，
是指用纯水注入或流经该采样容器后作为一个样品，然后分析所需要的各个参数，检验采样器周期性使用后所引起的空白变化。

主要检查容器清洗、现场环境和容器对样品吸附等作用对空白样品的影响。

4.1.3 现场空白
即在采样现场以纯水（气体则以空白采样管或吸收液）作样品，按测定项目的采集方法和要求，与样品同等条件下装瓶、保存、运输和送交实验室分析；通过现场空白样检验，掌握采样过程中操作步骤和环境条件对样品质量影响的状况。

4.1.3.1水质采样现场空白：在采样现场以纯水作样品，按测定项目的采集方法和要求，与样品同等条件下装瓶、保存、运输和送交实验室分析。

4.1.3.2空气（废气）采样现场空白：在采样现场以空白采样管（或吸收液）作为样品，按测定项目的采集方法和要求，与样品同等条件下保存、运输和送交实验室分析。

4.1.3.3现场空白必须是平行双份的，通过现场空白样检验，掌握采样过程中操作步骤和环境条件对样品质量影响的状况。

4.1.4 空白平行双样的相对差值不大于50%。

4.2 最低检出限（浓度）
检出限为某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或量。

所谓“检出”是指定性检出，即判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。

检出限受仪器的灵敏度和稳定性，全程序空白试验值及其波动性的影响。

以空白试验为基础估算检出限，空白每批做平行双样，分别在一段时间内（隔天）重复测定一批，至少测定5批。

对不同的测试方法检出限（检出浓度）有几种求法，如：
4.2.1 空白测定次数≥20次时，按下式计算
4.2.4 美国EPA SW-846中规定方法检出限（MDL）=3.143 Swb（Swb为7次重复测定
的批内标准偏差）。

4.2.5 某些分光光度法中，以与扣除空白值后的0.010吸光度所对应的浓度值定为该方法的检出浓度。

4.2.6 实验室所测得的分析方法的检出浓度必须达到等于（或小于）该标准方法所提出的检出浓度值。

4.2.7 相关检测项目标准方法中有特殊要求的按标准方法上规定的处理。

4.3 准确度
4.3.1 加标回收
随机抽取一定比列的样品量做加标回收率分析，所得结果可按方法规定的水平进行判断，或在质量控制图中检验。

二者都无依据时，则以95%～105%为准，超出此域限的再以测定结果的标准差、自由度、给定的置信限和加标量计算可接受限。

计算公式如下：
加标量应与样品中待测物含量相等或相近（一般为待测物含量的0.5~2倍），最高量（样品量+加标量）以不超过标准曲线的90%为限或加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%。

4.3.2 标样测定
通过分析有证标准样品，比较测定结果与标准值的差异，可了解分析方法的准确度。

4.4 精密度
4.4.1 平行样测定的精密度
采用平行样控制分析的精密度。

每批次检测应随机抽取10%的样品做平行样，样品量少于10个时，至少做1份样品的平行样。

测定平行双样的允许差在相对偏差允许范围内，最终结果以双样测定值的平均值报出；若测试结果超出规定允许偏差的范围，在样品允许保存期内，再加测一次，检测结果取相对偏差符合质控指标的两个监测值的平均值。

否则该批次检测数据失控，应予以重测。

相对偏差按下式计算：。

注：●组织、决策部门▲实施部门○支○持、协作部门
以上质控细则比较适合有现场取样工作的化学类实验室，特别是环境监测，不过其他非化学实验室的参考价值也不小，毕竟检测是相通的。

在此我必须感谢之前公司的老总，虽然他人比较吝啬，但是对于质量控制还是比较大方，所以虽然我们当时实验室比较小，但是质量控制工作做的还是比较好的。