综合练习题及答案一、命名或写结构式1．2,3-二甲基-.2,4-己二烯 2. 草酰乙酸CH 3C C 3CH 3CHCH 32COOH OO3. 乙酰水杨酸4. 3-甲基l-2-苯基戊酸COOHO-C-CH 3OCH 3-CH 2-CH-CH-COOHC 6H 5CH 35. 2,3-二甲基-3-己烯-1-炔6. 2,3-丁醛CH 3CH 2CC 3C CH 3CH7. 8.2-甲基戊二酸酐 (2S,3E)-2,4-二甲基-2-氯-3-己烯酸9． 10、2-甲基二环[3.2.0]庚烷 6-氨基嘌呤 11.12.NCOOHSO 3HCH 3β-吡啶甲酸2-甲基-1萘磺酸OH 3COOCH 3CHCH 3CH 3CH 2CHOCl COOH CH 3C=CCH 32H 5HCH 3NNNN HNH 213. 叔丁醇 14. 甲异丙醚(CH 3)3COH CH 3OCH(CH 3)2 15. R-乳酸16. N,N-二甲基苯胺COOH OH HCH 3N(CH 3)217. N-甲基苯甲酰胺18. Z-3-异丙基-2-己烯C NHCH 3OC C CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3H 3C19. (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸20. 1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷HOOCH OHCOOH21. 2-呋喃甲醛22. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮OCHOCHCH 2CH 3OCH 323. β-丙酮酸24. 磺胺CH 3CCH 2COOH OH 2NSO 2NH 225. 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷(优势构象)C(CH 3)3CH 3二、单选题1、化合物CH 3-CH=CH-CH=CH-CH 2Cl 中存在着的电子效应有（D ）： A 、诱导，P-π,π-π共轭 B 、诱导，P-π共轭,σ-π超共轭 C 、π-π共轭，σ-π超共轭 D 、诱导，π-π共轭，σ-π超共轭2、下列化合物中没有芳香性的是（A ）：A 、BC 、D 、E 、3、、下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是（B ）：A 、FeCl 3溶液B 、Tollens 试剂C 、Grignard 试剂D 、Fehling 试剂E 、2,4-二硝基苯肼溶液4、化合物a 、二乙胺，b 、三乙胺，c 、苯胺，d 、乙酰苯胺，e 、NH 3，它们碱性的由强至弱顺序为（B ）：A 、baecdB 、abecdC 、abcdeD 、bacedE 、abedc 5、下列化合物中，N 原子上的未共用电子对在sp 2杂化轨道上的是（D ）：A 、B 、C 、D 、E 、6、下列化合物中，最易水解的是（A ）：A 、乙酰氯B 、乙酸酐C 、乙酰胺D 、乙酸乙酯E 、乙酰苯胺++N HNNH 2NHN(CH 3)2三、排序1、 下列物质在水溶液中的碱性由强至弱的排列顺序是：④①②③① ②③④2、 与HX 反应的活性由强至弱的排列顺序是：③①②④⑤① ② ③ ④⑤ 3、下列物质的烯醇式含量由高到低的排列顺序是：①③②④①C 6H 5COCH 2COC 6H 5②CH 3COCH 2COCH 3③CH 3COCH 2COC 6H 5 ④CH 3COCH 2CO 2C 2H 5 4、在硫酸作用下，脱水活性由强至弱的排列顺序是：①②③④①(C 6H 5)2C(OH)CH 3②③④5、酰基亲核取代的活性由强至弱的排列顺序是：①④②③① ② ③ ④6．酸性：苯甲酸、邻硝基苯甲酸、对硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸 （邻硝基苯甲酸＞对硝基苯甲酸＞间硝基苯甲酸＞苯甲酸） 7．亲核加成活性：CH 3CHO 、CH 3CH 2COCH 2CH 3、CF 3CHO 、CH 3COCH 3、C 6H 5CHO 、HCHOCF 3CHO ＞HCHO ＞CH 3CHO ＞C 6H 5CHO ＞CH 3COCH 3＞CH 3CH 2COCH 2CH 3NH 2CONH 2SO 2NH 2CH 2NH 2CH 2CHClCH 3CH 2CH CH 2(CH 3)2C CH 2CH 2CH 2CH 3CH CH 2C 6H 5C O CC 6H 5OO C 6H 5C OOCH 3C6H 5C ONHCH 3C 6H 5C O ClC 6H 5CHCH 3OHOHCH 3(CH 2)4OH四、完成下列反应式1.2.CH 3CHO +CHOCH CHCHO3.4.5.CH 2CH OHC(CH 3)2OHOH+ HIO 4HCHO + HCOOH + CH 3COCH 36.CH 3COCH 2COOC 2H 5 + C 6H 5NHNH 2C 6H 5NHN CCH 2COOC 2H 537.8.COCH 3+ CH 3CH 2MgBr C ①(C H )O②3+OHCH 3CH 2CH 39.COOHOH+ (CH 3CO)2OCOOHOOCCH 3H++CH 3COOHCH 3+ HBrCH 3BrCH 2OHOH+ NaOHCH 2OHONaCH 2CH SHCH 2SO 3NaSH+ Hg 2+CH 2CH SCH 2SO 3NaSHgOCH 2CH 3+ HIOH+ CH 3CH 2I10.11.12.13.14.15.16．17．18．19．CH2CHCl2+C BrCH3CH3ROHCOCH3H3C-HCOH2OOCOOHCON(CH3)2+ (CH3)2NHHOCH2CH2COOH + PCl3ClCH2CH2COCl + P(OH)3CHClCH3CCH3CH3COOHHOOC+2CHI3SO2ClH2N+NNH2NSO2H2N NHNNNHCH3+ HNO2NNOCH3N2+Cl-+OHNaOHHO N N CH3CH2COCH2COOH微热CH3CH2COCH3 + CO2 CH3CHC(CH3)3OHC CH3CH3C CH3CH320．五、完成转变1、由甲苯转变成4-硝基-2-溴苯甲酸CH 3浓HNO 324CH 3NO 224COOHNO 2Br2、由丙烯转变成2-甲基-2-戊烯-1-醇CH 3CH CH 2HBr CH 3CH 2CH 2Br NaOH H 2O CH 3CH 2CH 2OH3CH 3CH 2CHO CH 3CH 2CH CCH 2OH CH 3CH 3CH 2CHCCHO 34六、推结构：1、化合物A 的分子式为C 6H 10O ，为E 构型。
A 可使溴水褪色，也能与苯肼反应，若加氢还原得化合物B （C 6H 14O ），B 可分离出两对对映体。
A 若用NaBH 4还原得化合物C （C 6H 12O ），C 可分离出一对对映体。
化合物A 、B 、C 均能发生碘仿反应。
试写出A 的构型、B 和C 的结构式。
NH 2+2(CH 3CO)2O HONH-C-CH 3H 3C-C-OO OA ：B ：C ：2、分子式为C 9H 10O 2的化合物A ，溶于NaOH 溶液，易和溴水、羟胺反应，与Tollens 试剂不反应。
经LiAlH 4还原，得到B （C 9H 12O 2）。
A 和B 均能够发生碘仿反应，用Zn(Hg)/HCl 还原A 得C （C 9H 12O ），将C 与NaOH 反应后，再与碘甲烷作用得化合物D （C 10H 14O ），D 被酸性高锰酸钾氧化得对甲氧基苯甲酸，试写出A 、B 、C 、D 的结构式。
A ：B ：C ：D ：CH 2-C-CH 3OH OCH 2-CH-CH 3OH OH CH 2-CH 2-CH 3OHCH 2-CH 2-CH 3OCH 3H 3CCH CC 3CH 3OH 3CCHCCH 3CH 3OH CH 3CH 2-CH-CH-CH 3CH 3OH。