专题十三烷烃的命名及同分异构体书写
第一部分：烷烃的命名
一、习惯命名法：
1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子总数（系统命名法为主链碳数）。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；C15H32叫十五烷。
2、为了区别同分异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（1）CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2）CH3—CH—CH3 异丁烷
∣
CH3
习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
二、系统命名法：
在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式：C n H2n+1 （n≥1），通常用“R—”表示。
常见的烷基：
CH3—甲基CH3—CH2—乙基
CH3—CH2—CH2—正丙基CH3—CH—异丙基（注意：碳原子处于上下位置时中间短线不能省）
∣
CH3
对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：
1、选主链，称“某烷”。
（最长最多为主链）
选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
）
例：
主链含八个碳原子故叫辛烷。
侧链则当作取代基。
2、编碳号，定基位。
在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端连续编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1号位，2号位，3号位等。
①主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置②若有两个不同支链，且分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号③若两个相同支链分别处在距主链两端同近位置，中间还有其他支链，从主链两个方向编号，可得到两种标号，将支链位置相加求和，和小者为正确编号。
3、按规则，写名称。
把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用－短线隔开。
如果主链上有相同的取代基，可以合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。
例：CH3
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CH3— CH2—C—— CH — CH2— CH3
∣∣
CH3CH2 CH3 命名：2,2-二甲基-3-乙基己烷
CH3
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CH3—CH— CH— CH — CH— CH2— CH3
∣∣∣
CH3CH2CH3
∣
CH2CH3 命名：2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷※数字意义：
阿拉伯数字──取代基位置；汉字数字──相同取代基的个数。
※连接符的使用：
阿拉伯数字间用逗号隔开，数字与汉字间用短线，汉字间无连接符。
例：
练：写出下列烷烃的名称
第二部分：烷烃同分异构体的书写
一、书写规则
方法：减链法
关键：①选择最长碳链为主链②找出对称线
顺序：①主链由长到短②支链由整到散③位置由心到边④排布由邻到间
说明：①从主链摘取的碳原子数不得多于所剩余部分
②甲基不能在首尾碳上，乙基不能在1号和2号碳上
二、例题解析
例：C6H14的同分异构体来分析其中的书写：
1．写出所有碳原子连成一线的碳链作为第一种情况：
2．去掉一个碳原子形成一个甲基接在剩余五个碳的碳链中间
．．：
3．去掉两个碳原子形成两个甲基连在剩余四个碳的碳链中间：
其中又分成两种情况①两个甲基接在中间同一个碳原子上；②两个甲基接在中间不同碳原子上。
4．最后按照C四价的原则补充H原子。
所以C6H14的同分异构体共有五种。
[注意] ①第二步时如果将一个甲基连在碳链两端：这两种情况其实就是第一种情况。
②第三步时两个碳原子可以形成两个甲基，但也可以形成一个乙基，如果连在四个碳原子的碳链上结果如下：，这种结构和第二步的后一种结构重复。
练：写出C7H16的所有同分异构体并命名。
达标检测：
1、有一种烃，其结构简式可以表示为：
命名该化合物时，应认定它的主链上的碳原子数目是
A ．8
B ．9
C ．10
D ．11
2、在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是
A ．(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3
B ．(CH 3CH 2)2CHCH 3
C ．(CH 3)2CHCH （CH 3)2
D ．(CH 3)3CCH 2CH 3
3、进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是
A.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3
B.(CH 3)2CHCH 3
C.(CH 3)2CHCH(CH 3)2
D.(CH 3)3CCH 2CH 3
4、已知二氯丁烷的同分异构体有9种，则八氯丁烷的同分异构体有
A.7种
B.8种
C.9种
D.10种
5、下列有机物的系统命名中正确的是
A ．3-甲基-4-乙基戊烷
B ．3,3,4-三甲基己烷
C ．3,4,4-三甲基己烷
D ．3,5-二甲基己烷
6、下列关于有机物的命名中正确的是
A ．2-二甲基戊烷
B ．2-乙基戊烷
C ．3,4-二甲基戊烷
D ．3-甲基己烷
7、按系统命名法， 的正确名称是
A ．3,3-二甲基-4-乙基戊烷
B ．.3,4-二甲基-4-乙基戊烷
C ．2,3,3-三甲基戊烷
D ．3,3,4-三甲基己烷
8、某烷烃的结构为： ，下列命名正确的是
CH 3 C 2H 5 C 2H 5
A ．2,4-二甲基-3-乙基己烷
B ．3-异丙基-4-甲基已烷
C ．2-甲基-3,4-二乙基戊烷
D ．3-甲基-4-异丙基已烷
9、(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是
CH 3—CH —CH —CH —CH 3 CH 3 CH 3 CH 3CH 2C — CH CH 3 CH 2CH 3
A ．3-甲基戊烷
B ．2-甲基戊烷
C ．2-乙基丁烷
D ．3-乙基丁烷
10、对于烃的命名正确的是
A ．4-甲基-4,5-二乙基己烷
B ．3-甲基-2,3-二乙基己烷
11、下列有机物名称中，正确的是
A. 3,3—二甲基戊烷
B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷
C. 3—乙基戊烷
D. 2,5,5—三甲基己烷
12、下列关于右边物质的命名正确的是
A ．3，4，4—三甲基己烷
B ．2，3—二甲基—2—乙基戊烷
C ．3，4—二甲基—4—乙基戊烷
D ．3，3，4—三甲基己烷 13、用系统命名法写出下列物质的名称：
CH 3CH 2CH(CH 3) CH(CH 2CH 3)CH 2CH(CH 2CH 3)CH 3
(CH 3)2CHC(C 2H 5)2C(CH 3) 2C 2H 5
(CH 3)3C-CH 2-C(CH 3)3
14、写出下列有机物的结构简式：
（1）2,6-二甲基-4-乙基辛烷： （2）3,3-二乙基戊烷：
（3）2,3-二甲基己烷： （4）2,3,3-三甲基戊烷：
（5）2-甲基-4-乙基庚烷： （7）2,5-二甲基-4-乙基己烷：
15、根据名称写出下列有机物的结构简式，并判断下列有机物命名是否正确，如不正确，写出正确命名
（1）2,2,3,3-四甲基戊烷 （2）3,4-二甲基-4-乙基庚烷
（3）2,5-二甲基庚烷 （4）2,3-二甲基-6-乙基辛烷
（5）3,3-二甲基丁烷 （6）3-甲基-2-乙基戊烷
CH 3—CH 2—CH —C —CH 3 2H 5
3 CH 3 CH 3 —CH CH 3 —CH CH 3 —CH
—CH 2 —CH 3 CH 2 CH 3 ∣ —CH 2 CH 3 —CH 2 —C H —CH 2 —CH —CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 ∣ CH 3— CH 2 —CH 2 —CH CH 2 —CH 3
—CH 3 CH 3— C H 2 —CH —CH 3
CH 3。