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山东省2019学年高一下学期期末考试生物试卷【含答案及解析】

山东省2019学年高一下学期期末考试生物试卷【含答案及解析】姓名___________ 班级____________ 分数__________一、选择题1. 下图表示某个生物的精子细胞,试根据细胞内基因的类型,判断其精子细胞至少来自几个精原细胞注:不考虑交叉互换情况 ( )A. 2 个________B. 3 个C. 4 个________D. 8 个2. 一定是同源染色体的是()A .一条来自父方,一条来自母方的染色体B .形态大小基本相同的染色体C .减数分裂时能够联会的染色体D .只存在于减数第一次分裂期的染色体3. 下列关于四分体的叙述,正确的是()①每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体②四分体就是四条染色单体③复制后的同源染色体都能形成四分体④只有减Ⅰ时期形成四分体⑤四分体时期可发生交叉互换现象进一步丰富了配子类型⑥四分体时期的下一个时期是联会⑦细胞中有几个四分体,就有几对同源染色体A. ①④⑤⑦B. ①②③⑦C. ④⑤⑥⑦D. ③④⑤⑦4. 水稻的体细胞中有 24 条染色体,在一般正常情况下,它的初级精母细胞中期、次级精母细胞中期和精子中染色体数目, DNA 分子含量,分别依次是A. 24 、 12 、 12 和 24 、 12 、 12B. 24 、 24 、 12 和 24 、12 、 12C. 48 、 24 、 12 和 24 、 24 、 12D. 24 、 12 、 12 和 48 、24 、 125. 人体细胞有 23 对同源染色体,在不考虑交叉互换的情况下,一成年男性能产生的含不同染色体的配子的种类有 ( )A. 2B. 2 23C. 1/2 23D. 16. 下列不属于减数分裂和受精作用的意义的是()A. 有利于生物的生存和进化B. 维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定C. 能够基本保持亲本的一切遗传性状D. 对于生物的遗传和变异具有十分重要的意义7. 下列有关受精作用的叙述错误的是()A.受精卵中全部的遗传物质一半来自父方,一半来自母方B.受精时,精子和卵细胞的染色体会合在一起C.受精卵中的染色体一半来自父方,一半来自母方D.受精卵中的染色体数与本物种体细胞的染色体数相同8. 青蛙的受精过程可以分为以下步骤,其中体现受精实质的是 ( )A. 精子和卵细胞接触________B. 精子头部进入卵细胞C. 卵细胞膜发生变化________D. 精子细胞核与卵细胞核结合9. 下列各项属于形成配子多样性原因的是 ( )① 交叉互换② 同源染色体联会③ 同源染色体分离________ ④ 非同源染色体随机组合A .①②B .③④C .①④D .②③10. 下图是果蝇细胞减数分裂图,下列说法正确的是()A .图Ⅱ 表示的细胞中没有同源染色体B . a、b、c、d染色体的组成各不相同C .图Ⅰ 表示的细胞中全部DNA是8个D .图Ⅲ 可能是4个精细胞,也可能是1个卵细胞和三个极体11. “假说—演绎法”是现代科学研究中常用的方法。

包括“提出问题→作出假设→演绎推理→检验推理→得出结论”五个基本环节。

孟德尔利用该方法发现了两大遗传规律。

下列对孟德尔的研究过程的分析中,正确的是( )。

A.孟德尔在豌豆纯合亲本杂交和F 1 自交遗传实验基础上提出研究问题B.孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”C.孟德尔为了验证所作出的假设是否正确,设计并完成了正、反交实验D.孟德尔发现的遗传规律能够解释所有有性生殖生物的遗传现象12. 对于豌豆的一对相对性状的遗传实验来说,必须具备的条件是________ ( )①选作杂交实验的两个亲本一定要是纯种②选定的一对相对性状要有明显差异③一定要让显性性状作母本④一定要实现两个亲本之间的有性杂交⑤杂交时,需在开花前除去母本的雌蕊A. ①②③④⑤B. ①②④C. ③④⑤D. ①②⑤13. 将基因型为 Aa 的豌豆连续自交,在后代中的纯合子和杂合子按所占的比例得如右图所示曲线图,据图分析,错误的说法是()A. a 曲线可代表自交 n 代后纯合子所占的比例B. b 曲线可代表自交 n 代后显性纯合子所占的比例C. 隐性纯合子的比例比 b 曲线所对应的比例要小D. c 曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化14. 有关一对相对性状遗传的叙述,正确的是(________ )A .在一个种群中,若仅考虑一对等位基因,可有4种不同的交配类型B .最能说明基因分离定律实质的是F 2 的表现型比为3∶1C .若要鉴别和保留纯合的抗锈病(显性)小麦,最简便易行的方法是自交D .通过测交可以推测被测个体产生配子的数量15. 一对夫妇表现正常,却生了一个患白化病的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,白化病基因数目和分布情况最可能是()A . 1 个,位于一个染色单体中___________________________________B . 4 个,位于四分体的每个染色单体中C . 2个,分别位于姐妹染色单体中____________________________D . 2 个,分别位于一对同源染色体上16. 种植基因型为AA和Aa的豌豆,两者数量之比是1∶3。

自然状态下(假设结实率相同),其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为()A .7∶6∶3 ________B .5∶2∶1C .3∶2∶1 ________D .1∶2∶117. 已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,控制该对相对性状的基因 A 和 a 位于常染色体上。

将纯种的灰身和黑身果蝇杂交, F 1 全为灰身。

F 1 自交产生 F 2 ,将 F2 的灰身果蝇取出,让其分别自交 ( 基因型相同的雌雄个体互交 ) 和自由交配,则后代中黑身果蝇所占的比例分别为 ( )A. 1/8,1/9B. 1/6,1/4C. 1/8,1/6D. 1/6,1/918. 假定五对等位基因自由组合,则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中,有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是()A.1/32 ________ B.1/16C.1/8_________________ D.1/419. 在孟德尔两对相对性状杂交实验中,F 1 黄色圆粒豌豆( YyRr )自交产生F 2 。

下列表述正确的是()A.F 1 产生4个配子,比例为1∶1∶1∶1B.F 1 产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比为1∶1C.基因自由组合定律是指F 1 产生的4种类型的精子和卵可以自由组合D.F 1 产生的精子中,基因型为YR和基因型为yr的比例为1∶120. 原本无色的物质在酶Ⅰ 、酶Ⅱ 和酶Ⅲ 的催化作用下,转变为黑色素,即:无色物质―→X物质―→Y物质―→黑色素。

已知编码酶I、酶Ⅱ 和酶Ⅲ 的基因分别为A、B、C,则基因型为AaBbCc的两个个体交配,出现黑色子代的概率为( )。

A. 1/64___________________________________B. 3/64C.27/64 D. 9/6421. 现有4个纯合南瓜品种,其中2个品种的果形表现为圆形(甲和乙),1个表现为扁盘形(丙),1个表现为长形(丁)。

用这4个南瓜品种做了2组实验,结果如下:实验1:甲× 乙,F 1 均为扁盘形,F 2 中扁盘∶ 圆∶ 长=9 ∶ 6 ∶ 1实验2:丙× 丁,F 1 均为扁盘形,F 2 中扁盘∶ 圆∶ 长=9 ∶ 6 ∶ 1则下列有关叙述中,错误的是( )A.该南瓜果形的遗传受两对等位基因控制,且遵循基因的自由组合定律B.实验1中,F 2 圆形南瓜的基因型有4种C.实验2中,F 2 的扁盘形南瓜中与F 1 基因型相同的所占比例为 4/9D.对实验2的F 2 中扁盘形南瓜进行测交,子代的表现型及比例为圆形∶ 长形=3 ∶ 122. 某生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例为Ab∶aB∶AB∶ab =1∶2∶3∶4 ,若该生物进行自交,则其后代出现纯合子的概率为()A. 30%B. 26%C. 36%D. 35%23. 决定小鼠毛色为黑 (B)/ 褐 (b) 色、有 (s)/ 无 (S) 白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。

基因型为 BbSs 的小鼠间相互交配,后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是 ( )A. 1/16B. 3/16C. 7/16D. 9/1624.1. 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如表所示。

下列说法不正确的是()p25. P F 1 ①♀ 灰身红眼×♂ 黑身白眼♀ 灰身红眼、♂ 灰身红眼②♀ 黑身白眼×♂ 灰身红眼♀ 灰身红眼、♂ 灰身白眼A. 果蝇的灰身、红眼是显性性状B. 由组合② 可判断控制眼色的基因位于 X 染色体上C. 若组合① 的 F 1 随机交配,则 F 2 雌蝇中纯合的灰身红眼占 1/16D. 若组合② 的 F 1 随机交配,则 F 2 雄蝇中黑身白眼占 1/826. 人的 XXY 三体发育成男性,但果蝇的 XXY 三体发育成雌性,结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断,人和果蝇性别决定差异在于 ( )A. 人取决于 X 染色体数目,果蝇取决于 Y 染色体数目B. 人取决于是否含有 X 染色体,果蝇取决于 X 染色体数目C. 人取决于是否含有 Y 染色体,果蝇取决于 X 染色体数目D. 人取决于 X 染色体数目,果蝇取决于是否含有 Y 染色体27. 下列有关红绿色盲症的叙述,正确的是 ( )A. 红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B. 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C. 红绿色盲症患者中女性多于男性D. 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高28. 下列关于遗传方式及遗传特点的描述中,不正确的是( )p29. 选项遗传方式遗传特点 A 伴X染色体隐性遗传患者男性多于女性,常表现交叉遗传 B 伴X染色体显性遗传患者女性多于男性,代代相传 C 伴Y染色体遗传男女发病率相当,有明显的显隐性 D 常染色体遗传男女发病率相当,有明显的显隐性A. AB. BC. CD. D30. 下图是人体性染色体的模式图,下列叙述不正确的是()A .位于Ⅰ 区基因的遗传只与男性相关B .位于Ⅱ 区的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致C .位于Ⅲ 区的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因D .性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中31. 如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ 9 的性染色体只有一条 X 染色体,其他成员性染色体组成正常。

Ⅲ 9 的红绿色盲致病基因来自于 ( )A. Ⅰ 1B. Ⅰ 2C. Ⅰ 3D. Ⅰ 432. 下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。

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