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细胞分裂染色体异常问题

细胞分裂染色体异常问题
1.一个基因型为AaBB的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个AAaB的精细胞,则另外三个精细胞的基因型分别是:( A )
A.aB,B,B B.aB,aB,B
C.AB,aB,B D.AAaB,B,B
2.在人的卵细胞形成过程中,如果两条X染色体不分离,都进入次级卵母细胞中,那么,形成的卵细胞与正常的精子结合,其受精卵的染色体组成是( C )
A.22AA+XXY
B.22AA+XXX
C.22AA+XXY或22AA+XXX
D.22AA+XXY或22AA+XY
3.一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时,一对性染色体不发生分离;所形成的次级精母细胞的第二次分裂正常。

另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常,减数第二次分裂时,在两个次级精母细胞中,有一个次级精母细胞的1条性染色体的姐妹染色单体没有分开。

以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子(以下简称不正常配子)。

上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是(D )
A.两者产生的配子全部都不正常
B.前者产生一半不正常的配子,后者产生的配子都不正常
C.两者都只产生一半不正常的配子
D.前者产生的配子都不正常,后者产生一半不正常的配子
4.表现型正常的双亲生有一色盲的孩子,其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致,此现象最可能发生在( A )
A.母方减Ⅱ中B.母方减Ⅰ中
C.父方减Ⅱ中D.父方减Ⅰ中。

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