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统编版2020版高考化学一轮复习 第九章 有机化学基础(必考+选考)第一讲 认识有机化合物课后达标训练

第一讲认识有机化合物[课后达标训练]一、选择题1.下列物质的分类中,所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有( )选项X Y ZA 芳香族化合物芳香烃的衍生物B 脂肪族化合物链状烃的衍生物CH3COOH(乙酸)C 环状化合物芳香族化合物苯的同系物D 不饱和烃芳香烃只要含有除C、H之外的第三种元素,就是芳香烃的衍生物(Y包含Z),A项正确;脂肪族化合物包含链状的(X包含Y)、也包含环状的,而CH3COOH是链状烃的衍生物(Y包含Z),B项正确;芳香族化合物是一种环状化合物,且苯的同系物属于芳香族化合物,C项正确;不饱和烃包含芳香烃(X包含Y),但苯甲醇是芳香烃的衍生物,不属于芳香烃(Y不包含Z),D项错误。

2.下列有机物的系统命名正确的是( )解析:选A。

B中有机物应命名为3­甲基­1­丁烯;C中有机物应命名为2­丁醇;D中有机物应命名为2,4,6­三硝基苯酚。

3.有关CHF2—CH===CH C≡C—CH3分子结构的下列叙述中,正确的是( )A.除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上B.所有的原子都在同一平面上C.12个碳原子不可能都在同一平面上D.12个碳原子有可能都在同一平面上解析:选D。

本题主要考查苯环、碳碳双键、碳碳三键的空间结构。

按照结构特点,其空间结构可简单表示为下图所示:由图形可以看到,直线l一定在平面N中,甲基上3个氢只有一个可能在这个平面内;—CHF2基团中的两个氟原子和一个氢原子,最多只有一个在双键决定的平面M中;平面M和平面N一定共用两个碳原子,可以通过旋转碳碳单键,使两平面重合,此时仍有—CHF2中的两个原子和—CH3中的两个氢原子不在这个平面内。

要使苯环外的碳原子共直线,必须双键部分键角为180°。

但烯烃中键角为120°,所以苯环以外的碳不可能共直线。

4.(2016·高考浙江卷)下列说法正确的是( )5.(2018·邛崃高埂中学月考)某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下:该有机物分子的核磁共振氢谱图如下:下列关于该有机物的叙述正确的是( )A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种B.该有机物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为—CH3D.该有机物的分子式为C9H10O4解析:选A。

根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断,H原子有8种,A正确;该有机物中不含苯环,所以不属于芳香族化合物,B错误;根据该有机物球棍模型判断Et 为乙基,C错误;根据球棍模型可知,该物质的化学式是C9H12O4,D错误。

6.关于有机物的叙述正确的是( )A.丙烷的二卤代物是4种,则其六卤代物是2种B.对二甲苯的核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢C.脂肪烃不溶于水,但芳香烃可溶于水D.某烃的同分异构体只能形成1种一氯代物,其分子式可能为C5H12解析:选D。

丙烷的二卤代物和六卤代物均是4种,A错误;对二甲苯为对称结构(H3C CH3),分子中只含有2种不同化学环境的氢,B错误;脂肪烃和芳香烃均不溶于水,C错误;只能形成1种一氯代物,说明结构中只存在1种化学环境的氢,如CH4、C(CH3)4、(CH3)3CC(CH3)3等,故可能为C5H12,D正确。

7.苯环上有两个取代基的C9H12,其苯环上的一氯代物的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )A.6种B.7种C.10种D.12种解析:选C。

苯环上有两个取代基的C9H12共有3种,其苯环上的一氯代物分别有4种、4种、2种,故总共有10种。

8.(2018·武汉模拟)下列说法正确的是( )A.分子式为C10H12O2的有机物,①苯环上有两个取代基,②能与NaHCO3反应生成气体,满足以上2个条件的该有机物的同分异构体有15种B.对苯二甲酸(HOOC COOH)与乙二醇(HOCH2CH2OH)能通过加聚反应制取聚酯纤维C.分子式为C5H12O的醇,能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有5种D.H3C CH===CHCl分子中的所有原子有可能共平面解析:选A。

B项为缩聚反应,C项有4种,D项甲基所在的3个氢原子不可能共平面。

9.(2018·宿迁高三一模)霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物,它在酸性溶液中能发生如下反应:下列说法中正确的是( )A.MMF分子中含有三种官能团B.可以用NaHCO3溶液区别MMF与化合物ⅠC.化合物Ⅱ分子中只含碳、氢元素,属于烃类D.1 mol MMF与足量NaOH溶液共热,最多可消耗2 mol NaOH解析:选B。

MMF分子中含有酯基、碳碳双键、羟基、醚键等官能团,A错误;MMF中不含羧基,与NaHCO3溶液不反应,化合物Ⅰ中含有羧基,可与NaHCO3溶液反应,B正确;R的结构简式为,除C、H元素外,还含有N、O元素,不属于烃类,C错误;1 mol MMF 中含有2 mol 酯基和1 mol酚羟基,最多可消耗3 mol NaOH,D错误。

二、非选择题,10.按要求回答下列问题:(2)CH3—O CHO的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_________________种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为____________________________________________________(写结构简式)。

(3)C9H10O2的有机物有多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体有________种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式:__________________________________________。

①含有苯环且苯环上只有一个取代基;②分子结构中含有甲基;③能发生水解反应。

11.苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。

某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。

实验方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100 ℃反应一段时间后停止反应,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。

已知:苯甲酸的相对分子质量为122,熔点为122.4℃,在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g;纯净固体有机物一般都有固定熔点。

(1)操作Ⅰ为________,操作Ⅱ为________。

(2)无色液体A是________,定性检验A的试剂是_____________,现象是___________。

(3)测定白色固体B的熔点,发现其在115℃开始熔化,达到130℃时仍有少量不熔。

该同学推测白色固体B是苯甲酸与KCl的混合物,设计了如下方案进行提纯和检验,实验结果表明推测正确。

请完成下列实验。

序号实验方案实验现象结论①将白色固体B加入水中,加热溶解,____________得到白色晶体和无色滤液-②取少量滤液于试管中,__________ 生成白色沉淀滤液含Cl-③干燥白色晶体,____________ ________________________白色晶体是苯甲酸耗KOH的物质的量为2.40×10-3mol,产品中苯甲酸质量分数的计算表达式为__________,计算结果为______________(保留二位有效数字)。

解析:由流程图中可知要分离有机相和无机相采用分液的操作方法;要从混合物中得到有机物A,通过蒸馏;由反应原理和流程可知无色液体A是甲苯,检验甲苯是利用甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色原理进行。

因苯甲酸的熔点是122.4℃,而氯化钾的熔点远远高于苯甲酸的熔点,所以可根据已知条件先分离苯甲酸和氯化钾,然后再确定白色晶体就是苯甲酸。

对于第(4)问中的计算要注意移取的量是总量的四分之一。

答案:(1)分液蒸馏(2)甲苯酸性KMnO4溶液溶液褪色(3)①冷却、过滤②滴入适量的硝酸酸化的AgNO3溶液③加热使其熔化,测其熔点熔点为122.4℃(4)[(2.40×10-3×122×4)/1.220]×100%96%12.(2018·唐山模拟)某药物G的合成路线如图所示,已知一元醇A中氧的质量分数约为26.7%,E中核磁共振氢谱为四组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1。

请回答下列问题:(1)A的分子式为________;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为________。

(2)上述①~⑥步中,属于氧化反应的是________(填序号);B中所含官能团的结构简式为________。

(3)写出下列反应的化学方程式。

①E→F:_________________________________________________________;②D+F→G:________________________________________________________。

(4)F的所有同分异构体中,同时符合下列条件的有______种,任写出其中一种的结构简式:________________________________________________________________________。

a.分子中有6个碳原子在一条直线上;b.分子中含有一个羟基。

解析:从题中“一元醇A中氧的质量分数约为26.7%”可确定相对分子质量是60,进而确定分子式为C3H8O;由A能连续氧化,且结构分析显示A只有一个甲基,可确定其结构为CH3CH2CH2OH;由“E中核磁共振氢谱为四组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1”确定E为(4)F为,不饱和度为4,其同分异构体中有6个碳原子在一条直线上,说明都为链状结构,则含两个碳碳三键。

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