一、名词解释（10分，每题2分）1．临界胶束浓度：2．Krafft点：3. 休止角：4. 助溶：5. 潜溶：二、单项选择题（20分，每题1分,请将答案填在表格。
）A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B. 同一种剂型可以有不同的药物C. 同一药物也可制成多种剂型D. 剂型系指某一药物的具体品种E. 阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为：（）A. 20%-40%B. 5%以下C. 5%-10%D. 8%-15%3. 下列可作为液体制剂溶剂的是 ( )A. PEG 2000B. PEG 400C. PEG 4000D. PEG 60004. 以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是( )A.尼泊金甲酯的抗菌力最强B.尼泊金乙酯的抗菌力最强C.尼泊金丙酯的抗菌力最强D.尼泊金丁酯的抗菌力最强5. 下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml)，正确的是 ( )A.65％以上B.70％以上C.75％以上D.80％以上6. 增加混悬剂物理稳定性的措施是( )A.增大粒径分布B.增大粒径C.增大微粒与介质间的密度差D.增加介质黏度7. 下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是( )。
A.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂B.阳离子型表面活性剂的毒性最小C.吐温80的溶血作用最小D.Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性8. 有关片剂质量检查说法错误的是( )。
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D.片剂的硬度不等于脆碎度9. 片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的是( )。
A.微晶纤维素B.糊精C.羧甲基纤维素钠D.微分硅胶10. 湿法制粒的工艺流程正确的为( )。
A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片11. 下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂( )。
A.枸橼酸+碳酸钠B.纤维素类衍生物C.羧甲基淀粉钠D.淀粉及其衍生物12. 下列关于胶囊剂的叙述不正确的是( )。
A.可将液态药物制成固体剂型B.可提高药物的稳定性C.可掩盖药物的不良嗅味D.可避免肝的首过效应13. 软胶囊的制备方法有压制法和( )A.滴制法B.熔融法C.塑制法D.泛制法14. 下列液体制剂中，分散相质点在1~100nm的是( )A.高分子溶液B.溶胶剂C.混悬剂D.乳剂15. 下列有关高分子溶液的表述中，错误的是( )A.高分子溶液为非均相液体制剂B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程C.高分子溶液为热力学稳定体系D.高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称盐析16. 以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是( )A.F值在0~1之间B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比C.F值越小混悬剂越稳定D.F值越大混悬剂越稳定17. 以下辅料可作为片剂崩解剂的为( )。
A.糊精B.羟丙基甲基纤维素C.滑石粉D. L-低取代羟丙基纤维素18. 按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间崩解( )。
A.15分钟B. 30分钟C.60分钟D.20分钟19. 压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题( )。
A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲20. 下列哪组全部为片剂中常用的崩解剂( )。
A.淀粉 L-HPC CMC-NaB.HPMC PVP L-HPCC.PVPP HPC CMS-NaNa PVPP CMS-Na三、多项选择题（20分，每题2分,请将答案填在表格。
）1. 对散剂特点的正确表述是( )。
A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.外用覆盖面大，有机械保护、收敛作用D.制备工艺复杂2. 胶囊剂的质量要求有( )。
A.外观B.水分C.装量差异D.硬度E.崩解度与溶出度3. 液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是( )A、低分子溶液剂B、溶胶剂C、高分子溶液剂D、乳剂E、混悬剂4. 压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是( )。
A.颗粒含水量不合适B.颗粒的细粉多C.颗粒的大小相差悬殊D.颗粒硬度过大5. 可不做崩解时限检查的片剂是( )。
A. 控释片B. 植入片C. 咀嚼片D.肠溶衣片6. 主要做肠溶包衣材料的是( )。
A. Eudragit LB.HPMCC.HPMCPD.PEG7. 下列对药物的溶解度能产生影响的因素是( )。
A.粒子大小B.药物晶型C.溶剂的量D.溶剂极性8. 下列可做混悬剂助悬剂的为( )A. 阿拉伯胶B.羧甲基纤维素钠C.卡波普D.乙醇9. 下列关于两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是( )。
A.卵磷脂制备注射用乳剂及脂质体的主要辅料B.两性离子表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质D.两性离子表面活性剂在酸性液中呈阳离子表面活性剂性质10.下列有关混悬剂的叙述中，错误的是 ( )A.混悬剂为动力学不稳定体系，热力学不稳定体系B.剂量小的药物常制成混悬剂，方便使用C.将药物制成混悬剂可以延长药效D.剧毒性药物可考虑制成混悬剂四、填空题（每空1分，共计20分）1. 根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，称为（）。
2. 复方碘溶液处方中的碘化钾起（）作用。
3. 混悬剂的稳定剂包括（）、（）、（）和（）。
4. O/W型乳剂转成W/O型乳剂，或者相反的变化称为（）。
5. 制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用（）法混合。
6. 片剂的辅料包括（）、（）、（）和（）四大类。
7. 《中国药典》二部收载的溶出度测定的方法有（）和（）。
8. 常用的天然两性离子型表面活性剂是（）。
9. 泊洛沙姆的商品名是（），常用作（）型的乳化剂。
10. 表面活性剂的增溶作用，是由于形成了( )。
11. 芳香水剂系指芳香挥发性药物的( )的水溶液。
12. 有些高分子溶液，在温热条件下为粘稠性流动液体，但在温度降低时，高分子溶液就形成网状结构，分散介质水可被全部包含在网状结构中，形成不流动的半固体状物，称为( )。
五、处方分析：写出处方中各成分作用，制成何种剂型并简要写出制备工艺。
（共10分）制霉菌素200g （）酒石酸 1930g （）碳酸氢钠700g （）乳糖1450g （）淀粉430g （）10%淀粉浆适量（）硬脂酸镁0.5% （）【制备的剂型】：【制备工艺】：六、计算与简答（共20分）1. 计算题（5分）用40%司盘60（HLB=4.7）和60%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB 值是多少？2. 论述增加片剂中难溶性药物溶出度的方法(7分)3. 乳剂存在哪些不稳定现象，并分析每种现象产生的主要原因？ (8分)一、名词解释（10分，每题2分）1.气雾剂:2. CRH：3. 置换价：4. 缓释制剂：5. 靶向给药系统：二、单项选择题（20分，每题1分,请将答案填在表格。
）合性应用技术科学，称为：（）A.制剂学B.方剂学C.药剂学D.调剂学2. 以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是：（）A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上B.聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂D.聚乙二醇可用作软膏基质3. 下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用：（）A.泡腾片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片4. 主要用于片剂的崩解剂是：（）A.CMC—NaB.MCC.HPMCD.ECE.CMS—Na5. 以下不能作为乳化剂的是:（）A.高分子溶液B.表面活性剂C.电解质D. 固体粉末6. 以下有关热原性质的描述，正确的是:（）A.不能通过一般滤器B.不具水溶性C.可被活性炭吸附D.115℃、35分钟热压灭菌能破坏热原7. 注射剂中加入焦亚硫酸钠作为:( ）A.金属离子络合剂B.抑菌剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.防腐剂8. 冷冻干燥的工艺流程正确的是:( ）A.预冻→升华→干燥→测共熔点B.预冻→测共熔点→干燥→升华C.预冻→测共熔点→升华→干燥D.测共熔点→预冻→升华→干燥→再干燥9. 下列关于粉碎过程的叙述中，错误的是:( ）A.氧化性药物和还原性药物可以混合粉碎B.贵重药物应单独粉碎C.粉碎过程应及时筛去细粉以提高效率D.性质及硬度相近的药物可混合粉碎10. 下列关于局部作用栓剂的叙述正确的是:( ）A.熔化速度应较快B.需加入吸收促进剂C.应选择水溶性基质D.应选择脂溶性基质11. 下列哪种方法属于栓剂的制备方法:( ）A.研和法B.乳化法C.热熔法D.单凝聚法E.溶剂法12. 下列有关气雾剂的叙述中，错误的是:( ）A.可避免药物在胃肠的破坏和肝脏首过效应B.具有定位作用，药物微粒可直接进入肺部吸收，但不能速效C.药物密封于容器，增加了稳定性D.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用13. 下列关于溶液型气雾剂的叙述错误的是:( ）A.将药物溶于抛射剂中形成非均相分散体系B.抛射剂气化产生的压力使药液形成极细雾滴C.常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂D.主要用于吸入治疗14. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是:( ）A.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理B.若药物降解的反应是一级反应，则药物有效期与反应浓度有关C.对于大多数反应来说，温度对反应速率的影响比浓度更为明显D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关15. 下列关于包合物的叙述，错误的是:( ）A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B.客分子必须与主分子的空穴形状和大小相适应C.包合过程属于化学过程D.主分子具有较大的空穴结构E.包合物胃客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊16. 下列方法不是微囊制备方法的是:( ）A.凝聚法B.液中干燥法C.薄膜分散法D.改变温度法17. 最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为:( ）A.15小时B.24小时C.2～8小时D.48小时18. 以下属于主动靶向给药系统的是:( ）A.乳剂B.磁性微球C.药物-单克隆抗体结合物D.pH敏感脂质体E.微球19. 下列物质中，不能作为透皮吸收促进剂的是:( ）A.乙醇B.表面活性剂C.二甲基亚砜（DMSO）D.山梨酸20. 以下各项中，不是透皮给药系统组成的是:( ）A.崩解剂B.背衬层C.粘胶剂层（压敏胶）D.渗透促进剂三、多项选择题（20分，每题2分,请将答案填在表格。
）1.下列属于天然乳化剂的是( )。