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免疫学受体和信号B细胞和T细胞受体
抗原表位(Epitopes) 资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
免疫细胞不识别或作用于 完整的抗原分子,替代的 淋巴细胞仅识别大分子中 个别的位点,这些位点称 为抗原表位(Epitopes)或 抗原决定簇(Antigen determinants)
淋巴细胞与复杂抗原的相 互作用,可能发生在抗原 结构的几个不同水平上。
天然免疫与适应免疫的比较 资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
反应时间 特异性 多样性 记忆反应 非己识别 可溶性成
分 主要细胞
型
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表3-1 天然免疫和适应免疫
反应时间:分/小时; 天 特异性:对病原体相关的分子和分子模式及死亡/损伤产生的分子的特异性;
有免疫原性也有抗原性,但是反之并非这样。
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抗原与半抗原
免疫原(immunogen), 具有免疫原性
半抗原(hapten), 仅具有抗原性
抗原/免疫原(antigen /immunogen,在同一动物机 体内是同意词),能够诱导 机体免疫反应并与相应抗体 或T细胞受体发生特异反应 的物质。
一个物质能否作为抗原,既 取决于机体,也取决于抗原 本身
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免疫系统的抗原结合分子
抗体 (免疫球蛋 白,Ig)
T细胞受体 (TCR)
主要组织相 容性复合体 (MHC)
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导致免疫原性的抗原特性
外源性 分子大小
MW.>5000-10000 化学组成与复杂性
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半抗原的免疫特性
半抗原仅具有抗原性(反应 原性,特异性)
当与某种载体偶联后(半抗 原载体结合物,haptencarrier conjugate)能表现 免疫原性
半抗原载体结合物的特异性 存在三类抗原决定 1)半抗原决定簇 2)未受影响的载体蛋白表 位 3)半抗原和载体分子结合 区形成的新表位
高特异性,区分微生物或非微生物分子结构微小的差别 多样性:有限数量的保守的胚系编码受体(germ line-encode receptors)
; 高度多样的;在每个个体中(具有)由受体基因遗传重组产生的极大 数量的受体 记忆反应:有些(见于无脊椎动物的天然反应和小鼠/人的NK细胞);持久 的记忆,随后的(再次)感染具有更大程度的更快反应 我/非我区分:完美的,在宿主内无微生物特异的我/非我模式;非常好的, 偶然因(我/非我)区分失败导致自身免疫疾病 血液或体液中可溶性成分:许多抗微生物肽和蛋白和别的介质;抗体和细 胞因子 主要细胞型:噬菌细胞(单核细胞,巨噬细胞,中性粒细胞),自然(NK) 杀伤细胞,别的白细胞,上皮细胞和内皮细胞;T细胞,B细胞,抗原-递 呈细胞。
B、T淋巴细胞识别不同的 抗原表位。
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B细胞抗原表位的特性
天然蛋白的B细胞抗原表位通常由蛋白表面的亲水氨基酸组成,易于 接近膜结合或自由的抗体。
顺序抗原表位(Sequential Epitopes),连续抗原表位(Continuous Epitopes),蛋白质一级结构
生
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第一节 抗原与抗原结合分子
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抗原性与免疫原性
免疫原性(immunogenicity),诱导体液和/或细胞介导的 免疫反应的能力。
抗原性(antigenicity),与免疫反应最终产物(如抗体和 /或T细胞表面受体)特异结合的能力。
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第三章 受体与信号:B细胞和T细胞受体
Receptors and Signaling: B and T-Cell Receptors
第三章 资料仅供参考,不当之处,请联系改正。 受体与信号:B细胞和T细胞受体
• 抗原和抗原结合分子 • 抗体:B细胞抗原受体 • TCR: T细胞抗原受体 • B细胞和T细胞受体信号 • B细胞和T细胞受体的产
(MHC,BCR和TCR等)基 因严重影响免疫原性 抗原的免疫方式
免疫剂量、免疫途径与 免疫次数 佐剂的使用
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佐剂(Adjuvants)
定义:当与抗原混合一起注射能增强抗原免疫原性的物质。 佐剂增强免疫原性的主要表现方式:
1)延长抗原的存在 2)增强辅刺激信号 3)局部炎性增强(肉芽肿,granuloma,或其它炎性细胞反应) 4)使被刺激的淋巴细胞非特异性增殖 费氏佐剂(Freund’s adjuvants) 1)不完全佐剂(IFA):
石蜡油、羊毛脂等,可减少抗原用量到1%,延长抗体合成期 2)完全佐剂(CFA):
在IFA中加入结核菌或该菌细胞壁,其作用在于增强宿主细胞介 导的免疫应答及抗体合成
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常用佐剂基本作用方式
费氏 佐剂
延长 抗原 的存 在
增强 辅刺 激信 号
局部 炎性 增强
非特 异性 刺激 淋巴 细胞
结构抗原表位(Continuous Epitopes),不连续抗原表位 (Discontinuous Epitopes),蛋白质三级结构
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蛋白质结构与抗原表位
一级结构与顺 序表位
二级结构与抗 原反应性
三级结构与结 构表位
四级结构与结 构表位、免疫 原价数
如异聚物比同聚物免疫原性 更强 抗原加工和递呈的敏感性
如不可溶的大分子通常是比 可溶性小分子免疫原性更强 (不可溶的大分子易于吞噬和 加工);不能被降解递呈的大 分子物质免疫原性很低。
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外源性(Foreignness)
机体对“我/非我” (self/nonself)的识别导致免 疫反应
我 耐受 (在淋巴细胞发育期间未成熟淋巴细胞与自身成分相 接触,克隆清除) 非我 反应 (抗原在这一关键时期没有与未成熟淋巴细胞相接触 )
免疫原与被免疫动物之间在系统发育上距离的远近, 免疫原保守性的强弱,影响免疫原性的强弱。
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导致免疫原性的生物系统
宿主的遗பைடு நூலகம்组成 宿主的抗原结合分子