第二章化学制药工艺路线得设计与选择
2-1工艺路线设计有几种方法，各有什么特点？如何选择？
答：（1）类型反应法，类型反应法就是指利用常见得典型有机化学反应与合成方法进行合成工艺路线设计得方法。

类型反应法既包括各类化学结构得有机合成通法，又包括官能团得形成，转换或保护等合成反应。

对于有明显结构特征与官能团得化合物，通常采用类型反应法进行合成工艺路线。

（2）分子对称法，药物分子中存在对称性时，往往可由两个相同得分子片段经化学合成反应制得，或在同一步反应中将分子得相同部分同时构建起来。

该法简单，路线清晰，主要用于非甾体类激素得合成。

（3）追溯求源法，从药物分子得化学结构出发，将其化学合成过程一步步逆向推导，进行寻源得思考方法，研究药物分子化学结构，寻找出最后一个结合点，逆向切断链接消除重排与官能团形成与转化，如此反复追溯求源直到最简单得化合物，即期始原料为止，即期始原料应该就是方便易得，价格合理得化学原料或天然化合物，最后就是各步得合理排列与完整合成路线得确定。

2—2工艺路线评价得标准就是什么？为什么？
答：原因：一个药物可以有多条合成路线，且各有特点，哪条路线可以发展成为适合于工业生产得工艺路线则必需通过深入细致得综合比较与论证，从中选择出最为合理得合成路线，并制定出具体得实验室工艺研究方案。

工艺路线得评价标准：1）化学合成途径简捷，即原辅材料转化为药物得路线简短;2）所需得原辅材料品种少并且易得，并有足够数量得供应；
3）中间体容易提纯，质量符合要求，最好就是多不反应连续操作；
4）反应在易于控制得条件下进行，如无毒，安全；
5）设备要求不苛刻； 6）“三废”少且易于治理；
7）操作简便，经分离，纯化易达到药用标准；
8）收率最佳，成本最低，经济效益好。

第五章氯霉素生产工艺
5-2、工业上氯霉素采用哪几种合成路线？各单元步骤得原理就是什么？关键操作控制就是什么？
答:工业上氯霉素采用具有苯乙基结构得化合物原料得合成路线；
原理：⑴
CH
33
H
2SO
4
CH
3
O
2
N
V
2
O
5
O
2
CH
3
O
O
2
N
⑵
CH
3
O
O
2N
Br
2
CH
2
Br
O
O
2
N
(CH)N
ClH
CH
2
NH
2
HCl
O
O
2
N
CH
2
NHCOCH
3
O
O
2
N
32
CH
3
OONa
HCHO
CH
O
O
2
N
NHCOCH
3
CH
2
OH
32
323
O
2
N
N
H
CH
2
OH
CH
3
O
H OH
+
2
H OH
NH
2
H
CH
2
OH
O
2
N
O
2
O
2
2
OH
Cl
2
CHCO
2
CH
3
第七章半合成抗生素生产工艺
7-3、在半合成制备头孢菌素过程中，哪些步骤采用化学合成？哪些步骤采用生物合成？
答：在化学酰化路线中，7位得酰化与3位得取代采用化学合成。

在酶化法生产路线中，酶进行水解，采用生物合成。

第八章甾体激素生产工艺
8-2在制备氢化可得松过程中，哪些步骤采用化学合成，哪些为生物法？
答：化学合成：（1）△5，16 —孕甾二烯—3B—20二酮—3—醋酸酯得制备（2）16a—17a—环氧黄体酮得制备
(3) 17a—羟基黄体酮得制备
（4）△孕甾烯—17a，21—21二醇—3，,2—二酮醋酸酯得制备
生物法：最后一步（5）最终产物氢化可得松得制备
第十章微生物发酵制药工艺
10-1微生物发酵得过程可分为几个时期，各有何特征？
答：分为三个时期：一：菌体生长期
菌体生长期也称为发酵前期，就是指从接种菌种至菌体达到一定临界浓度得时间，包括延滞期，对数生长期呵减速期，菌体得主要代谢就是进行碳源，氮源等分解代谢，培养基质不断被消耗，浓度降低，而菌体不断地生长与繁殖，浓度增加，溶氧量不断下降，在菌体临界值时，溶解氧浓度降到最低。

二、产物合成期
产物合成期也称为产物分泌期或发酵中期，主要进行代谢产物或目标产物得生物合成，产物量逐渐增加，生产速率加快，直至达最大高峰，随后合成能力衰退。

呼吸强度无明显变化，菌体在增重，但不增加数目。

三、菌体自溶期
菌体自溶期也称发酵后期，菌体衰老，细胞开始自溶，氨基氮含量增加，PH上升，产物合成能力衰退，生产速率减慢。

发酵必须结束，否则产物被破坏，同时菌体自溶给过滤与提取带来困难。

10-3微生物生长与生长之间得关系模型有集中？与过程控制得关系就是什么？
答：有三种：
1、长与生产偶联型。

生长与就是为您歌唱偶联型就是微生物生长与产物生长直接关联，生长期与生产
期就是一致得。

微生物生长、基质消耗、邻里公园利用与产物生成动力学曲线几乎平行，变化趋势同步，度有最大值，出现得时间接近，菌体生长期与产物形成不就是分开得，产物往往就是初级代谢得直接产物。

2、生长与生产班欧联型。

生长与生产偶联型介于偶联与非偶联模型之间，产物生成与基质消耗、能量利用之间存在间接关系。

产物来自于能量代谢所用得基质，但就是在次级代谢与初级代谢就是分开得在菌体生长期产物内基本无产物生长，在生长得中后期长成大量得产物而进入产物形成期。

3、生长与生产非偶联型就是指微生物生长期为独立得两个阶段，先形成基质消耗与菌体生长高峰，此时几乎没有或很少有产物生成;难后进入菌体生长静止期，而产物大量生成，并出现产物高峰期，产物来自于中间代谢途径，而不就是分解代谢过程，初级代谢与产物形成就是完全分开得。

10-12 发酵过程中温度与搅拌有何影响，如何控制？
答：发酵温度对菌体生长得影响存在一个最适温度范围与最佳温度点，温度对呼吸代谢强度，物质代谢方向，产物合成速率等等影响就是不一致得，温度还影响产物得稳定性。

搅拌时影响温度得一个因素，搅拌可以达到散热得效果，平衡温度。

发酵温度得控制：发酵温度采取反馈开关控制策略，当发酵温度低于设定值时，冷水阀关闭，蒸汽或热水阀打开。

当发酵温度高于设定值时，蒸汽或热水阀关闭，冷水阀打开。

10-16如何确定发酵终点？如何实现发酵过程得最优化控制？
答：发酵重点就是结束发酵得时间，控制发酵终点得一般原则就是高产量，低成本，可计算相关得参数，如发酵率，单位发酵液体积，单位发酵时间内得产量，发酵转化率或得率，单位发酵底物生产得生产量，发酵系数，单位发酵罐体积，单位发酵周期内得产量。

最优化控制：（1）经济因素；（2）下游工序；（3）其她因素
第十一章抗生素发酵生产工艺
11-5，青霉素发酵生产工艺过程就是什么？发酵控制原理及其关键控制点就是什么？
答：发酵工艺过程，1、生产孢子得制备。

2、种子罐培养工艺。

3、发酵罐培养工艺
控制原理，发酵过程需连续流加葡萄糖，硫酸铵以及前提物质苯乙酸盐，补糖率就是最关键得控制指标，不同时期分段控制。

在青霉素得生产中，及时调节各个因素减少对产量得影响，如培养基，补充碳源，氮源，无机盐流加控制，添加前体等；控制适宜得温度与ph，菌体浓度。

最后要注意消沫，影响呼吸代谢。