方根据双方协定的质量标准要求，出具乙方每批次的《产品出厂检验报告》，必要时，应甲方要求，乙方应提交乙方产品的《检验基准书》、《QC工程表》及其他此产品质量证明资料给甲方确认。 5.2质量检查供货初期在进行，正常时在进行。 5.3属双方协定或国家强制性检验的项目，甲方或乙方不能完成检验时，必须在甲方质量管理部门指定的国家试验机构进行，检验发生费用由乙方承担。 5.4甲方在认为必要的时候，可以随时到乙方的生产现场，对配套件进行检查，或是对乙方的质量保证体系进行监察。 5.5当乙方的生产场地发生改变或关键工序、设备发生改变时必须通知甲方并得到甲方的认可。 6、乙方的赔偿责任 对于配套发生的问题符合下面某一项时，乙方要负责下述7.1所约定的赔偿责任。 A：未使用的乙方产品完全不符合甲方的质量技术要求；
编号： 药品质量保证合同 甲方：___________________________ 乙方：___________________________ 签订日期：_____ 年____ 月_____ 日甲方（供方）：
乙方（需方）： 为了加强药品质量管理，保障人体用药安全，杜绝假劣药品流入市场，经双方共同协商，特签订以下药品质量保证协议： 1、甲乙双方均有义务向对方提供加盖企业原印章的合法资质证明材料；首营企业和首营药品必须经审核批准，并按GSP规定提供真实有效的相关文件和资料。 2、甲方供给乙方的药品，必须符合《药品管理法》，法定质量标准和有关质量要求，并按国家规定开具发票；必须提供乙方验收药品时所需要的随货同行单（票）销售清单（需要电脑打印，手写无效，并加盖出库专用章）和产品出厂检验报告书（应是同品种、同规格、同批号）等，进口药品必须提供进口药品注册证、口岸检验报告或通关单，如甲方没有提供上述相应的资料，乙方有权拒绝验收入库。 3、甲方供给乙方的药品一般不得超过出厂期六个月，药品包装、标签、说明书必须符合有关规定及货物运输要求，以保障运输中的药品质量。对需阴凉或冷藏储存的药品，运输时应按规定的温度要求进行运输，如不符合规定，乙方有权拒绝验收入库。 4、乙方对甲方到库药品应及时进行验收，如发现品种、规格、数量、包装、标签、说明书等不符合规定或质量有疑问的，甲方应负责退货或换货，并承担因此而发生的费用。 5、乙方应对药品保管不善而产生的药品质量问题，由乙方承担损失和责任。 6、应药品质量问题出现消费者投诉，甲方应积极配合乙方妥善处理，如确认属甲方责任，由甲方承担全部责任。 7、甲方提供的药品是不合格的或有质量问题（包括注射剂澄明度不符合规定）的；提供的有关
内部编号：AN-QP-HT348 版本/ 修改状态：01 / 00 The Contract / Document That Can Be Held By All Parties Of Natural Person, Legal Person And Organization Of Equal Subject Acts On Their Establishment, Change And Termination Of Civil Rights And Obligations, And Defines The Corresponding Rights And Obligations Of All Parties Participating In The Contract. 甲方：__________________ 乙方：__________________ 时间：__________________ 商品质量保证协议通用范本
商品质量保证协议通用范本 使用指引：本协议文件可用于平等主体的自然人、法人、组织之间设立的各方可以执以为凭的契约/文书，作用于他们设立、变更、终止民事权利义务关系，同时明确参与合同的各方对应的权利和义务。资料下载后可以进行自定义修改，可按照所需进行删减和使用。 甲方：_____（以下简称甲方） 乙方：_____（以下简称乙方） 为确保乙方所有商场在销售的商品质量，保护消费者的合法权益，提高甲、乙双方企业管理水平，根据国家商品质量法规和宁波市流通领域商品准入工程操作规程，经甲、乙双方协商，特签订如下协议： 一、甲方供给乙方的所有商品必须符合国家及地方的法律、法规，如甲方出现《浙江省查处生产、经销假冒伪劣商品行为条例》第六条情况（详见附表一）之一时，乙方将立即停止甲方所有商品在乙方的销售、冻结甲方在乙
供应商质量保证协议书 合同编号:_________ 需方全称:________________________(以下简称甲方) 供方全称:________________________(以下简称乙方) 产品名称:________________________ 产品型号:________________________ 本协议为《采购合同》的附件之一，适用于正常采购到货产品及索赔到货产品的质量要求，与该合同有同样的法律效力，甲乙双方应严格遵守。 甲乙双方以相互信任、相互合作的态度，对该协议的以下条款达成一致: 1 产品标准: 乙方应严格按照前期甲方测试确认可以接受的样品性能、以及《技术协议》，进行本产品的生产和向甲方批量供货。 2 检验方法: 2(1 样品封样:在第一批供货之前，乙方提供两个产品，由甲方研发部、质量检验部和乙方共同签字确认后，作为此产品的封样样品，以后的来料检验将以封样样品为检验的标准之一。 2(2 检验依据:《技术协议》规定的所有内容和要求、封样样品、甲方的交验标准、相关国家标准、甲乙双方承认的测试报告为依据进行检验。 2(3 检验数量:甲方首批检验为全检，合格率要求达到98%以上，不合格品退货处理;首批检验合格率达到99%以上，后面的批次按照国家标准GB2828-87《逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查)》中的抽样方案进行抽样。 3 技术支持:
3(1 乙方在供货前五个工作日需向甲方提供必要的出厂检验标准。 3(2 甲乙双方开始合作后，乙方的技术工程师应对甲方的相关人员进行本产品的技术、检验、维护、服务等知识的培训。培训需求由甲方提出，经双方协商后实施。 4 信息沟通 4(1 甲方在来料检验中，发现不合格产品，需对乙方开具《供应商质量问题通报》，乙方需在两日内对《供应商质量问题通报》中质量问题的形成原因、纠正预防措施、措施实施时间等内容，以书面形式进行回复。对于甲方退货批次，乙方还需向甲方提供退货批次的处理方式和相关质量记录。 4(2 乙方每月需对甲方来料检验、生产制程和客服中心返还的需要索赔的产品进行分析，并在每月30日前向甲方提供分析报告。 4(3 甲乙双方定期召开品质沟通会议，会议时间由双方协商确定。 5 问题解决及违约责任 5(1 乙方对本协议第4条所列条款执行不利，且在甲方提出改进要求后乙方仍无改进迹象，甲方有权取消乙方的合格供方资格。 5(2 乙方应保证到货的型号规格与《采购合同》和《技术规格书》一致，并完全按照《技术协议书》中的标准供货。对由于到料与《技术规格书》中的标准不一致的，甲方有权要求乙方退货、换货，并按采购合同的约定承担相应的赔偿责任。5(3 乙方应承担交货至甲方运输过程中出现的来料损坏、丢失、外包装破损等损失。 5(4 甲方在来料检验时对来料批判定为不合格批时，应及时通知乙方，乙方应当在一个工作日内派人进行确认。 5(5 当产品在检验、生产过程中发现质量问题，乙方工程师应在接到甲方通知后，半个工作日内做出反应。
协议编号：YC-QA-11-001 供货质量保证协议 2018年1月1日
供货质量保证协议 甲方（需方）： 乙方（供方）： 为确保配套产品（以下简称产品）质量的稳定和提高，以满足甲方及甲方顾客的最终需要，经协商同意，特签订本协议。 一，质量保证 1，乙方应根据甲方的要求建立ISO9001质量管理体系。 2，乙方应按时接受甲方指定的执行标准及相关技术要求生产和检验，不得擅自更改。 3，乙方发生以下情况中任何一项时，都需经甲方重新评审认可，由于乙方变更而导致甲方产生的费用将由乙方支付。对于重新PPAP认可的产品，乙方有责任按照甲方的要求及时提供准确的断点信息。否则由此引起的质量问题和造成的损失由乙方承担。 ●生产过程或生产方法发生变化 ●异地生产 ●工艺、工装、模具有较大变化 ●材料变更 ●工装,生产线,模具在停止批量生产12个月或更长时间后重新投入生产 ●分供方变更 4，乙方提供给甲方的产品出现缺陷或者没有达到质量指标要求时，甲方有权要求乙方做出书面的质量分析并提供相应的纠正措施，此时甲方应配合乙方提供相关的信息或数据，以帮助乙方进行质量分析。如果乙方其后提供的产品质量仍未明显得到改善时，甲方有权暂停采购合同的继续执行。 5，如果乙方提供的产品发生严重的质量问题，或导致甲方遭受损失时，甲方有权终止采购合同的继续执行或要求产品质量再认证和质量保证能力再认可。 6，甲方根据顾客要求或技术协议，或通过图纸、技术标准等方式，向乙方说明产品的技术要求/质量规格。乙方应严格按要求进行产品开发或生产,乙方也可就工艺无法达到的质量要求向甲方提出更改建议,并须得到甲方确认后方可执行.。 7，乙方应按照甲方确认的产品质量验收要求随产品提供出厂检验报告。 9，甲方对乙方提供的产品实施入库检查验收。甲方验收合格的结果不能免除乙方应承担的质量责任,同时也不影响甲方按本协议向乙方主张/提出质量责任的任何权利/要求。 10甲方提出的质量要求有异议或需变更时，乙方要立即向甲方提出书面申请，进行协商。二，产品包装 1，乙方以防止变形、灰尘、重压等保证质量为目的，制定符合甲方产品出厂要求的包装方案，包装设计必须得到甲方技术开发部的确认后方可生效, 在早期发运的一至两批,可作为验证包装方案的有效性和可操作性。在包装方案最终确定后,如甲方认为此方案并不能很有效地保证产品质量时，甲方有权提出变更包装方案，乙方应全力配合。 三、产品检验 1，乙方应保证用于产品检验的检测设备、测量系统，计量器具及有关仪表的准确性。 2，定期（一年）提供产品的材料报告、全尺寸检验报告（型式试验项目应按照顾客的要求确定）（必要时由第三方进行测试）。
代理商质量保证协议书 NO: 甲方（个人）： （以下简称甲方） 乙方（公司）： （以下简称乙方） 1、目的 为确保甲方质量，保证体制有效运行；确保乙方供货质量的稳定，满足甲方用户的最终产品需求，防止不合格品配套的发生，特签定本协议。 2、适应范围 本协议适应提供甲方产品配套的乙方。 3、双方合同涉及的内容 3.1甲方向乙方下达的合同订单应当准确无误的标明：产品名称、型号规格、交货期限、交货方式、质量保证期限。 3.2甲方如需要对已下达，但尚未执行的合同（订单）内容进行更改，必须以书面的形式通知乙方，乙方应及时向甲方代表确认并纠正合同（订单）内容。 3.3甲方向乙方下达的合同订单，应附加工、购买产品的质量技术指标、要求。如甲方不能明确提出的质量技术指标可使用国家标准或由乙方代为提出，双方同意后形成书面记录。 4、质量标准的说明 4.1甲方通过图纸、标准或指定样件等方式，向乙方说明产品的质量标准。 4.2对甲方提出的质量标准有异议时，或者希望变更时，乙方须向甲方提出申请，进行协商确定。 4.3乙方向甲方提供的产品合格率： 产品不得低于%，质量保证期年。 产品不得低于%，质量保证期年。 产品不得低于%，质量保证期年。 产品不得低于%，质量保证期年。 5、质量检查确认 5.1乙方根据双方协定的质量标准要求，出具乙方每批次的《产品出厂检验报告》，必要时，应甲方要求，乙方应提交乙方产品的《检验基准书》、《QC工程表》及其他此产品质量证明资料给甲方确认。 5.2质量检查供货初期在进行，正常时在
进行。 5.3属双方协定或国家强制性检验的项目，甲方或乙方不能完成检验时，必须在甲方质量管理部门指定的国家试验机构进行，检验发生费用由乙方承担。 5.4甲方在认为必要的时候，可以随时到乙方的生产现场，对配套件进行检查，或是对乙方的质量保证体系进行监察。 5.5当乙方的生产场地发生改变或关键工序、设备发生改变时必须通知甲方并得到甲方的认可。 6、乙方的赔偿责任 对于配套发生的问题符合下面某一项时，乙方要负责下述7.1所约定的赔偿责任。A：未使用的乙方产品完全不符合甲方的质量技术要求； B：乙方单方面原因不能按时交货，影响甲方产品的交货时间； C：配套件经乙方货源地验货后，由乙方保管不善或维护不好或运输过程造成的问题（本条款适用由乙方保管运输的产品）； D：乙方供应产品在甲方地检验的零散不合格品； E：乙方产品已验收，甲方在生产过程中发现乙方产品超过（含）3%不符合甲方的质量要求； F：由乙方不合格引起的甲方产品售后维修、退货、运输等费用； G：甲方无法判断，乙方出厂合格，而实际与要求质量不符合，造成的其他问题；H：当乙方向甲方提供的批次产品合格率低于4.3项1个百分点； J：当乙方向甲方提供的批次产品合格率低于4.3项2个百分点； K：因甲方客户需要，经与乙方协商同意，批次合格率低于上述J条百分点。 7、索赔 7.1当乙方产品符合本协议第6项各子项内容时，乙方应按下述第6项各子项相对应的
(协议范本) 姓名：____________________ 单位：____________________ 日期：____________________ 编号：YW-HT-024120 商品质量保证协议(协议范本) Commodity quality assurance agreement
商品质量保证协议(协议范本) 甲方：_______________（以下简称甲方） 乙方：_______________（以下简称乙方） 为确保乙方所有商场在销售的商品质量，保护消费者的合法权益，提高甲、乙双方企业管理水平，根据国家商品质量法规和宁波市流通领域商品准入工程操作规程，经甲、乙双方协商，特签订如下协议： 一、甲方供给乙方的所有商品必须符合国家及地方的法律、法规，如甲方出现《浙江省查处生产、经销假冒伪劣商品行为条例》第六条情况（详见附表一）之一时，乙方将立即停止甲方所有商品在乙方的销售、冻结甲方在乙方的所有货款，在甲方承担乙方所有损失（包括乙方信誉损失赔偿金_______-_____万元）后对甲方的所有商品作永久的清场处理，情节严重触犯刑法的，乙方将移交司法部门依法追究刑事责任。 二、甲方供给乙方的商品必须经过乙方商品行政部质量认证，经认证通过后方可进行业务洽谈，甲方同意乙方的未付货款中有_____元可作为质量保证金，在发生质量事件时可以扣除。如甲方采取套用条码等弄虚作假的手段，未经乙方认证通过擅自进场销售，无论商品质量合格与否，乙方将立即清场该商品，甲方同意赔偿给乙方工作带来影响造成损失_____-_____元，擅自进场销售商品符合本协议第一条情况时，按第一条处理。 三、乙方根据国家有关部门规定向甲方索取与商品质量有关的证件，甲方应主动