IATA《危险品规则》──名词解释一、危险货品(DangerousGoods)的定义：危险货品就是对健康、安全、财产与环境会造成危害的物质或物品；或是，《空运规则》的『危险货品表』中列举的物质或物品；或是，根据《空运规则》属于危险货品分類标准的物质或物品。

二、包装物(Packaging)：能够符合《空运规则》最低包装规定的容器，及其达成包容功能的其它必要组件与材料。

包装件(Package)：包装物与内容物完成包装的作后的完成品。

包装(Packing)：物质或物品包入包里，纳入包装物或其它方式固定在包装物的工艺与作业。

三、包装物：(1)单一包装物(SinglePackaging)：运输中不须任何内包装物便能达到其包容功能的包装物。

(2)复合包装物(CompositePackaging)：由一个外包装物与一个内容器组成，兩者形成一个整体。

一旦组装完成，此后便是整合的独一个单元，不論是灌装、储存、运输或卸货，都是一体的。

①内容器(Innerreceptacle)：须要一个外包装物才能达到包容功能的容器②外包装物(OuterPackaging)(3)组合包装觉(CombinationPackaging)：为了运输所做的包装物组合，由一个或多个内包装物固定在外包装物中组成。

①内包装物(InnerPackaging)：需要一个外包装物才能运输的包装物。

②外包装物(OuterPackaging)：对于复合包装物与组合包装物而言，与吸引材料与垫枕等必要组件，連同做为包容与保护内容器与内包装物的外部保护第一种危险货品───爆炸物“喷剂”(Aerosol)的定义是：由金属、玻璃或塑胶制成的一种不再灌装的容器，内含压缩的、液化的、或是压力下溶解的气体，含有或不含有液体、糊浆或粉末，具有自我关闭之释放装置，可让内容物以气体悬浮的固态或液态颗粒之形态喷出，或是以泡沫、糊浆或粉末之形态喷出，或是以液体或气体之形态喷出。

第三种危险货品───易燃液体注：易燃液体的闪点是指，液体释的出蒸气与空气形成一种会起火的混合物时的最低温度。

此性质可以用來衡量液体逸出包装时，造成爆炸或起火的混合物风险第4.1组危险货品“易燃固体”之一易燃固体狭义的易燃固体是指二种物质，一种是运送狀况下的即燃(ReadilyCombustible)固体；另一种是会因摩擦而导致或造成起火的固体。

即燃的固体可能是粉末的物质，也可能是颗粒的或糊狀的物质。

易燃性指的是与燃烧的火柴之類的点火源短暂接触之后，会轻易点燃，或者火焰会迅速蔓延。

其危险性不仅來自火烧，还來自由于燃烧而产生的毒性物质。

金属粉末由于不易扑灭而特别危险，因为诸如二氧化碳、或水之類的正常灭火剂，不但无法扑灭反而会增加危害。

之二自我反应物质自我反应物质是易于产生强烈热量反应的物质。

在正常运送情况下，自我反应物质会自行生热，或是与空气接触会发热，因而易于着火。

自我反应物质为热量不定物质，即使没有氧(空气)的參与，也会产生强烈的放热分解变化。

自我反应物质可以经由热、接触触媒等不纯物(如酸、重金属复合物与碱等)、摩擦或撞击，而引发自我分解。

分解的速率随着温度而不同，且因物质而異。

自我分解若不着火，尤其可能产生毒性气体或蒸气。

某些自我反应物质必须控制温度。

某些自我反应物质会产生爆炸式分解，尤其是在局限的空间里。

此种特性可以用添加稀释剂，或采取适当的包装物，而予以修正。

某些自我反应物质则会猛烈燃烧。

之三去敏的固体爆炸物去敏的固体爆炸物还包括如下的物质：①在第一類危险的第一系列试验与第二系列试验中，被有条件的认定，但在第六系列试验被排除的物质，属于第5.1组的去敏固体爆炸物；②某些不属于第4.1组自我反应物质者，属于去敏固爆炸物；③某些不属于第五种危险货品氧化物质与过氧化物者，属于去敏固体爆炸物。

第4.2组危险货品“自燃物质”(一)起火物质(PyrophoricSubstances)：此种物质，包括混合物或溶液(液体或固体)，即使少的份量，与空气接触，也会在5分钟以内点燃。

(二)自热物质(Self-heatingSubstances)：起火物质以外的物质，与空气接触时，即使没有供给能量，也会自行加热。

此种物质只有在數以公斤计的大量、或數以时、日计的长时间，才或点燃，因此被称之为自热物质。

第4.3组危险货品“遇水释出易燃气体之物体”如上所述，第4.3组危险货品遇水会释出易燃气体，而与空气形成爆炸性混合物。

此混合物易于被裸灯、喷溅火花的手工具、或无包里的灯泡之類的普遍火源所点燃。

造成的爆破波与火焰，会危及人们与环境。

遇水释出易燃气体之物质又称为水作用的(Water-reactive)物质第五种危险货品───氧化物质与有机过氧化物此外，有机过氧化物可能具有下列一种或一种以上的性质：●易于爆炸性分解；●快速燃烧；●对冲击或磨擦敏感；●与其它物质危险反应；★口服性的致死剂量LD 50值：用一批年轻的成年雌、雄白鼠作实验。

在十四天内，最可能造成被测试的雌、雄白鼠半數死亡的物质剂量。

被测试的白鼠數目，必须足以提供统计上有意义的结果，且符合良好的药理学常例。

实验结果是以每公斤躯体重量所含的毫克，做为单位。

★皮肤接触性的致死剂量LD 50值：与白鼠的裸肤接触24小时。

在十四天内，最可能造成白鼠半數死亡的物质剂量。

被测试的白鼠數目，必须足以提供统计上有意义的结果，且符合良好的药理学常例。

实验结果是以每公斤躯体重所含的毫克，做为单位。

★吸入性的致死浓度LC 50值：用一批年轻的成年雌、雄白鼠持续吸入至小时。

在十四天内，最可能造成被测试的雌、雄白鼠半數死亡的尘埃、雾气或蒸气的浓度。

就尘埃与雾气的吸入情况而言，若合理推测在运送途中，人体可遭逢该浓度的物质，则90%的被吸入颗粒，必具有小于10微米的直径。

实验结果，是以含有尘埃或雾气的每公升空气所含的毫克，或者是以有蒸气的每立方米空气所含的毫升，做为单位。

若缺乏人類经验，则应以动物实验所得的數据做为分组依据。

动物实验应观察三种可能的暴露途径，即：口服、皮肤接触、以及尘埃、雾气或蒸气的吸入。

此三种实验方式所得的结果，參照下列表格，可做包装分组如下第6.2组危险货品“感染性物质”包含(1)对人体或动物具有感染性的物质；(2)基因改造的微生有机体及一般有机体(GeneticallyModifiedMicro-organismsandOrganisms)；(3)生物产品(BiologicalProducts)；(4)诊療样品(DiagnosticSpecimens)；(5)臨床与医療废弃物(ClinicalandMedicalWaste)。

甲、感染性物质感染性物质是指已知含有，或合理预计含有病原菌的物质。

病原菌则是微生有机物(包含细菌、病毒、病原体、寄生虫、覃菌)，或是微生有机物的重组体(混种或突变)，已知或有理由相信会对人体或动物造成疾病。

“世界卫生组织”(WorldHealthOrganization,WHO)，依照有机物的病原性、散播的模式与相对容易性、对于个体与社区的危害程度、经由已知与有效的预防药剂与治療而对疾病的可逆性，感染性物质可以分为四级危险群组(RiskGroup)。

一、第四级危险群组(个体与社区均为高危险性)──RiskGroup4。

二、第三级危险群组(个体高危险性、社区低危险性)──RiskGroup3。

三、第二级危险群组(个体中危险性、社区低危险性)──RiskGroup2。

四、第一级危险群组含有不可能对于人体或动物造成疾病的微生有机体──RiskGroup1。

上述第二、三、四级危险群组都属于第6.2组危险货品“感染性物质”，而第一级危险群组则不是危险货品。

感染性物质依照其感染的对象，分为二种“聯合国(危险货品)编号”：UN2814是对人類具有感染性的物质，而UN2900则是对人類不具感染性只对动物具有感染性的物质，乙、基因改造的微生有机体及一般有机体藉由基因工程，在自然情况不会发生的方式下，被故意改变基因物质的微生有机体及一般有机体。

基因改造的微生有机体及一般有机体可分为以下的類属：一、符合感染性物质定义的基因改造微生有机体，属于第6.2组危险货品，必须配属“聯合国编号”UN2814或UN2900。

二、含有或感染基因改造微生有机体及一般有机体的动物，符合感染性物质定义。

这類物质除非经过相关国家的特许，否则不得使用航空运输。

三、已知或疑似会危害人類、动物或环境的基因改造有机体，除非经过相关国的特许，否则不得使用航空运输。

四、除非经由起运国、转运国及抵运国授权无条件使用，否则虽然基因改造微生有机体不符合感染性物质定义，但却能在非自然复制的结果上，改变动物、植物或微生物质，则此种基因改造微生有机体必须归類于第九种危险货品，并配属，聯合国危险货品编号UN3245。

五、不符合感染性物质定义的基因改造微生有机体及一般有机体，而且也不规属于上述四项中，则运输时不受《空运规则》限制，也不须归類为感染性物质。

基因改造的微生有机体的“聯合国(危险货品)编号”为UN3245。

丙、生物产品生物产品是由活有机体衍生的。

此种生物产品具有特别的授权规定，依照国家主管机关的规定而制造及配送，用于预防、治療、或诊断人体与动物的疾病，或做为发展、实验或检验之用。

生物产品包括，但不限于，诸如疫苗及诊断产品的成品与未成品。

生物产品可分为下列三類：一、含有第一级危险群组病原菌，或是含有制造疾病的能力极低或无的病原菌，或是不含有病原菌的产品。

这一類的物质不属于感染性物质。

二、依照国家健康主管机关的规定而制造及包装，为了最后的包装与配送而运输，医療专家或人士为个人健康护理之用。

这一類的物质也不属于感染性物质。

三、含有或合理预计含有第二、三、四级危险群组病原菌，并且不属于上述第二類物质。

此种物质必须归類于第6.2组危险货品，并配属适当的聯合国危险货品编号UN2814或UN2900。

丁、诊断样品诊断样品是人体或动物的物质，包含但不限于：排泄物、分泌物、血液及其成分、组织与组织液、为诊断或检验而运输。

本物质不包括活感染动物。

诊断样品从2003年起，开始拥有自已的“聯合国(危险货品)编号”──UN3373，以及“装运专用名称”──“DiagnosticSpecimen＂。

但是，如果带原的的人体或动物具有，或可能具有会造成人体或动物严重的疾病，而很容易从一个个体直接或间接传送到另一个个体，且有效的治療与预防措施，通常都不是方便取得的，这时候，必须将此种诊断样品归入“感染性物质”，而以UN2814或UN2900做为其“聯合国(危险货品)编号”。

戊、臨床废弃物与医療废弃物使用UN3291聯合国编号运输的废弃物，是由人体或动物的医療而得到的废弃物，或是由生物研究而得到的废弃物，含有感染性物质的可能性极低。