宜昌人福药业有限责任公司清洁生产审核报告湖北中企安科环境科技有限公司编制2012年11月目录第一章审核准备 (1)1.1取得领导的支持 (1)1.2组建清洁生产审核机构 (1)1.3制定清洁生产审核工作计划 (1)1.4宣传和教育 (1)第二章预审核 (2)2.1企业概况 (2)2.1.1 企业简介 (2)2.1.2 企业位置......................................................................... 错误!未定义书签。
2.2 主要产品及技术经济指标....................................................... 错误!未定义书签。
2.3 产品种类及工艺流程............................................................... 错误!未定义书签。
2.4 产品产量及产值情况............................................................... 错误!未定义书签。
2.5 原辅材料消耗情况................................................................... 错误!未定义书签。
2.6 主要耗能设备概况................................................................... 错误!未定义书签。
2.7 能源利用状况........................................................................... 错误!未定义书签。
2.7.1 近三年能源资源消耗情况............................................. 错误!未定义书签。
2.7.2 企业各单元电、蒸汽和水消耗分析............................. 错误!未定义书签。
2.8 企业生产现状调研小结........................................................... 错误!未定义书签。
2.9 环境保护状况 (2)2.9.1公司主要污染源及治理措施 (2)2.9.2公司污染物排放总量控制指标....................................... 错误!未定义书签。
2.9.3生产废气处理措施及排放情况....................................... 错误!未定义书签。
2.9.4废水治理措施及排放情况............................................... 错误!未定义书签。
2.9.5固废治理措施................................................................... 错误!未定义书签。
2.9.6噪声治理措施................................................................... 错误!未定义书签。
2.9.7现有治理方式及效果....................................................... 错误!未定义书签。
2.10 公司的环境管理机构............................................................. 错误!未定义书签。
2.11 生产现场考察 (2)2.12 确定审核重点 (3)2.13 设置清洁生产目标 (3)第三章审核 (4)3.1审核重点概况 (4)3.1.1原料药车间 (4)3.1.2能源动力车间 (4)3.2 物料平衡 (5)3.2.1 原料药车间物料平衡 (5)3.3全厂水平衡 (5)3.3.1 准备工作......................................................................... 错误!未定义书签。
3.3.2 测试方法......................................................................... 错误!未定义书签。
3.4物料能源损失原因分析 (5)3.4.1原料药车间物料、能源损失原因分析 (5)3.4.2能源动力车间物料、能源损失原因分析 (6)3.5 审核阶段产生清洁生产方案汇总 (6)第四章方案的产生、筛选与简易分析 (7)4.1 方案的产生与汇总 (7)4.2 方案筛选 (7)4.3 方案研制................................................................................... 错误!未定义书签。
第五章可行性分析.. (8)5.1 水蓄能空调系统 (8)5.1.1 方案简介 (8)5.1.2 技术评估 (8)5.1.3 环境评估 (8)5.1.4 经济评估 (8)5.2 电机变频节能改造技术 (8)5.2.1 方案简介 (8)5.2.2 技术评估 (8)5.2.3 环境评估 (9)5.2.4 经济评估 (9)5.3 雨水收集利用 (9)5.3.1 方案简介 (9)5.3.2 技术评估 (9)5.3.3 环境评估 (9)5.3.4 经济评估 (9)5.4 粉碎工序低温粉碎改进 (9)5.4.1 方案简介 (9)5.4.2 技术评估 (9)5.4.3 环境评估 (10)5.4.4 经济评估 (10)5.5 精洗水二次利用方案 (10)5.5.1 方案简介 (10)5.5.2 技术评估 (10)5.5.3 环境评估 (10)5.5.4 经济评估 (10)第六章方案的实施 (11)6.1 方案实施计划 (11)6.2 筹措资金计划 (11)6.3 已实施方案的成果汇总 (11)6.4 清洁生产方案实施对企业的影响分析 (11)6.4.1 环境效益 (11)6.4.2 经济效益 (11)6.5 清洁生产目标完成情况 (11)6.6 计划实施的清洁生产方案的效果预测................................... 错误!未定义书签。
第七章持续清洁生产.. (13)7.1 本轮清洁生产小结 (13)7.2 清洁生产长效机制 (13)7.2.1 建立和完善清洁生产组织 (13)7.2.2 建立和完善清洁生产管理制度 (13)7.2.3 建立和完善清洁生产激励机制 (14)7.3 下轮清洁生产审核重点和方向（计划） (14)7.3.1 总结本轮清洁生产经验，巩固清洁生产审核成果 (14)7.3.2 实施中高费方案 (14)7.3.3 清洁生产文化建设 (14)第八章总结 (15)8.1 结论 (15)8.2 本轮审核活动总结 (15)附件1：公司厂区图片........................................................................... 错误!未定义书签。
附件2：清洁生产审核活动图片........................................................... 错误!未定义书签。
附件3：部分清洁生产方案图片........................................................... 错误!未定义书签。
附件4：节约用水制度........................................................................... 错误!未定义书签。
附件5：节水管理网络图....................................................................... 错误!未定义书签。
附件6：清洁生产管理制度................................................................... 错误!未定义书签。
宜昌人福药业有限责任公司清洁生产审核依据➢《中华人民共和国清洁生产促进法》（第72号主席令，于2003年1月1日起实施）➢《清洁生产审核暂行办法》（国家发改委和国家环保局令第16号，于2004年10月1日起实施）➢《关于进一步加强重点企业清洁生产审核工作的通知》（环发[2008]60号）➢《省环保局关于加快推进重点企业清洁生产审核工作有关事项的通知》（鄂环发〔2008〕43号）➢《中华人民共和国节约能源法》（第72号主席令，于2008年4月1日起实施）➢《用能单位能源计量器具配备和管理通则》（GB17167-2006）➢《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）➢《污水综合排放标准》（GB8978-1996）➢《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）➢《宜昌人福药业有限责任公司管理体系文件》➢《国家淘汰落后生产能力、工艺和产品的目录》前言清洁生产是我国持续发展和科学发展的一项重要内容，也是实现我国污染控制重点由末端治理向生产过程控制转变的重要措施。
面对环境污染日趋严重、资源日趋短缺的局面，以大量消耗资源和能源来推动经济增长的粗放型模式已经到了非改不可的地步，靠单一的末端治理的环境保护措施，是不能从根本上解决环境污染问题的，而要从根本上解决环境和能源问题，实现经济、社会的可持续发展，推行清洁生产是必然选择。
宜昌人福药业的前身为湖北宜药集团始建于1954年，是一家具有五十余年历史的大型综合性制药企业，也是国内最早定点的麻精类药品生产企业之一。
公司实施的麻醉系列新药产业化项目已被国家发改委列入国家高技术产业化示范工程。
公司生产经营208个品种品规的制剂及原料药，拥有国内独家生产的枸橼酸芬太尼原料及制剂、国家二类新药盐酸瑞芬太尼原料及冻干粉针剂、国家三类新药枸橼酸舒芬太尼原料及制剂。
除麻精类药品外，公司还生产福必安、泰瑞特、普复舒、倍泰等名牌产品，在业内具有较高的知名度和良好的信誉。
近几年来，宜昌人福药业先后被认定为国家高新技术企业、火炬计划项目承担单位、湖北省守合同重信用企业等。
为进一步控制废气、废水、废渣对周围环境的影响，提高企业的经营效益，降低生产过程中的资源能源消耗，减轻对环境的压力，提升企业的竞争力和品位，依据《中华人民共和国清洁生产促进法》、《清洁生产审核暂行办法》和相关的国家标准、行业标准及技术规范以及公司相关文件和资料，从实际出发，宜昌人福药业有限责任公司自愿开展清洁生产审核工作，并委托湖北中企安科环境科技有限公司指导企业开展清洁生产审核工作。