`0346 07A2要合成甲基叔丁基醚，下列诸合成路线中，最佳合成路线是（）（A）CH3C OHCH3CH3与CH3OH及浓硫酸共热。

（B）CH3 C BrCH3CH3与CH3ON a共热。

（C）CH3Br与CH3CH3CH3C ONa共热。

（D）CH3C OHCH3CH3与CH3OH在Al2O3存在下共热。

`0349 07A2下列醇中，最易脱水成烯烃的是（）（A）OH（B）CHCH3OH（C）CH3CH CH CH3CH3OH（D）CH3CH2 CH CH3OH`0350 07A1下列物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是（）（A）溴乙烷（B）乙醇（C）乙醚（D）乙烯`0351 07A1乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是（）（A）浓硫酸（B）高锰酸钾溶液（C）浓盐酸（D）氢氧化钠溶液`0352 07A2下列反应中，属于消除反应的是（）（A）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热（B）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热（C）乙醇与浓硫酸加热到170℃制乙烯（D）乙醇与浓硫酸加热到140℃制乙醚`0353 07A1下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是（）（A）乙醇和水（B）四氯化碳和水（C）乙醇和苯（D）四氯化碳和苯`0356 07B2写出该结构式的系统命名:`0358 07B2写出该结构式的系统命名:`0360 07B2写出该化合物的构造式：对硝基苄基苯甲醚`0362 07B2写出该化合物的构造式：2，3-二甲氧基丁烷`0364 07C1用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH2OH OHCH3`0365 07C2用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH3 `0366 07C1`0370 07C1完成下列各反应：`0371 07C1用简单的化学方法区别以下各组化合物正丁醇，甲丙醚，环已烷。

`0372 07C2用简单的化学方法区别以下各组化合物乙苯，苯乙醚，苯酚，1-苯基乙醇。

`0373 07C1试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。

乙醚中含有少量乙醇。

`0375 07C2试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。

环已醇中含有少量苯酚`0379 07C1将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列碳酸，苯酚，硫酸，水`0380 07C2将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列CH2O H,CH3O H O H`0381 07C1用化学方法鉴别下列各组化合物：2-甲基-1丙醇和叔丁醇用ZnCl2/HCl 溶液（卢卡氏试剂）首先出现浑浊的是叔丁醇。

`0385 07D1写出主要产物：`0387 07D2写出主要产物：`0389 07D2选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物：3-苯基-1-丙醇，1-环已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2，4-二甲基-3-戊醇`0397 07D1完成下列反应式：BrCH3OCH CH2H3CH3CH2P`0398 07D2完成下列反应式：OHIBrO +C 2H 5O H O ?NaPh Ph H +H ?}?`0400 07D3完成下列反应式：CH 2CH 2Br?Mg 干醚O CH 2H②①??CH 2`0407 07D3完成下列反应式：`0408 07D1完成下列反应式：`0409 07D1完成下列反应式：`0410 07D1完成下列反应式：`0411 07D1完成下列反应式：`0412 07D1完成下列反应式：`0414 07D3完成下列反应式：`0417 07D2完成下列反应式：`0418 07D1完成下列反应式：`0419 07E2分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。

B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。

C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测A，B，C的结构。

`0420 07E2分子式为C6H10O的化合物（A），能与Lucas试剂反应，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2，（A）经催化加氢得（B），将（B）氧化得（C）分子式为C6H10O，将（B）在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷，试推测（A）可能的结构：`0422 07E2化合物A分子式为C6H14O，能与金属钠作用放出氢气，A氧化后生成一种酮B，A在酸性条件下加热，则生成分子式为C6H12的两种异构体C和D。

C经臭氧化再还原水解可得到两种醛；而D经同样反应则只得到一种醛。

试写出A-D的构造式。

`0423 07E2化合物E的分子式为C7H8O，E不溶于NaHCO3水溶液。

但溶于NaOH水溶液；当E与溴水作用时，能迅速生成白色沉淀F（C7H8OBr3）。

试写出化合物E与F的构造式。

`0604 08A1下述反应能用来制备伯醇的是:(A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解(B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解(C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解(D) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解A`0605 08A1在稀碱作用下，下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应(A) HCHO + CH3CHO (B) CH3CH2CHO + ArCHO(C) HCHO + (CH3)3CCHO (D) ArCH2CHO + (CH3)3CCHOC`0606 08A2Clemmensen还原是用Zn(Hg)/HCl进行还原，其作用是使:(A) 羰基成醇(B) 羰基成亚甲基(C) 酯成醇(D) 酯成烃B`0607 08A2下列四个试剂，不跟CH 3CH 2COCH 2CH 3反应的是: (A) RMgX (B) NaHSO 3饱和水溶液 (C)胺 (D) LiAlH 4 B`0612 08A1在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是: (A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈 A`0613 08A3下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：(A) 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 (B) 苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合 (C) 甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应 (D) 环己烯臭氧化水解, 然后在碱性条件下加热反应 C`0614 08A2下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是： (A) 土伦试剂 (B) 斐林试剂 (C) 溴水 (D) Ag 2O B`0424 08A1下列各化合物按羰基的活性由强到弱排列的顺序是 。

（1）(C 6H 5)2CO （2）C 6H 5CHO （3）CH 3COCH 3 （4）ClCH 2CHO （5）CH 3CHO （A ）（1）>（2）>（3）>（4）>（5） （B ）（2）>（3）>（4）>（5）>（1） （C ）（4）>（3）>（2）>（1）>（5） （D ）（4）>（5）>（3）>（2）>（1） D`0425 08A1将下列化合物按沸点由高到低排列的顺序是 。

（1）CH 3CH 3 （2）CH 3CHO （3）CH 3CH 2OH （4）CH 3COOH （A ）（3）>（2）>（4）>（1） （B ）（1）>（2）>（3）>（4） （C ）（4）>（3）>（2）>（1） （D ）（4）>（2）>（3）>（1） C`0426 08A2用Grignard 试剂合成C 6H 5C CH 3OHCH 2CH 3，不能使用的方法是（ ）(A) C 6H 5COCH 3CH 3CH 2MgBr(B) CH 3CH 2CCH 3OC 6H 5MgBr(C) C 6H 5CCH 2CH 3CH 3MgI(D) C 6H 5MgBr CH 3CHO++++D`0427 08A1下列化合物中哪些能与斐林试剂作用 。

（A ）CH 3 C CHOCH 3CH 3（B ）CH 3 C CH3O（C ）CH 3（D ） C CH3OA`0428 08A2乙醛与下列哪种试剂反应产生氰醇 。

（A ）HCN （B ）H 2NNH（C ）CH 3CHO ，OH － （D ）NaBH 4A`0429 08A1下列化合物哪个不能发生碘仿反应 。

（A ）CH 3CHOHCH 3 （B ）CH 3CCH 3O（C ）CH 3CH 2CH 2OH （D ）CH 3CHO C`0430 08A2制备2，3-二甲基-2-丁醇由下列方法 合成。

（A ）（B ）MgBrCH 3 C C2H 5 + CH 3 CH CH 3O（C ） （D ）CH 3CHO + (CH 3)2CHMgBrA`0431 08A2分离3-戊酮和2-戊酮加入哪种试剂 。

（A ）饱和NaHSO 3 （B ）Ag(NH 3)2OH （C ）2，4-二硝基苯肼 （D ）斐林试剂 A`0434 08B2用系统命名法命名化合物CH 2=CHCH 2CHO `0435 08B2用系统命名法命名化合物`0439 08B2用系统命名法命名化合物 CH 3C CH 2OCHCH 24－戊烯－2－酮 `0440 08C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物 丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇（不唯一）：遇2，4-二硝基苯肼产生黄色沉淀的是丙醛或丙酮，与土伦试剂发生银镜反应的是丙醛，不反应的是丙酮；遇2，4-二硝基苯肼不产生黄色沉淀的是丙醇和异丙醇，遇I 2的NaOH 溶液产生黄色沉淀异丙醇，不产生黄色沉淀的是丙醇。

`0442 08C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物戊醛、2-戊酮和环戊酮用费林试剂鉴别戊醛，碘仿鉴别2-戊酮 `0443 08C2用化学方法鉴别下列各组化合物 正庚醛，苯甲醛和苯乙酮用费林试剂鉴别，反应快的是正庚醛，慢的是苯甲醛，不反应的是苯乙酮 `0444 08C2用化学方法鉴别下列各组化合物 苯甲醇，苯酚，苯甲醛和正庚醛土伦试剂鉴别出苯甲醇苯酚和苯甲醛正庚醛，卢卡氏试剂鉴别苯甲醇和苯酚。

用费林试剂鉴别苯甲醛和正庚醛（芳醛反应慢或不反应）`0447 08C2写出对甲（基）苯甲醛与甲基碘化镁，然后酸化反应的主要产物OH`0448 08C2写出对甲（基）苯甲醛与2，4-二硝基苯肼反应的主要产物N N+O-O N+-O`0451 08C2试将下列化合物按亲核加成反应活性由强到弱排列成序（1）O CH HO（2）CHO（3）CH 3CHO（4）O CH 2ON4>2>3>1 `0452 08C2将下列羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列。

(1) CH 3CHO, CH 3COCH 3, CF 3CHO, CH 3COCH=CH 2 CF 3CHO> CH 3CHO> CH 3COCH 3> CH 3COCH=CH 2 `0453 08C2将下列羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列。