1，蓝绿藻的实验室测量，是否有国标？
目前实验室比较通行的方法是两种，一种是人工计数法，也就是采样后制成标本，然后在显微镜下进行人工数数的方法。

另外一种与我们的测量原理类似，采用荧光原理进行分析，但似乎并非是国家标准测量方法，我所看到的标准里面关于藻类还是以人工计数法为标准的。

人工计数法并非一个一个的数数，因为藻类在水中是以“团”或者“链”的形式存在的，人眼在显微镜下也只能看见一“团”藻，因此在计数时都是估计的量值，比如小团计50－100个，中团计150左右，大团计250左右（非标准，只是参考），因此人工计数法本身的误差就很大，一个人前后两次计数或者不同的人计数相差可能到2000000个/升都很正常。

2，Hydrolab 测量蓝绿藻的原理是什么？是否符合国标？是否有什么国际标准参考？
采用荧光法。

基本原则是，蓝绿藻中所含的藻蓝素会接收特定波长x的光线，然后释放出具有特征波长y的另一种光线，释放光线的强度与水中的藻蓝素数量成正比，探头通过测量藻蓝素所释放的y光线强度从而实现对蓝绿藻含量的测量。

这种原理并非国家标准测量方法，但是国家标准对于测量蓝藻目前还停留在一个比较低的水平，目前，国外用荧光法测量水中的相应色素是得到认可的，蓝绿藻所含的藻蓝素就是其中的一种。

3，如何进行Hydrolab蓝绿藻的标定？Hydrolab是否提供标液？若没有标液，该如何标定？
初次标定可以采用人工计数法，即同样的水样，用实验室方法来对仪器进行校准。

Hydrolab提供二次校准模块对探头进行后续的校准。

二次校准模块是一个记录探头光学信息的模块，用来记录初次校准以后的探头的光学信息，以后校准时，只需要把这些光学信息重新导入探头即可。

蓝绿藻是没有标准溶液的。

只能通过人工计数法来采用同一水样进行校准。

4，浊度对Hydrolab蓝绿藻测量是否有影响？若有如何削除？
既然是光学原理的探头，那么浊度的存在肯定会对光线的强弱造成影响，探头在设计时就考虑了浊度带来的影响，因此浊度对测量结果不会有很大的影响。

但如果水样的浊度很高，那么的确会造成一定的误差。

我们可以为用户提供针对当地水样的回归模型。

5，和实验室方法比对，效果如何？
我们有美国方面提供的数据，证明测量结果的可靠性，具体可以参考附件的ppt，国内的对比我们没有做过，但是探头的初次校准是用实验室方法来校准的，光信号的强弱是相对值，我们可以把它校准为实验室测量的数据，以保证数据测可靠性。

通常如果水中藻类成小团的多，那么仪器计数值会较人工计数值大，相反的，如果大团较多，那么仪器记录的值就会相对的小一些。

根据上周在秦皇岛洋河水库的现场对比情况来看，我们的数据还是比较稳定的。