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复习伴性遗传

复习伴性遗传
例5:(08广东生物)下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)
的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列 问题:
(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是 1/2 ,Ⅱ-6的基因型 为 aaXBY ,Ⅲ-13的致病基因来自于 Ⅱ-8
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序号 1 2 3 4 5 6 7 8
类型 患甲病概率 患乙病概率 只患甲病概率 只患乙病概率 同时患甲乙两病概率 只患一种病概率
与性别_无__关___的染色体 ⑵性染色体:雌性个体和雄性个体中_形__态_存__在__明__显_差_ 异,
且对生物的性别起 决_定____作用的染色体
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XY型和ZW型性别决定比较
类型 雄性
XY型性别决定 XY
ZW型性别决定 ZZ
雌性
XX
ZW
典型 人、果蝇、所有哺乳动 鸟类、鳞翅目昆虫以及 分布 物、很多雌雄异株的植 一些两栖类和爬行类
正常和患者的基因型(用D基因表示) 和表现型
性别 类型


基因型 XDXD XDXd XdXd
表现型 患者 患者 正常
男性
XdY 正常
XDY 患者
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伴X染色体显性遗传
▪ 显性遗传病特点:1.女患者多于男患者 2.世代遗传 3.男病,其母其女必病
▪ 典型系谱图:
▪ 实例:抗维生素D佝偻病 复习伴性遗传
男性正常 男性患者
女性正常 女性患者
罗马数字(如:I、Ⅱ等) 世代
阿拉伯数字(如:1、2等) 个体
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婚配 亲子关系
归纳人类红绿色盲的遗传特点
1.计算每种婚配方式中男、女患者在后代中 的比例,并思考出现此现象的原因?
① XBXB × XBY → 无色盲 ② XbXb × XbY → 都色盲 ③ XBXB × XbY → 无色盲 ④ XBXb × XBY → 男:50%,女:0 ⑤ XBXb × XbY → 男:50%,女:50% ⑥ XbXb × XBY → 男:100%,女:0 【总结特男点患】者多于女患者 【思考】为什么男患者多复于习伴女性患遗传者?
物,如:菠菜、大麻等
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XY染色体
Ⅲ 长 度:X染色体大约是Y染色体的5倍

携带基因数量:X上的基因数量多于Y
分 区:Ⅰ:X特有区,Y上无等位基因
Ⅱ:同源区:有等位基因

Ⅲ :Y特有区,X上无等位基因
特 点:ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ减Ⅰ分裂的前期具有两两配对
的现象,说明XY染色体是一对同
源染色体
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伴Y染色体遗传
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▪ 患病男孩与男孩患病 ▪ 例2:(08广东)下图9为色盲患者的遗传系谱图。
以下说法正确的是 A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病 B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8 C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代不患病 D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8 答案:B
归纳人类红绿色盲的遗传特点
说出色盲基因在一个家系中的遗传路径
⑴男性的色盲基因只能
来自__母__亲____ 又只能传给__女__儿____
⑵在一个家系中是否每
一代都患病?
第一代和第三代患病,
第二代不患病
【总结特点】交叉遗传
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隔代遗传
归纳人类红绿色盲的遗传特点
说出色盲基因在一个家系中的遗传路径
典型家系图谱
特点: ①传男不传女 ②世代连续:父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也 ③无显隐性之分
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人类红绿色盲---伴X染色体隐性遗传
正常色觉和红绿色盲的基因型(用b基因表示) 和表现型
性别 类型
基因型
表现型


XBXB XBXb XbXb
正常
正常 (携带者)
色盲
男性
XBY 正常
XbY 色盲
伴性遗传
考纲要求:伴性遗传Ⅱ 高考考点:确定系谱图中遗传方式
概率计算
复习伴性遗传
伴性遗传
1.概念:基因位于__性__染色体上,遗传上总是 和 _______性__别相关联的现象
概念外延 染色体分类 根据是否与性__别__有关,把染色体分为__常_染__色__体_和__性__染色体 ⑴常染色体:雌性个体和雄性个体中__形__态____相同且
患病概率 不患病概率
公式
m n m-mn n-mn mn m+n-2mn m+n-mn (1-m)(1-n)
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例5:(08广东生物)下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)
的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列 问题:
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病 的概率是 2/3 ,患乙病的概率是 1/8 ,不病的概率是 7/2 4
思考:人类红绿色盲的婚配方式有多少种?
分别是哪些?
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人类红绿色盲婚配方式
1.女性正常与男性正常 XBXB 2.女性色盲与男性色盲 XbXb 3.女性正常和男性色盲 XBXB 4.女性携带者和男性正常 XBXb 5.女性携带者和男性色盲 XBXb
X XBY 后代全正常 X XbY 后代全色盲 X XbY X XBY X XbY
常见考点
▪ 系谱图中遗传方式的确定 ▪ 多种遗传病的患病概率计算 ▪ 患病男孩和男孩患病的概率计算
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例5:(08广东生物)下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)
的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列 问题:
(1)甲病属于__A_____,乙病属于 __D_____。 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病
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题型归类 ▪ 性别决定方式 ▪ 系谱图遗传方式判定方法 ▪ 确定基因位置的实验设计
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考点1:性别决定
女性色盲
⑴女患者的色盲基因一定 有一个来自母方,另一 个来自__父__方_,因此女儿 色盲,父亲一定_色__盲___
⑵女患者的色盲基因一定 男性正常 遗传给她的__儿__子__,因此
女性色盲,儿子一定 _色__盲___
【总结特点】
复习伴性遗传 女病,其父其子必病
抗维生素D佝偻病---伴X染色体显性遗传
6.女性色盲和男性正常 XbXb X XBY
复习伴性遗传
写出遗传图解,并以①②为一个连续世代, ③④为一个连续世代画出系谱图
①女正常 男色盲 XBXB × XbY
③女携带 男色盲 XBXb × XbY
②女携带 男正常 XBXb × XBY
④女色盲 男正常 XbXb × XBY
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系谱图中各图形和符号代表的含义
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