药物动力学习题
是非题
1、若某药物消除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时
间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为3h。
2、某药同时用于两个病人，消除半衰期分别为3h和6h，因后
者时间较长，故给药剂量应增加。
3、亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。
4、药物的消除速度常数k大，说明该药体内消除慢，半衰期长。
5、静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓
度大，分布容积小的血药浓度小。
6、肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药清除率值大，
说明药物清除快。
7、药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。
8、当药物大部分代谢时，可采用尿药速度法处理尿药排泄数
据，求取消除速率常数。
9、达峰时间只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。
10、静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度
的90％。
11、反映药物吸收速度和吸收程度的参数主要指AUC、tmax、
Cmax。药物。
12、生物利用度的试验设计采用随机交叉 试验设计方法，其
目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。
填空题
1、药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程
叫做＿＿过程。
2、药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过
程呈线性消除，则该药物属＿＿模型药物。
3、单室模型静脉注射Css主要由＿＿决定，因为一般药物的＿
＿和＿＿基本上是恒定的。
4、单室模型血管外给药血药浓度与时间的函数表达式为＿＿。
5、达峰时间是指＿＿；AUC是指＿＿；滞后时间是指＿＿。
6、达到稳态血浓度时，体内药物的消除速度等于＿＿。
7、静脉滴注给药时，要求血药浓度达到稳态血药浓度的95％
需要＿＿个t
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名词解释
1、药物动力学
2、隔室模型
3、单室模型

问答题
1、药物动力学研究内容有哪些？
2、试述口服给药二室模型药物的血药浓度- 时间曲线的特征？
3、以静脉注射给药为例，简述残数法求算二室模型动力学参
数的原理。
4、隔室模型的确定受哪些因素的影响？如何判断模型？
5、重复给药与单剂量给药的药物体内过程有何不同？
6、什么是蓄积系数？静脉注射给药与血管外给药蓄积系数求
算公式有什么不同？
7、用哪些参数描述血药浓度的波动程度？
8、何为非线性药物动力学？非线性药物动力学与线性药物动
力学有何区别？
9、写出非线性消除过程Michaelis-Menten方程，说明Vm、K
m

的意义。

10、 药物在体内哪些过程易出现非线性药物动力学？
11、TDM在临床药学中有何应用？
12、TDM的目的是什么？哪些情况下需要进行血药浓度监测？
13、新药药物动力学研究时取样时间点如何确定？
14肾功能减退患者给药方案的调整方法有哪些各有何特点？
15、 如何根据t1/2设计临床给药方案？
计算题
1. 一个病人静脉注射某药10mg，半小时后血药浓度是多少（已知t1/2=
4h，V=60L）？

(0.153μg/ml)
2. 某药物静脉注射给药80mg，立即测得血药浓度为10mg/ml，4h后血
药浓度为7.5mg/ml。
求该药物的半衰期? (9.6h)

3. 某药半衰期8h，Vd=0.4L/kg，W=60kg的患者iv.600mg，
注射24h，消除的药量占给药剂量的百分比是多少？给药后
24h的血药浓度为多少？ (12.5% 3.13μg/ml)

4. 某药0至0.5h内尿中排出量为37.5mg，在0.25h血浆内药物
浓度测定为10μg/ml，求CL
r。

(125ml/min)

5.
已知磺胺嘧啶半衰期为16h，分布容积20L，尿中回收原形药
物60％，求总清除率CL，肾清除率CLr，并估算肝清除率CL
b
。

(
14.44 ml/min、 8.6 6ml/min、5.78 ml/min)

6. 某药物半衰期为40.8h，则该药物每天消除
体内剩余药量的百分之几？(
33.48%)

7. 对某患者静脉滴注利多卡因，已知： t1/2=1.9h，V=100L，
若要使稳态血药浓度达到4μg/ml，应取k0值为多少？
（145.9mg/h)

8. 某一单室模型药物，生物半衰期为5h，静脉滴注达稳态血
药浓度的95％，需要多少时间？ (21.6h)

9. 某患者体重50kg，肾功能正常，每8h静脉注射给予1mg/kg庆大霉素，
已知： t1/2=2h，V=0.2L/kg，求稳态最大血药浓度、稳态最小血药浓
度及平均稳态血药浓度。
（5.33 mg/L，0.33 mg/L，1.8 mg/L)

P
166-168

案例8-2；8-3；8-4

P173
案例8-6
P176
案例8-8；8-9
P243
案例10-2
P255
案例10-8
P259
案例10-10
P380-385
案例18-9 18-12