亚硫酸钠的用途?用于制亚硫酸纤维素酯、硫代硫酸钠、有机化学药品、漂白织物等, 还用作还原剂、防腐剂、去氯剂等。

亚硫酸钠可用作显影剂、干果和肉类的防腐剂、印染工业中的脱氧剂，以及用作还原性的化学试剂，应用在化工和实验室的生产与合成中。

-维基百科医药工业用于生产氯仿、苯丙砜和苯甲醛。

橡胶工业用做凝固剂。

印染工业用作棉布漂白后的脱氯剂、棉布煮炼剂。

制革工业用于皮革处理，能使皮革柔软，丰满、坚韧，具有防水、抗折、耐磨等性能。

化学工业用于生产羟基香草醛、盐酸羟胺等。

感光工业用作显影剂等。

食品工业用作漂白剂、防腐剂、疏松剂、抗氧化剂、护色剂及保鲜剂!-/question/41143225.html产品用途：印染工业作为脱氧剂和漂白剂，用于各种棉织物的煮炼，可防止棉布纤维局部化而影响纤维强度，并提高煮炼物的白度。

感光工业用作显影剂。

有机工业用作间苯二胺、2，5-二氯吡唑酮、蒽醌-1-磺酸、1-氨基蒽醌、氨基水杨酸钠等生产的还原剂，可防止反应过程中半成品的氧化。

造纸工业用作木质素脱除剂。

纺织工业用作人造纤维的稳定剂。

电子工业用于制造光敏电阻。

水处理工业用于电镀废水、饮用水的处理-/question/37154208.html亚硫酸钠的化学性质亚硫酸根中的硫元素的化合价为+4价（硫的中间价态），既可以升也可以降低，所以亚硫酸根既有氧化性又有还原性，当然，还原性较强，以还原性为主。

化学品中文名称：亚硫酸钠化学品英文名称：sodium sulfite分子式：Na2SO3分子量：126.04危险性类别：侵入途径：健康危害：对眼睛、皮肤、粘膜有刺激作用。

环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。

燃爆危险：本品不燃，具刺激性。

第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。

就医。

吸入：脱离现场至空气新鲜处。

如呼吸困难，给输氧。

就医。

食入：饮足量温水，催吐。

就医。

第五部分：消防措施危险特性：未有特殊的燃烧爆炸特性。

受高热分解产生有毒的硫化物烟气。

有害燃烧产物：硫化物。

灭火方法：消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。

灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。

第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。

建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。

避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。

也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。

若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。

收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，加强通风。

操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。

建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。

避免产生粉尘。

避免与酸类接触。

搬运时轻装轻卸，防止包装破损。

配备泄漏应急处理设备。

倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。

远离火种、热源。

应与酸类等分开存放，切忌混储。

不宜久存。

储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护职业接触限值中国MAC(mg/m3)：未制定标准前苏联MAC(mg/m3)：0.2TLVTN：未制定标准TLVWN：未制定标准监测方法：工程控制：生产过程密闭，加强通风。

呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。

紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿防毒物渗透工作服。

手防护：戴橡胶手套。

其他防护：及时换洗工作服。

保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性主要成分：纯品外观与性状：无色、单斜晶体或粉末。

pH：熔点(℃)：150(失水分解)沸点(℃)：无资料相对密度(水=1)： 2.63相对蒸气密度(空气=1)：无资料饱和蒸气压(kPa)：无资料燃烧热(kJ/mol)：无意义临界温度(℃)：无意义临界压力(MPa)：无意义辛醇/水分配系数的对数值：无资料闪点(℃)：无意义引燃温度(℃)：无意义爆炸上限%(V/V)：无意义爆炸下限%(V/V)：无意义溶解性：易溶于水，不溶于乙醇等。

主要用途：用于制亚硫酸纤维素酯、硫代硫酸钠、有机化学药品、漂白织物等, 还用作还原剂、防腐剂、去氯剂等。

其它理化性质：第十部分：稳定性和反应活性稳定性：禁配物：强酸、铝、镁。

避免接触的条件：聚合危害：分解产物：第十一部分：毒理学资料急性毒性：无资料LC50：亚急性和慢性毒性：刺激性：致敏性：致突变性：致畸性：致癌性：第十二部分：生态学资料生态毒理毒性：生物降解性：非生物降解性：生物富集或生物积累性：其它有害作用：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

第十三部分：废弃处置废弃物性质：废弃处置方法：处置前应参阅国家和地方有关法规。

中和后，用安全掩埋法处置。

废弃注意事项：第十四部分：运输信息危险货物编号：无资料UN编号：无资料包装标志：包装类别：Z01包装方法：无资料。

运输注意事项：起运时包装要完整，装载应稳妥。

运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。

严禁与酸类、食用化学品等混装混运。

运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。

车辆运输完毕应进行彻底清扫。

第十五部分：法规信息法规信息化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。

亚硫酸钠的分析方法（碘量法）一.1.原理此方法是取一定量的标准碘溶液，至于烧杯中，再加入适量的标准盐酸溶液。

然后将一定量的试样做成溶液，置于滴定管中，滴到盛碘的烧杯里，以淀粉溶液做指示剂，滴至碘溶液蓝色消失为止。

分析的依据是基于碘在酸性介质中能将亚硫酸钠氧化成酸式硫酸钠，同时游离的碘被亚硫酸钠还原而褪色，成为无色的碘化物HI。

2.操作：用称量瓶精确称取试样0.5g，溶解于水中，置于100毫升的量瓶里，并加水至标线。

另取0.1N 碘溶液25毫升（需准确的从滴管中加入）置于300毫升的烧杯中，加6N盐酸10毫升及水50毫升。

然后将配制成的试样品溶液置于滴定管中，滴到盛碘溶液的烧杯中，以玻璃棒随时搅动，待滴到淡黄色时，加淀粉溶液数毫升，立现蓝色，继续滴定至蓝色消失时为止。

计算：N碘*V碘*0.01261Na2SO3 .7H2O=-------------------------*100试样重量*所用试样溶液毫升数/100N碘*V碘*0.006305Na2SO3 =-------------------------*100试样重量*所用试样溶液毫升数/100二.1.原理:这个方法是把试样亚硫酸钠溶解在过量的碘溶液中,亚硫酸钠被碘氧化成硫酸钠,同时碘被亚硫酸钠还原,尚有多余的碘,以淀粉溶液做指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定之.2.操作:量取0.1N碘溶液100毫升(需准确的从滴管中加入）置于400毫升的烧杯中。

另用已知重量的小称量瓶精确称取试样0.5g，然后把这个小称量瓶口浸入碘溶液中，用玻璃棒移去瓶塞，轻轻的小心的搅动使试样溶解，并使和碘溶液起作用（这时能观察到碘溶液被亚硫酸钠还原而逐渐褪色）。

然后用0.1N硫代硫酸钠溶液滴定过量的碘，在滴至黄色即将消失时，加入淀粉溶液数毫升，立现蓝色，继续滴定至蓝色消失时为止。

计算：{N碘*V碘—N硫代硫酸钠*V硫代硫酸钠}*0.01261Na2SO3 .7H2O=-----------------------------------*100试样重量{N碘*V碘—N硫代硫酸钠*V硫代硫酸钠}*0.006305Na2SO3=------------------------------------------*100试样重量工业无水硫酸钠分析方法1 适用范围本规程适用于工业无水硫酸钠。

该产品是维纶生产中凝固浴的主要溶质，作脱水剂用。

别名无水芒硝。

分子式：Na2SO4 相对分子量：142.042 规程来源本规程参照GB6009-92《工业无水硫酸钠》编制。

3 硫酸钠含量的测定3.1 方法原理用水溶解试样并过滤不溶物，加入氯化钡，沉淀滤液中的硫酸根离子，测定生成的硫酸钡，求得硫酸钠的含量。

3.2 试剂和溶液3.2.1 盐酸溶液：1+1。

3.2.2 氯化钡溶液：c(BaCl2) = 0.5 mol/L。

称取氯化钡(BaCl2•2H2O)122 g溶于水，稀释至1000 mL。

3.2.3 硝酸银溶液：c(A gNO3) = 0.1 mol/L。

称取1.8 g硝酸银(A gNO3)溶于100 mL水中。

贮存于棕色滴瓶中。

3.3 仪器和设备一般实验室仪器设备。

3.4 分析步骤称取约5 g试样，称准至0.0002 g，置于250 mL烧杯中，加100 mL水，加热溶解。

过滤到500 mL容量瓶中，用水洗涤至无硫酸根离子为止[用氯化钡溶液(3.2.2)检验]。

冷却，用水稀释至刻度，摇匀，得到试验溶液。

用移液管移取25 mL上述试验溶液置于500 mL烧杯中，加5 mL盐酸溶液(3.2.1)，270 mL 水，加热至微沸，在搅拌下滴加10 mL氯化钡溶液，时间约需1.5 min。

继续搅拌并微沸2 min～3 min，然后盖上表面皿，保持微沸5 min。

再把烧杯放到沸水浴上保持2 h。

将烧杯冷却至室温，用慢速定量滤纸过滤。

用温水洗涤沉淀至无氯离子为止[取5 mL洗涤液，加5 mL硝酸银溶液(6.2.3)混匀，放置5 min不出现混浊]。

将沉淀连同滤纸转移至已于(800±20)℃下恒重的瓷坩埚中，在110℃烘干，然后灰化，在(800±20)℃灼烧2 h。

3.5 分析结果的表述以质量百分数表示的硫酸钠(Na2SO4)的含量x1按下式计算：(m1 – m2)×0.60861 217.2× (m1 – m2)x1 = —————————×100–5.844x3 = —————————–5.844x3 25 m0m0×———500式中：m1 ——硫酸钡及坩埚的质量，g；m2 ——瓷坩埚的质量，g；m0 ——试料质量，g；x3 ——钙镁(以Mg计)的总含量(5.5)，%；0.6086 ——硫酸钡换算成硫酸钠的换算系数；5.844 ——镁(Mg)换算为硫酸钠的系数。

3.6 允许差两次平行测定之差的绝对值不应超过0.3 %，取其算术平均值为报告结果。

4 水不溶物的测定4.1 方法原理试样用水溶解后，用4#玻璃砂芯坩埚过滤，在105～110℃烘干，测定水不溶物的含量。

4.2 试剂和溶液4.2.1 氯化钡(BaCl2•2H2O)溶液：100 g/L。